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        1. 【題目】如下圖所示,某同學設計一個燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。

          根據(jù)要求回答相關問題:

          (1)通入氧氣的電極為_____________ (填“正極”或“負極”),負極的電極反應式為________________________________________ 。

          (2)石墨電極為__________(填“陽極”或“陰極”),反應一段時間后,在乙裝置中滴入酚酞溶液,__________ 區(qū)(填“鐵極”或“石墨極”)的溶液先變紅。

          (3)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質,丙裝置中反應一段時間,硫酸銅溶液濃度將________________,填“增大”“減 小”或“不變”)。精銅電極上的電極反應式為_______________________。

          (4)若在標準狀況下,有224m L氧氣參加反應,則乙裝置中鐵電極上生成的氣體在標況下體積為_________L;丙裝置中陰極析出銅的質量為 ____________g 。

          【答案】正極 CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O 陽極 鐵極 減少 Cu2+ + 2e- = Cu 0.448 1.28

          【解析】

          (1)原電池中,正極發(fā)生還原反應,負極發(fā)生氧化反應,負甲醚失去電子被氧化生成碳酸根離子;

          (2)鐵電極連接原電池的負極,為電解池的陰極,陰極上氫離子放電;

          (3)根據(jù)轉移電子守恒,陽極上銅消耗的質量小于陰極上析出銅的質量,所以溶液中硫酸銅濃度減小

          (4)根據(jù)串聯(lián)電池中轉移電子數(shù)相等得氧氣、氫氣和銅的關系式為:O2~2H2~2Cu進行計算。

          (1)燃料電池中通入氧化劑氧氣的電極是正極,正極上得電子發(fā)生還原反應,負極上通入的是甲醚,負極上燃料失電子和氫氧根離子發(fā)生氧化反應生成碳酸根離子和水,電極反應式為:CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O,故答案為:正極;CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O。

          (2)鐵電極連接原電池負極而作電解池陰極,碳作陽極,電解氯化鈉飽和溶液時,陽極上氯離子放電,電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,陰極上氫離子放電,電極方程式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,滴入酚酞溶液,鐵電極區(qū)的溶液先變紅,

          故答案為:陽極鐵極。

          (3)丙裝置中,如果粗銅中含有鋅、銀等雜質,陽極上不僅銅還有鋅、銀失去電子進入溶液,陰極上析出銅離子,陽極上金屬失電子發(fā)生氧化反應,電極方程式為:Cu2++2e-=Cu,陰極上銅離子得電子生成銅,根據(jù)轉移電子守恒,陽極上銅消耗的質量小于陰極上析出銅的質量,所以溶液中硫酸銅濃度減小,故答案為:減少,Cu2++2e-=Cu。

          (4)根據(jù)串聯(lián)電池中轉移電子數(shù)相等得氧氣、氫氣和銅的關系式為:O2~2H2~2Cu。若在標準狀況下,有224mL的氧氣參加反應,乙裝置中鐵電極上氫離子放電生成氫氣,則乙裝置中鐵電極上生成氫氣的體積=0.224L×2=0.448L,丙裝置中陰極上銅離子得電子生成銅單質,析出銅的質量=0.224L/22.4L/mol×2×64g/mol=12.8g,

          故答案為:0.448L,12.8g。

          練習冊系列答案
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          .錳單質及其化合物應用十分廣泛。回答下列問題:

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          (2)可與反應生成 ,新生成的化學鍵為_____鍵。分子的空間構型為______,其中N原子的雜化軌道類型為_______

          (3)金屬錳有多種晶型,其中的結構為體心立方堆積,晶胞參數(shù)為apm, 中錳的原子半徑為_____pm。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為, 的理論密度____。(列出計算式)

          (4)已知錳的某種氧化物的晶胞如圖所示,其中錳離子的化合價為____,其配位數(shù)為____。

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          A. 向該體系中分別加入飽和NaOH溶液和飽和碳酸鈉溶液,沉淀溶解平衡均向右移動

          B. 分析可知T1T2T3

          C. 升高溫度,溶浸速率增大,平衡向右移動

          D. 該物質的Kspc2(Ca2)·c2(K)·c(Mg2)·c4(SO42-)/c(K2SO4·MgSO4·2CaSO4)

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          Ⅰ.實驗步驟:

          (1)配制100mL待測白醋溶液.量取10.00mL食用白醋,注入燒杯中用水稀釋后轉移到______(填儀器名稱)中定容,搖勻即得.

          (2)取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴_______作指示劑.

          (3)讀取盛裝0.1000mol/L KOH溶液的_________(填儀器名稱)的初始讀數(shù).如果液面位置如圖所示,則此時的讀數(shù)為________mL.

          (4)滴定:當_______時,停止滴定,并記錄KOH溶液的終點讀數(shù).重復滴定3次.

          Ⅱ.實驗記錄:

          實驗數(shù)據(jù)(mL)

          滴定次數(shù)

          1

          2

          3

          4

          V(樣品)

          20.00

          20.00

          20.00

          20.00

          V(KOH)(消耗)

          15.95

          15.00

          15.05

          14.95

          Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:

          (1)經(jīng)計算,市售白醋總酸量=______g/100mL.

          (2)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結果偏大的是____(填寫序號)。

          A.堿式滴定管在滴定時未用標準KOH溶液潤洗

          B.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

          C.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水

          D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出

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