Question

如圖為某人細(xì)胞中的染色體組成，請(qǐng)分析回答：
（1）正常人體細(xì)胞中有染色體

 

，與決定性別無關(guān)的染色體叫

 

，該患者體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是

 

條，該人患有

 

病．
（2）遺傳病是由于染色體或

 

改變而引起的疾�。�基因遺傳病按照致病基因的顯隱性或以分為

 

和隱性遺傳�。�
（3）遺傳病一般不根根治，禁止

 

是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施．

Answer 1

分析：人體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體，包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體；性染色體包括：X染色體和Y染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾�。�

解答：解：（1）正常人的體細(xì)胞中有染色體46條．男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，和性別決定無關(guān)稱為常染色體；其中第23對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體．該患者體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是47條，比正常人多了一條21號(hào)染色體．該人患有先天性愚型�。�
（2）遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾�。�是由于染色體或基因改變而引起的疾病．基因遺傳病按照致病基因的顯隱性或以分為 顯性遺傳病和隱性遺傳�。�
（3）近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚，婚后所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，還能導(dǎo)致胎兒畸形，孩子智力下降，并患有許多先天性疾病．因此預(yù)防遺傳病發(fā)生的最有效的措施是禁止近親結(jié)婚．
故答案為：
（1）46條；性染色體；47；先天性愚型；    
（2）基因；顯性遺傳��；    
（3）近親結(jié)婚．

點(diǎn)評(píng)：解答此類題目的關(guān)鍵是理解性別的遺傳以及染色體的組成．