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        1. 【題目】化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應可生成化合物AX5 . 回答下列問題.
          (1)已知AX3的熔點和沸點分別為﹣93.6℃和76℃,AX5的熔點為167℃.室溫時AX3與氣體X2反應生成lmol AX5 , 放出熱量123.8kJ.該反應的熱化學方程式為
          (2)反應AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10L的密閉容器中進行.起始時AX3和X2均為0.2mol.反應在不同條件下進行,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示.
          ①下列不能說明反應達到平衡狀態(tài)的是
          A.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
          B.混合氣體密度保持不變
          C.體系中X2的體積分數(shù)保持不變
          D.每消耗1molAX3同時消耗1molAX5
          ②計算實驗a從反應開始至達到平衡時的反應速率v(AX5)=(保留2位有效數(shù)字).
          ③圖中3組實驗從反應開始至達到平衡時的反應速率v(AX5)由大到小的次序為(填實驗序號);與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據(jù)是:b、c . 該反應在實驗a和實驗c中的化學平衡常數(shù)的大小關系是KaKc(填“>、<或=”),其中Kc=(保留小數(shù)點后1位).

          【答案】
          (1)AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=﹣123.8kJ?mol1
          (2)B;0.00017mol/(L?min);b>c>a;加入催化劑;升高溫度;>;55.6L/mol
          【解析】解:(1)因為AX3的熔點和沸點分別為﹣93.6℃和76℃,AX5的熔點為167℃,則室溫時,AX3為液態(tài),AX5為固態(tài),生成1mol AX5 , 放出熱量123.8kJ,該反應的熱化學方程為:AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=﹣123.8kJmol1 , 所以答案是:AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=﹣123.8kJmol1;(2)①A.混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應進行總物質(zhì)的量增大,平均相對分子質(zhì)量減小,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變,說明反應到達平衡,故A正確; B.混合氣體總質(zhì)量不變,容器體積不變,混合氣體密度始終保持不變,不能說明到達平衡,故B錯誤; C.X2的體積分數(shù)保持不變,說明到達平衡,故C正確; D.每消耗1mol AX3的同時消耗1mol AX5 , 則消耗1mol AX5的同時生成1molAX3 , AX3的生成速率與消耗速率相等,反應到達平衡,故D正確,故選:B;②由圖可知,實驗a在60min時到達平衡,平衡時AX3的α=2(1﹣ )=2×(1﹣ )=50%,則參加反應AX3的物質(zhì)的量為0.2mol×50%=0.1mol,由方程式可知生成AX5的物質(zhì)的量為0.1mol,故v(AX5)= =0.00017mol/(Lmin ),所以答案是:0.00017mol/(Lmin );③由于恒溫恒容下,壓強之比等于氣體物質(zhì)的量之比,故相同時間內(nèi)壓強變化量越大,反應速率越快,由圖可知,從開始到平衡時a、b、c壓強分別為40kPa、40kPa、35kPa,所用時間分別為60min、40min、45min,每分鐘內(nèi)壓強平均變化分別為 Pa、 Pa、 Pa,故反應速率b>c>a;實驗a、b相比,起始壓強相等,平衡時壓強不變,改變條件不影響平衡移動,但b到達平衡的時間較短,反應速率較快,由于反應氣體氣體的體積減小,b應是使用催化劑; a、c相比c組的反應速率加快,平衡時c的壓強變化相對較小,說明與a相比,平衡逆向移動,說明是溫度升高;正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減小,而c組的溫度高于a組,故平衡常數(shù)Ka>Kc; c組平衡時,AX3的平衡轉(zhuǎn)化率αc為40%,平衡常數(shù)K= = ×V=( ×10)L/mol=( ×10)L/mol=55.6L/mol,所以答案是:b>c>a;加入催化劑;升高溫度;>;55.6L/mol.
          【考點精析】利用化學平衡的計算對題目進行判斷即可得到答案,需要熟知反應物轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化濃度÷起始濃度×100%=轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量÷起始物質(zhì)的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實際生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量×100%.

          練習冊系列答案
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          待測氣體

          部分電極反應產(chǎn)物

          NO2

          NO

          Cl2

          HCl

          CO

          CO2

          H2S

          H2SO4

          則下列說法中正確的是(

          A.上述氣體檢測時,敏感電極均作電池正極
          B.檢測Cl2氣體時,敏感電極的電極反應為:Cl2+2e═2Cl
          C.檢測H2S氣體時,對電極充入空氣,對電極上的電極反應式為O2+2H2O+4e═4OH
          D.檢測H2S和CO體積分數(shù)相同的兩份空氣樣本時,傳感器上產(chǎn)生的電流大小相同

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          ①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1
          ②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
          ③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
          (1)催化反應室中的總反應3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計算△H= . 反應原料來自煤的氣化.已知該反應的平衡常數(shù)表達式為K= ,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量.寫出該反應的熱化學方程式
          (2)在該條件下,若反應①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)H2的平均反應速率為
          (3)在t℃時,反應②的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:

          物質(zhì)

          CH3OH

          CH3OCH3

          H2O

          c(molL﹣1

          0.46

          1.0

          1.0

          此時刻vv(填“>”“<”或“=”),平衡時c(CH3OCH3)的物質(zhì)的量濃度是
          (4)在(1)小題中催化反應室的總反應3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率a(CO)與溫度、壓強的關系如圖1所示,圖中X代表(填“溫度”或“壓強”)判斷的理由是

          (5)在催化劑的作用下同時進行三個反應,發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比 的改變,二甲醚和甲醇的產(chǎn)率(產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現(xiàn)如圖2的變化趨勢.試解釋二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因:

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          序號

          A

          B

          C

          裝置

          原理

          通入V升空氣,測定生成沉淀的質(zhì)量

          當KMnO4溶液剛好褪色時,測定通入空氣的體積V

          通入V升空氣,測定U型管增加的質(zhì)量

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          A.芥子醇的分子式是C11H12O4
          B.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面
          C.1mol芥子醇能與足量溴水反應消耗3molBr2
          D.1mol芥子醇與足量的氫氣反應消耗氫氣4mol

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          (1)寫出OA段發(fā)生反應的離子方程式:OA段 ,圖中線段OP:PB=
          (2)計算原AlCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為 mol/L
          (3)圖中A對應的橫坐標為 mL
          (4)當加入5ml NaOH溶液時,產(chǎn)生沉淀量為 mol.
          (5)當加入的NaOH溶液過量時,使最初生成的沉淀部分溶解,要得到與(4)中相同的沉淀量,加入NaOH溶液的體積為

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