Question

【題目】下圖是鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺正常基因是顯性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

（1）由圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是________________（“顯性”或“隱性”）性狀，6號(hào)個(gè)體的基因組成是____________，其為雜合體的概率是_________。若6號(hào)為雜合體，和7號(hào)個(gè)體婚配，其后代9號(hào)個(gè)體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是___________。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂導(dǎo)致貧血。如果7號(hào)個(gè)體通過(guò)輸血使貧血癥狀消失，她與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與9號(hào)個(gè)體患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。

（3）由圖可知8號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自其父母中的_____________號(hào)個(gè)體；3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。

Answer 1

【答案】隱性 AA或Aa 2/3 50% 相同 輸血雖然使貧血癥消失，但沒有改變7號(hào)個(gè)體的遺傳物質(zhì)。 4 女孩

【解析】

（1）隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發(fā)病，其基因遺傳給后代后則使其發(fā)病。

（2）遺傳物質(zhì)一生下來(lái)就伴隨一生，不會(huì)改變的。所以輸血是不會(huì)改變?nèi)梭w的遺傳物質(zhì)的。

（3）紅綠色盲決定于X染色體上的兩對(duì)基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對(duì)基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個(gè)基因符號(hào)來(lái)表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對(duì)致病的等位基因才會(huì)表現(xiàn)異常。一個(gè)正常女性如與一個(gè)色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來(lái)的色盲基因傳給她的兒子。

(1)圖中，表現(xiàn)正常的1號(hào)和2號(hào)生了個(gè)患病的女兒5號(hào)，因此該病為隱性遺傳病。由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥是隱性遺傳、隱性性狀。

5號(hào)的基因是aa，一個(gè)a 來(lái)自于1號(hào)，另一個(gè)a來(lái)自于2號(hào)，而1號(hào)和2號(hào)都表現(xiàn)不患病，因此都有A基因，所以1、2號(hào)的基因組成都是Aa；6號(hào)的基因是AA或Aa，其中雜合體Aa占2/3，若6號(hào)為雜合體Aa，與7號(hào)婚配，7號(hào)患病，基因是aa，則后代9號(hào)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是50%。

（2）如果7號(hào)個(gè)體通過(guò)輸血使貧血癥狀消失，她與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與9號(hào)個(gè)體患病的概率相同，原因是輸血雖然使貧血癥消失，但沒有改變7號(hào)個(gè)體的遺傳物質(zhì)。

（3）色盲屬于X性染色體隱性遺傳病，8號(hào)個(gè)體的X染色體只能來(lái)自于母親；3號(hào)基因組成是XBXb,生出的女孩從父親處得到XB，因此一定是正常的。