Question

【題目】聚芳酯（PAR）是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領域應用廣泛．下圖是利用乙酰丙酸（α）合成聚芳酯E的路線（省略部分產物）：
已知： +R′OH→ +HCl

（R、R′表示烴基）
（1）A中含有的官能團是（填官能團名稱）．
（2）B與D的反應類型為 ， B的結構簡式為 ．
（3）C生成D的反應化學方程式為 ．
（4）C分子的核磁共振氫譜中有個吸收峰；同時符合下列要求的C的同分異構體有種．①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO3溶液反應 ③遇FeCl3溶液顯紫色， F與C屬于官能團異構的同分異構體，且只含一種官能團，則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質的量為 ．
（5）根據(jù)合成聚芳酯E的路線，請你以苯酚及2﹣丙醇為原料（無機試劑任選），設計合成G： 的路線． ．

Answer 1

【答案】
（1）羧基、羥基
（2）縮聚反應；
（3）
（4）4；10；4mol
（5）
【解析】解： 被酸性高錳酸鉀氧化生成C為 ，C中羧基上的羥基被氯原子取代生成D為 ，由聚芳酯E的結構可知B為 ，逆推可知A為 ．（1.）A為 ，含有的官能團是：羧基、羥基，所以答案是：羧基、羥基；
（2.）B與D發(fā)生縮聚反應生成聚芳酯（PAR），B的結構簡式為 ，
所以答案是：縮聚反應； ；
（3.）C生成D的反應化學方程式為： ，
所以答案是： ；
（4.）C的結構簡式為 ，核磁共振氫譜中有4個吸收峰，同時符合下列要求的C的同分異構體：①能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，②能與NaHCO3溶液反應，說明含有羧基，③遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，則取代基為﹣OH、﹣COOH、﹣CHO，當﹣OH、﹣COOH處于鄰位時，﹣CHO有4種位置，當﹣OH、﹣COOH處于間位時，﹣CHO有4種位置，當﹣OH、﹣COOH處于對位時，﹣CHO有2種位置，共有10種，
F與C屬于官能團異構的同分異構體，且只含一種官能團，則F為含有2個﹣OOCH，水解得到2mol羧基、2mol酚羥基，則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質的量為4mol，
所以答案是：4；10；4mol；
（5.）結合轉化關系中乙酰丙酸與苯酚轉化為A的反應，可知2﹣丙醇氧化生成 ，丙酮與苯酚反應得到 ，合成路線流程圖為： ，
所以答案是： ．