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        1. (18分)氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料,工業(yè)上可由有機化工原料A或E制得,其合成路線如下圖所示。

          已知:H2C=CH-C≡CH由E二聚得到。
          完成下列填空:
          (1)A的名稱是_________________,反應③的反應類型是_________反應。
          (2)寫出反應②的化學反應方程式: _______________________________________。
          (3)為研究物質(zhì)的芳香性,將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物,寫出它們的結構簡式: _________、_________ ;鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為_________________。
          (4)以下是由A制備工程塑料PB的原料之一一l,4-丁二醇(BDO)的合成路線:

          寫出上述由A制備BDO的化學方程式:
          反應④_______________________________________________________________
          反應⑤_______________________________________________________________
          反應⑥_______________________________________________________________
          (1)1,3-丁二烯;加聚 (2)+NaOH+NaCl+H2O
          (3);溴水或酸性高錳酸鉀溶液
          (4)CH2=CH-CH=CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CHCH2Cl
          CH2Cl-CH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OH-CH=CHCH2OH+2NaCl
          CH2OH-CH=CHCH2OH+H2CH2OH-CH2CH2CH2OH

          試題分析:由合成圖和M的結構簡式可知C為,反應③為加聚反應生成高分子;結合C的結構可知,由A的分子式可知,A為鏈狀,應含有2個碳碳雙鍵,則A為H2C=CH-CH=CH2,B為H2C=CH-CH=CH2,與氯氣發(fā)生1,2-加成產(chǎn)物,B為,在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應生成C;利用題中信息H2C=CH-C≡CH由E二聚得到,則E為HC≡CH。
          (1)由合成圖和M的結構簡式可知C為,反應③為加聚反應生成高分子;利用C的結構簡式和A的分子式可知A為1,3-丁二烯。
          (2)反應②是在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,反應方程式為:
          +NaOH+NaCl+H2O。
          (3)利用題中信息H2C=CH-C≡CH由E二聚得到,則E為HC≡CH,三聚環(huán)狀產(chǎn)物為,四聚得到的環(huán)狀產(chǎn)物為,苯發(fā)生萃取而使溴水褪色、環(huán)辛四烯則與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色(苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色、環(huán)辛四烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色),故鑒別苯與環(huán)辛四烯可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液。
          (4)1,4-丁二醇(BDO)為CH2OH-CH2CH2CH2OH,根據(jù)A的分子式可知A應含有2個碳碳雙鍵,與氯氣的反應生成1,4加成,生成CH2Cl-CH=CHCH2Cl,反應的方程式為CH2=CH-CH=CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CHCH2Cl。H2Cl-CH=CHCH2Cl在堿性條件下發(fā)生水解,生成CH2OH-CH=CHCH2OH,反應的方程式為CH2Cl-CH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OH-CH=CHCH2OH+2NaCl。CH2OH-CH=CHCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應可生成CH2OH-CH2CH2CH2OH,反應的方程式為CH2OH-CH=CHCH2OH+H2CH2OH-CH2CH2CH2OH。
          練習冊系列答案
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          下列烷烴的一氯取代物中同分異構體數(shù)最少的是( 。
          A.丙烷B.丁烷C.異丁烷D.新戊烷

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          下列各組物質(zhì),最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構體的是( 。
          A.丙烯、環(huán)丙烷
          B.乙酸、甲酸甲酯
          C.CH3-C6H4-OH與C6H5-CH2-OH
          D.甲醛、甲酸甲酯

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          (14分)苯酚是一種重要的化工原料,以下是以苯酚為原料,生產(chǎn)阿司匹林、香料和高分子化合物的合成線路圖。

          (3)R—OH+HBrR—Br+H2O

          (1)寫出反應類型:反應④屬于_____________反應,反應③屬于________________反應。
          (2)寫出下列有機物的結構簡式:E___________、G_____________、F____________。
          (3)可以檢驗阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑是­­­­­­­__________(填寫字母)。
          A.碳酸氫鈉溶液B.氯化鐵溶液
          C.紅色石蕊試液D.新制氫氧化銅懸濁液
          (4)與阿司匹林互為同分異構體的物質(zhì)有多種,請按以下要求寫出阿司匹林的一種同分異構體:①苯環(huán)上有兩個對位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③含有酯基和羧基的有機物________________________。

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          對某芳香烴A分析結果如下:質(zhì)譜圖顯示其最大質(zhì)荷比為120,紅外光譜顯示其有兩個甲基,核磁共振氫譜顯示有五種峰且其面積比為1:2:2:1:6,A在有機合成中能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

          (已知:烴基發(fā)生取代反應的活性次序為 CH > CH2 > CH3 即叔氫>仲氫>伯氫)
          回答以下問題:
          (1)寫出A的結構簡式                                                   ;
          (2) 反應①和②相同的反應試劑和條件為                                 ;
          (3)F分子中的含氧官能團名稱是                                         ;
          (4)反應③的化學方程式為:                                                 ;
          (5)寫出滿足下列條件的H分子的所有同分異構體的結構簡式:
          ①含有苯環(huán) ②1 mol有機物發(fā)生銀鏡反應生成4 mol Ag ③苯環(huán)上的一溴代物有兩種
                                                                               ;
          (6)與H具有相同官能團的H的同分異構體有四種,其中一種分子K還存在順反異構
          體,試寫出K的結構簡式:                                           

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          2008年北京奧運會的國家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE,該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物,四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列說法錯誤的是 (      )
          A.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應均為加聚反應
          B.ETFE分子中可能存在“—CH2—CH2—CF2—CF2—”的連接方式
          C.聚全氟乙丙烯分子的結構簡式可能為
          D.四氟乙烯分子中含有共價鍵

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          有關“尿不濕”的下列說法中,錯誤的是(  )
          A.“尿不濕”之所以具有吸水性是因為添加了一種高吸水性樹脂
          B.高吸水性樹脂是含有羧基(—COOH)、羥基(—OH)等強親水基團并具有一定交聯(lián)的網(wǎng)狀高分子化合物
          C.這種紙尿片吸收尿液以后,體積雖然膨脹,但擠不出液體來
          D.尿液中的水分子與親水性基團緊密結合,排列在網(wǎng)狀高分子結構之外

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          某高聚物的結構片斷如下:

          下列分析正確的是(  )
          A.它是縮聚反應的產(chǎn)物B.其單體是CH2=CH2和HCOOCH3
          C.其鏈節(jié)是CH3CH2COOCH3D.其單體是CH2=CHCOOCH3

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          由CH3CH2CH2OH制備?CH2—CH?CH3,所發(fā)生的化學反應至少有(  )
          ①取代反應 ②消去反應、奂泳鄯磻、荃セ磻
          ⑤還原反應、匏夥磻
          A.①④⑥B.②③C.②③⑤D.②④

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