托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎的研究成果開發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合成路線如下：
(1)C→D的反應(yīng)類型為 。
(2)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羥基、 和 (填官能團(tuán)名稱)。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。
①能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；②是萘(
)的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中，叔丁基鋰[(CH3)3CLi]轉(zhuǎn)化為(CH3)2C=CH2，同時(shí)有LiBr生成，則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5) 
是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體，請寫出以CH3CH2CH2Br和
為原料(原流程圖條件中的試劑及無機(jī)試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下：
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
巨豆三烯酮（F）是一種重要的香料，其合成路線如下：
（1）化合物F的分子式為________，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗________mol O2。
（2）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)②的目的是________，寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________。（3）下列說法正確的是________（雙選，填字母）。
A．化合物A ～ F均屬于芳香烴衍生物
B．反應(yīng)①屬于還原反應(yīng)
C．1 mol 化合物D可以跟4 mol H2發(fā)生反應(yīng)
D．化合物F含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、羰基
（4）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有兩種，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
，請寫出另外一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。
A．屬于芳香族化合物；
B．核磁共振氫譜顯示，分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；
C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH
D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
（16分）化合物E能制解熱鎮(zhèn)痛藥。以苯酚為原料的工業(yè)合成路線（部分）如下圖：
已知，
，請?zhí)顚懴铝锌崭瘢?br />（1）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型 、 ；E的分子式 。
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式 ，分子中官能團(tuán)的名稱 。
（3）向C溶液中加入少量濃溴水，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
D與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
（4）可選用下列試劑中的 （填編號）來鑒別D和B的水溶液。
| A．FeCl3溶液 | B．FeSO4溶液 | C．NaHCO3溶液 | D．NaOH溶液 |
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
(14分)當(dāng)歸素是治療偏頭痛的有效新藥。某研究小組開發(fā)了如下合成路線來合成該藥。
已知:①A的相對分子質(zhì)量為104,1 mol A與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成44.8 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
②B的結(jié)構(gòu)中含有醛基; ③C在一定條件下生成有機(jī)酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOH
RCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2
RCH=CHCOOH+CO2↑。請回答下列問題。
（1）A的分子式是 ,B的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（2）C可能發(fā)生的反應(yīng)是_________(填序號)。
| A．氧化反應(yīng) | B．水解反應(yīng) | C．消去反應(yīng) | D．酯化反應(yīng) |
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
有機(jī)物X的蒸氣相對氫氣的密度為51，X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.7%，則能在堿性溶液中發(fā)生反應(yīng)的X的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)）（ ）
| A．15種 | B．14種 | C．13種 | D．12種 |
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
肉桂酸甲酯（
）又稱苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工業(yè)，是常用的定香劑或食用香精，同時(shí)也是重要的有機(jī)合成原料。
（1）有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中，正確的是 （填標(biāo)號）。
A．肉桂酸甲酯的摩爾質(zhì)量為163g/mol B．無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng) D．能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）。G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（3）用芳香烴A為原料合成G的路線如下：
①化合物E中的官能團(tuán)有 （填名稱）。
②B→C該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
③A→B、E→F的反應(yīng)類型是 、 。
④符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。
a．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；
b．在一定條件下，l mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，生成4mol銀單質(zhì)。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
已知有機(jī)物F和高分子N的合成路線如圖所示： 
（1）Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6 ，經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。1 mol Q可與1 mol Br2加成，并能與1 mol NaHCO3恰好完全反應(yīng)，且分子中無支鏈。Q的分子式是 。
（2）A所含官能團(tuán)的名稱是 、 ；A→B的反應(yīng)類型是 ；
（3）寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；
（4）G的結(jié)構(gòu)簡式是 ；Q的反式結(jié)構(gòu)簡式是 。
（5）下列說法正確的是 。
| A．C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物 | B．D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體 |
| C．F能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng) | D．高分子N的每條分子鏈中含有（n-1）個酯基 |
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖
(2)根據(jù)(1)可知—OH上H電離由易到難的順序?yàn)開_______(填官能團(tuán)名稱)。
(3)1 mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)生成________mol H2。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
可降解聚合物P的合成路線如下：
已知：
(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是 。
(2)羧酸a的電離方程是 。
(3)B→C的化學(xué)方程式是 。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是 。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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(任寫其中一種)
