Question

香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。

（1）中間體X的分子式為               ，含有的官能團名稱為                 。

（2）下列說法錯誤的是

A．中間體X不易溶于水    

B．1 mol 香豆素-3-羧酸最多可以與5 mol H₂加成     

C．香豆素-3-羧酸可以與NaHCO₃溶液反應放出CO₂

D．水楊醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

   

（3）水楊醛有多種同分異構體，寫出其中一種既可以發(fā)生銀鏡反應，又可以發(fā)生水解反應的結構簡式                        。

（4）香豆素-3-羧酸與足量NaOH溶液加熱發(fā)生反應的化學方程式為                   。

（5）反應①中的催化劑“哌啶”可以由“吡啶”合成，其反應為：

已知吡啶為環(huán)狀，性質與苯類似。則吡啶的結構簡式為                        ；吡啶與混酸（濃硝酸與濃硫酸混合物）在加熱條件下，發(fā)生硝化反應生成氮原子間位的一取代物的化學方程式為：                                                        。

 

Answer 1

【答案】

（16分）

（1）C₁₂H₁₀O₄（2分）  酯基、碳碳雙鍵（2分）

（2）B（2分，錯選、多選均0分）

（3）（2分）

（4）

（3分，沒寫反應條件扣1分，沒配平扣1分，能寫出主要產物但沒寫“H₂O”得1分）

（5）（2分） 

（3分，沒寫反應條件或條件錯漏扣1分，HNO₃沒寫“濃”不扣分，能寫出主要產物但沒寫“H₂O”得1分）   

【解析】

試題分析：（1）觀察X的結構簡式，數一數其中所含C、H、O原子個數，可得其分子式為C₁₂H₁₀O₄；中間體X含有的官能團是C=C、—COO—，苯環(huán)不是官能團，則所含官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基；（2）中間體X含有的苯環(huán)結構、酯基、烴基等原子團，不含羥基、醛基、羧基，因此X不易溶于水，易溶于有機溶劑，故A正確；香豆素—3—羧酸含有苯環(huán)結構、碳碳雙鍵、酯基和羧基，由于酯基和羧基很難與氫氣加成，1mol苯最多可以與3molH₂加成，1mol碳碳雙鍵最多與1molH₂加成，1mol香豆素—3—羧酸含有1mol苯環(huán)、1molH₂，因此它最多可以與4 molH₂加成，故B錯；由于羧酸的酸性比碳酸強，則香豆素—3—羧酸可以與NaHCO₃溶液發(fā)生復分解反應，放出二氧化碳氣體，故C正確；水楊醛含有醛基、酚羥基和苯環(huán)結構，醛基、酚羥基或直接與苯環(huán)相連碳上的碳氫鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此水楊醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，香豆素—3—羧酸含有的碳碳雙鍵、直接與苯環(huán)相連碳上的碳氫鍵均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此香豆素—3—羧酸也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；（3）甲酸某酯既含有醛基又含有酯基，因此既可以發(fā)生銀鏡反應，又可以發(fā)生水解反應，由水楊醛的結構簡式可得其分子式C₇H₆O₂，依題意可得水楊醛的同分異構體屬于甲酸某酯，其結構簡式為HCOOC₆H₅；（4）香豆素—3—羧酸含有苯環(huán)結構、碳碳雙鍵、酯基和羧基，其中酯基能發(fā)生水解反應，1分子香豆素—3—羧酸與1分子H₂O發(fā)生水解反應，可以生成含有1個酚羥基、2個羧基的有機物，由于1個酚羥基最多與1個NaOH發(fā)生中和反應，生成酚鈉和1個H₂O，2個羧基最多與2個NaOH發(fā)生中和反應，生成羧酸鈉和2個H₂O，而苯環(huán)、碳碳雙鍵等原子團不能與NaOH溶液反應，由此可以書寫該反應的化學方程式；（5）題中已知吡啶的分子式為C₅H₅N，結構、性質與苯類似，由此可以書寫其結構簡式；由于吡啶與混酸（濃硝酸與濃硫酸混合物）在加熱條件下，發(fā)生硝化反應生成氮原子間位的一取代物，說明吡啶的硝化反應或取代反應與甲苯的硝化反應或取代反應類似，唯一不同之處是氮原子和甲基對苯環(huán)上的碳氫鍵的活化作用不同，因此定位效應不一樣，則1分子吡啶與1分子濃HNO₃在濃硫酸加熱作用下發(fā)生硝化反應或取代反應，生成1分子間硝基吡啶和1分子H₂O，由此可以書寫該反應的化學方程式。

考點：考查有機合成和推斷，包括已知某有機物的鍵線式推斷并書寫其分子式、已知鍵線式推斷并寫出所含官能團名稱、有機物的結構與性質、已知鍵線式推斷并寫出其限定條件下同分異構體的結構簡式、書寫含有酯基羧基酚羥基的化學方程式、由苯類推吡啶的結構簡式、根據已知信息書寫吡啶的硝化反應方程式等。