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        1. 【題目】化合物A(C9H12O)是一種芳香醇,它不能被Cu催化氧化,可用于醫(yī)藥及香料的合成。A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。請(qǐng)回答下列問題。

          已知:

          ②R1COCH3+R2CHOR1COCH=CHR2+H2O

          (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

          (2)B→DH→I的反應(yīng)類型分別為_____、______。

          (3)F中的含氧官能團(tuán)有_______。(寫名稱)

          (4)J為含有3個(gè)六元環(huán)的酯,則H→J反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

          (5)下列關(guān)于物質(zhì)K的說法正確的是(______)

          A.K化學(xué)式為C14H12O

          B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

          C.1molKH2完全加成需要7molH2

          D.K分子中所有原子可能在同一平面上

          (6)H的同分異構(gòu)體中,符合下列要求的同分異構(gòu)體有______種。

          能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與NaHCO3溶液反應(yīng);

          核磁共振氯譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:2:6。

          (7)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請(qǐng)參考上述合成線路,設(shè)計(jì)一條由叔丁基氯(C(CH3)3Cl)和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成線路(無機(jī)試劑任選)。__________

          【答案】 加成反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 醛基、羥基 BD 2

          【解析】化合物A(C9H12O)是一種芳香醇,它不能被Cu催化氧化, 則A為;根據(jù)B可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A轉(zhuǎn)化為B應(yīng)該是發(fā)生消去反應(yīng)生成的B為;根據(jù)已知,被酸性高錳酸鉀氧化生成C為;根據(jù)已知②R1COCH3+R2CHOR1COCH=CHR2+H2O與苯甲醛在一定條件下反應(yīng)生成K為;與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為發(fā)生水解反應(yīng)生成E為;根據(jù)的分子式可知F比E少2個(gè)氫,則氧化生成F為在銀氨溶液中反應(yīng)后酸化得到H為,在催化劑的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯I為(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)B→D與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);H→I在催化劑的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯,反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng);(3)F,含氧官能團(tuán)有醛基、羥基;(4)J為含有3個(gè)六元環(huán)的酯,則為兩分子H發(fā)生分子間酯化而得,為,H→J反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)K。A.K化學(xué)式為C15H10O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)B正確;C.1molKH2完全加成需要8molH2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.根據(jù)苯分子中12原子共面、乙烯6原子共面、甲醛4原子共面的情況,K分子中所有原子可能在同一平面上,選項(xiàng)D正確。答案選BD;(6)H(的同分異構(gòu)體,符合:能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與NaHCO3溶液反應(yīng),則含有酚羥基和羧基;②核磁共振氯譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:2:6,則有兩個(gè)甲基且在對(duì)稱位上,符合條件的同分異構(gòu)體有、2種;(7)叔丁基氯(C(CH3)3Cl)在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-1-丙烯,2-甲基-1-丙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成丙酮,丙酮與糠醛()反應(yīng)生成糠叉丙酮(),合成線路如下:

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】在0.1mol·L-1NH3·H2O 溶液中有如下電離平衡:NH3·H2O NH4++OH- 對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是

          A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

          B.加入少量NaOH固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

          C.加入少量 0.1 mol·L-1鹽酸,溶液中cH+減小

          D.加入少量NH4Cl固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】固體單質(zhì)A和氣體單質(zhì)B在容積一定的密閉容器中完全反應(yīng)生成氣體C,同溫下測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,且反應(yīng)后氣體C的密度是原氣體密度的4倍.則下列判斷正確的是( 。
          A.兩種單質(zhì)的摩爾質(zhì)量比為1:4
          B.生成物C中A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%
          C.生成物C中A,B的原子個(gè)數(shù)比為3:1
          D.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)比為1:4

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】CO2的固定和利用對(duì)降低溫室氣體排放具有重要作用CO2加氫合成甲醇不僅可以有效緩解減排壓力,而且還是CO2綜合利用的一條新途徑。CO2H2在催化劑作用下能發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。測(cè)得甲醇的理論產(chǎn)率與反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

          1下列措施能使CO2的轉(zhuǎn)化率提高的是__。

          A. 增大壓強(qiáng)   B.升高溫度  C.增大投料比  D.加入更高效的催化劑

          2220℃5.0MPa時(shí),CO2H2的轉(zhuǎn)化率之比為______。

          3將溫度從220℃降低至160℃,壓強(qiáng)從5.0MPa減小至3.0MPa,化學(xué)反應(yīng)速率將___(增大”“減小不變”,下同),CO2的轉(zhuǎn)化率將____。

          4200℃時(shí),0.100 mol CO20.275 mol H2充入1 L密閉容器中,在催化劑作用下反應(yīng)達(dá)到平衡。若CO2的轉(zhuǎn)化率為25%,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】硫化碳又稱氧硫化碳(化學(xué)式為COS),是農(nóng)藥、醫(yī)藥和其它有機(jī)合成的重要原料。COS的合成方法之一是在無溶劑的條件下用CO與硫蒸氣反應(yīng)制得,該法流程簡(jiǎn)單、收效高,但含有CO2、SO2等雜質(zhì)。

          (1)COS的電子式為_________

          (2)已知CO2催化加氫合成乙醇的反應(yīng)原理是: 2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH+3H2O(g) △H=-173.6kJ/mol

          下圖是不同起始投料時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系,圖中m=,為起始時(shí)的投料比,則m1、m2、m3從大到小的順序?yàn)?/span>_______,理由是____________

          (3)天然氣部分氧化制取的化工原料氣中,常含有COS。目前COS水解是脫除COS的常見方法,即COS在催化劑作用下與水蒸氣反應(yīng)生成硫化氫,生成的硫化氫可用氧化鋅等脫硫劑脫除。

          ①COS水解的化學(xué)方程式為_________________。

          常溫下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得脫硫(脫除硫化氫)反應(yīng)過程中,每消耗4.05gZnO,放出3.83kJ熱量。該脫硫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________________

          近年來,電化學(xué)間接氧化法處理硫化氫的技術(shù)得到較快發(fā)展。該方法是利用Fe3+在酸性條件下與H2S反應(yīng)生成硫單質(zhì),反應(yīng)后的溶液再用電解的方法再生”,實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。電解法使Fe3+再生的離子方程式為___________,該反應(yīng)的陽極材料是______

          常溫下,HClCuCl2的混合溶液中,c(H+)=0.30mol/L,c(Cu2+)=0.10mol/L,往該溶液中通入H2S至飽和(H2S的近似濃度為0.10mol/L),_____(不能”)出現(xiàn)沉淀,用必要的計(jì)算過程和文字說明理由。

          (已知Ka1(H2S)=1.3×10-7,Ka2(H2S)=7.0×10-5,Ksp(CuS)=1.4×10-36)

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】下列離子方程式書寫正確的是( )

          A. 鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH+2H2O══ 2AlO2+3H2

          B. AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++ 3OH- ══ Al(OH)3

          C. 三氯化鐵溶液中加入鐵粉

          D. FeCl2溶液跟Cl2反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】用氧化還原滴定法測(cè)定某種草酸晶體H2C2O4·X H2O)中結(jié)晶水分子數(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

          用分析天平稱取草酸晶體1.260g,將其配制成100.00mL待測(cè)草酸溶液

          用移液管移取25.00mL待測(cè)草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化

          用濃度為0.1000 mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,三次結(jié)果如下:

          第一次滴定

          第二次滴定

          第三次滴定

          待測(cè)溶液體積(mL)

          25.00

          25.00

          25.00

          標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)

          9.99

          10.01

          10.00

          已知:H2C2O4的相對(duì)分子質(zhì)量為90

          回答下列問題:

          1滴定時(shí),KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該裝在_____ (酸式堿式”)滴定管中。

          2H2C2O4在溶液中與KMnO4溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________

          3到達(dá)滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。

          4根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算X=________________

          5誤差分析(填:偏高、偏低、無影響)

          若滴定開始時(shí)仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時(shí)俯視滴定管刻度,則X_________;

          若滴定管水洗后直接加入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,則X_______。

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>(必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是

          A. 實(shí)驗(yàn)室制乙烯

          B. 實(shí)驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔能發(fā)生氧化反應(yīng)

          C. 實(shí)驗(yàn)室中分餾石油

          D. 若甲為硫酸,乙為貝殼(粉狀),丙為苯酚鈉溶液,驗(yàn)證硫酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】已知95 ℃時(shí)水的離子積KW1×101225 ℃時(shí)KW1×1014,回答下列問題:

          195 ℃時(shí)水的電離常數(shù)K(95 ℃)________25 ℃時(shí)水的電離常數(shù)(“>”、“<”)。

          295 ℃純水中c(H)________c(OH)(“>”、“<”)

          395 ℃時(shí)向純水中加入NaOHc(OH)1×101 mol/L,此時(shí)pH________

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