Question

【題目】如圖甲表示某人體細胞內(nèi)染色體的排序圖，圖乙是莉莉同學繪制的人類染色體的傳遞途徑和性別決定圖解，分析回答：

（1）染色體是由_____組成的。圖甲表示的是_____性體細胞內(nèi)染色體的排序圖。據(jù)圖判斷此人可能患有_____。

（2）第22對染色體上有一對與智力有關(guān)的基因，如果此基因發(fā)生某種突變，只有當這一突變基因為純合狀態(tài)時，才表現(xiàn)為智力異常，那么，一對正常的夫婦是否可能生出智力異常的孩子？_____（是/否）。

（3）圖乙中①－⑤有兩處錯誤，請指出錯誤之處的序號，并將更正的內(nèi)容寫在橫線上：____

Answer 1

【答案】DNA和蛋白質(zhì) 男 21-三體綜合癥（或唐氏綜合癥） 是 ③應(yīng)改為22+X 或22+Y、⑤應(yīng)改為44+XX 或44+XY

【解析】

染色體位于細胞核內(nèi)，包括DNA和蛋白質(zhì)，DNA是主要的遺傳物質(zhì)，基因是包含遺傳信息的DNA片段。正常人的體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，稱為常染色體；第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對染色體與性別決定有關(guān)，叫做性染色體（男性為XY，女性為XX）。染色體在體細胞中是成對存在的，形成生殖細胞（精子和卵細胞）時，每對染色體的一條分別進入精子或卵細胞，生殖細胞的染色體是體細胞的一半。

（1）染色體是由 DNA和蛋白質(zhì)組成的。圖甲中第23對染色體是XY，表示的是男性體細胞內(nèi)染色體的排序圖。唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，因此據(jù)圖判斷此人可能患有21-三體綜合癥（或唐氏綜合癥）。

（2）題中只有當這一突變基因為純合狀態(tài)時，才表現(xiàn)為智力異常，智力正常和智力異常是一對相對性狀，假設(shè)用A、a來表示，則智力正常的基因型為AA、Aa，智力異常為aa，父母表現(xiàn)正常，可以是AA或Aa，當父母均為Aa時，根據(jù)遺傳圖解：

可知，后代可能出現(xiàn)aa智力異常的情況。

（3）染色體在體細胞中是成對存在的，生殖細胞的染色體是體細胞的一半，而且不是任意的一半，是每對中各有一條分別進入精子和卵細胞。因此①父親是44+XY，則形成的精子③為22+X或22+Y，精子和卵細胞結(jié)合形成受精卵，⑤應(yīng)改為44+XX或44+XY。