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        1. 【題目】如圖甲表示某人體細胞內(nèi)染色體的排序圖,圖乙是莉莉同學繪制的人類染色體的傳遞途徑和性別決定圖解,分析回答:

          (1)染色體是由_____組成的。圖甲表示的是_____性體細胞內(nèi)染色體的排序圖。據(jù)圖判斷此人可能患有_____。

          (2)第22對染色體上有一對與智力有關(guān)的基因,如果此基因發(fā)生某種突變,只有當這一突變基因為純合狀態(tài)時,才表現(xiàn)為智力異常,那么,一對正常的夫婦是否可能生出智力異常的孩子?_____(是/否)。

          (3)圖乙中①-⑤有兩處錯誤,請指出錯誤之處的序號,并將更正的內(nèi)容寫在橫線上:____

          【答案】DNA和蛋白質(zhì) 21-三體綜合癥(或唐氏綜合癥) ③應(yīng)改為22+X 或22+Y、⑤應(yīng)改為44+XX 或44+XY

          【解析】

          染色體位于細胞核內(nèi),包括DNA和蛋白質(zhì),DNA是主要的遺傳物質(zhì),基因是包含遺傳信息的DNA片段。正常人的體細胞中都有23對染色體,有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同,稱為常染色體;第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異,這對染色體與性別決定有關(guān),叫做性染色體(男性為XY,女性為XX)。染色體在體細胞中是成對存在的,形成生殖細胞(精子和卵細胞)時,每對染色體的一條分別進入精子或卵細胞,生殖細胞的染色體是體細胞的一半。

          1)染色體是由 DNA和蛋白質(zhì)組成的。圖甲中第23對染色體是XY,表示的是男性體細胞內(nèi)染色體的排序圖。唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病,因此據(jù)圖判斷此人可能患有21-三體綜合癥(或唐氏綜合癥)。

          2)題中只有當這一突變基因為純合狀態(tài)時,才表現(xiàn)為智力異常,智力正常和智力異常是一對相對性狀,假設(shè)用Aa來表示,則智力正常的基因型為AA、Aa,智力異常為aa,父母表現(xiàn)正常,可以是AAAa,當父母均為Aa時,根據(jù)遺傳圖解:

          可知,后代可能出現(xiàn)aa智力異常的情況。

          3)染色體在體細胞中是成對存在的,生殖細胞的染色體是體細胞的一半,而且不是任意的一半,是每對中各有一條分別進入精子和卵細胞。因此①父親是44+XY,則形成的精子③為22+X22+Y,精子和卵細胞結(jié)合形成受精卵,⑤應(yīng)改為44+XX44+XY。

          練習冊系列答案
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          (2)觀察裝片時,要將圖乙中a細胞移到視野中央,應(yīng)將玻片向______(填“左”或“右")移動。

          (3)與口腔上皮細胞相比,番茄果肉細胞特有的結(jié)構(gòu)有細胞壁和[②],這兩種細胞都具有的能量轉(zhuǎn)換器是______(填“葉綠體”或“線粒體” )。

          (4)不同品種的番茄果實顏色不同,根本原因是[_____]______中的遺傳物質(zhì)不同。

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