Question

色盲病是一種色覺缺陷病。色盲基因b是隱性基因，正�；�因B是顯性基因，它們都位于X染色體上。下圖是一家三口遺傳圖譜，其中分別表示患病男女，分別表示正常男女。則孩子（3號）和孩子母親（2號）的基因型分別為

A．XBYXBXB	B．XBYXBXb
C．XbYXbXb	D．XbY XBXb

Answer 1

D

試題分析：從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒有。因此，人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為：X^BY（正常男性）、X^BX^B（正常女性）、X^BX^b（正常女性、攜帶者）、X^bY（色盲男性）、X^bX^b（色盲女性）。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個X染色體上同時都有b才會患病，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。色盲是一種伴隨著性別遺傳的隱性遺傳病，色盲基因b位于X性染色體上，若一個正常男子（X^BY）與一表現(xiàn)型正常女子（X^BX^b）結(jié)婚，在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含X^B染色體的精子和含Y染色體的精子；女性則只產(chǎn)生含X^b染色體的卵細(xì)胞和X^B染色體的卵細(xì)胞，受精時，如果是含X^B的精子與含X^b染色體的卵細(xì)胞結(jié)合，后代正常；如果含X^b的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合，后代就患有色盲；故一個正常男子（X^BY）與一表現(xiàn)型正常女子（X^BX^b）結(jié)婚，通過遺傳圖解可知母親的基因是X^BX^b，，患病子女的基因型是X^bY，故選項D符合題意。