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          采用下列哪種方法，可以使同一蘋果樹上結出幾種不同品質的蘋果（　�。�
          A．人工授粉B．嫁接C．扦插D．ABC三項
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          嫁接是直接把一種植物的枝條或芽，接在另一個植物體上，使接在一起的兩部分長成完整的植物體，接上去的枝或芽叫接穗，被接的植物體叫砧木，嫁接有芽接和枝接兩種方式．嫁接時應當使接穗于砧木的形成層緊密結合，這是嫁接成活的關鍵，很多果樹利用嫁接來繁育優(yōu)良的品種，嫁接屬于無性繁殖，沒有精子和卵細胞結合成受精卵的過程，因而后代一般不會出現(xiàn)變異，能保持嫁接上去的接穗優(yōu)良性狀的穩(wěn)定，而砧木一般不會對接穗的遺傳性產(chǎn)生影響．因此要使同一株蘋果樹上結出不同品種的蘋果，可采用的繁殖方法是嫁接，把一棵蘋果樹上嫁接多個品種的蘋果接穗．
          故選：B
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：初中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設該遺傳病受基因A、a控制）．請據(jù)圖回答：

          （1）寫出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因為
          A、a
          A、a
          ．
          （2）寫出Ⅲ12可能的基因組成
          Aa
          Aa
          ．
          （3）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結婚，原因是
          兩者都攜帶相同的致病基因，近親結婚后代患遺傳病的機會增加
          兩者都攜帶相同的致病基因，近親結婚后代患遺傳病的機會增加
          ；若他們結婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為
          25%
          25%
          ．
          （4）若Ⅳ15與一患該病的男性結婚，她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳�。欠裥枰M行檢查呢？
          需要
          需要
          ；理由是
          患病男性的基因組成是aa，Ⅳ15的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進行胎兒基因檢測
          患病男性的基因組成是aa，Ⅳ15的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進行胎兒基因檢測
          ．
          （5）醫(yī)院會采用下列哪種檢測方法
          C
          C
          ．
          A．染色體數(shù)目檢測    B．性別檢測   C．基因檢測    D．無需進行檢測．
          

			
          

			
          
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				科目：初中生物
				來源：
				題型：解答題
			
          

						
          如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設該遺傳病受基因A、a控制）．請據(jù)圖回答：

          （1）寫出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因為______．
          （2）寫出Ⅲ12可能的基因組成______．
          （3）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結婚，原因是______；若他們結婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為______．
          （4）若Ⅳ15與一患該病的男性結婚，她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳�。欠裥枰M行檢查呢？______；理由是______．
          （5）醫(yī)院會采用下列哪種檢測方法______．
          A．染色體數(shù)目檢測　　B．性別檢測　 C．基因檢測　　D．無需進行檢測．
          

			
          

			
          
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				科目：初中生物
				來源：湖南省競賽題
				題型：讀圖填空題
			
          

						
          下圖為一調(diào)查小組追蹤了一個家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設該遺傳病受基因A、a控制）。請據(jù)圖回答：
          

          （1）寫出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因為              。
          （2）寫出Ⅲ12可能的基因組成          。
          （3）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結婚，原因是                                 ；若他們結婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為             。 
          （4）若Ⅳ15與一患該病的男性結婚，她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳病。她是否需要進行檢查呢？
                      ；理由是                                                          。
           醫(yī)院會采用下列哪種檢測方法               
          A．染色體數(shù)目檢測 B．性別檢測 C．基因檢測 D．無需進行檢測 
          

			
          

			
          
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				科目：初中生物
				來源：2012-2013學年重慶市巴蜀中學青年教師初中生物解題大賽試卷（解析版）
				題型：解答題
			
          

						
          如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設該遺傳病受基因A、a控制）．請據(jù)圖回答：

          （1）寫出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因為______．
          （2）寫出Ⅲ12可能的基因組成______．
          （3）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結婚，原因是______；若他們結婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為______．
          （4）若Ⅳ15與一患該病的男性結婚，她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳病．她是否需要進行檢查呢？______；理由是______．
          （5）醫(yī)院會采用下列哪種檢測方法______．
          A．染色體數(shù)目檢測    B．性別檢測   C．基因檢測    D．無需進行檢測．
          

			
          

			
          
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				科目：初中生物
				來源：2012年湖北省八年級生物競賽試卷（初賽）（解析版）
				題型：解答題
			
          

						
          如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設該遺傳病受基因A、a控制）．請據(jù)圖回答：

          （1）寫出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因為______．
          （2）寫出Ⅲ12可能的基因組成______．
          （3）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結婚，原因是______；若他們結婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為______．
          （4）若Ⅳ15與一患該病的男性結婚，她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳�。欠裥枰M行檢查呢？______；理由是______．
          （5）醫(yī)院會采用下列哪種檢測方法______．
          A．染色體數(shù)目檢測    B．性別檢測   C．基因檢測    D．無需進行檢測．
          

			
          

			
          
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