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        1. G是一種工業(yè)增塑劑,其合成的流程如下:

          已知:(1)A側鏈上有兩種不同環(huán)境下的氫原子;(2)B是芳香烴
          (1)A中含氧官能團的名稱            ,F(xiàn)的分子式                
          C→D的反應條件                 ,B的結構簡式                   
          (2)A1是與A含有相同官能團的同分異構體,同條件下也能制得B,寫出A1生成B的化學方程式                                                                
          (3)寫出D→E的化學方程式                                                    。
          (4)F物質的消去產(chǎn)物H是一種藥物中間體,關于H的下列敘述正確的是       。
          a.能發(fā)生取代、消去、氧化、加聚反應
          b.將H加入溴水中,振蕩后得到無色溶液
          c.等物質的量H與F反應后,生成物可能的分子式C18H16O4
          d.1mol H在一定條件下與H2反應,最多消耗H2 4mol
          (5)E有多種同分異構體,符合下列條件的芳香族同分異構體共有       種。
          ①既能與稀硫酸又能與NaOH溶液反應      ②能發(fā)生銀鏡反應
          ③分子中只有一個甲基

          (1)羥基  C9H10O3     (2分)
          NaOH水溶液、加熱          (2分)
          (2) + H2O   (2分)
          (3)2  + O2 2 + 2H2O  (2分)
          (4)cd  (2分)
          (5)7  (2分)

          解析試題分析:首先從正向,通過反應條件做初步的判斷:A→B,濃硫酸的條件,可能為脫水反應,即消去或酯化等;B→C、Br2/CCl4,加成反應條件,故前一步為消去;D→E,Cu,O2的條件為醇的催化氧化;F→G為縮聚,即可能同時有—COOH和—OH。再從物質類別和分子式上進行推斷,D為二元醇,分子式為C9H12O2,為鹵代烴水解得到,故在相鄰位置,從而確定其結構;最后可以全部推倒其他結構。
          考點:有機物的結構、官能團的性質、轉化關系,有機反應方程式及反應類型。

          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          某芳香烴A有如下轉化關系:

          ⑴ 寫出反應②和⑤的反應條件:②              ;⑤              .
          ⑵ 寫出A和F結構簡式:A                ;F                   .
          ⑶ 寫出反應③對應的化學方程式:                                       .
          ⑷ 屬于取代反應的有                      (填序號).
          ⑸ 根據(jù)已學知識和獲取的信息,以CH3COOH  ,為原料合成重要的化工產(chǎn)品,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用)
          請參考如下形式:

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用做香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:

          ①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氧鈉溶液反應放出二氧化碳。
          ③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
          (1)D可以發(fā)生的反應有            (選填序號)。
          ①取代反應 ②消去反應③加聚反應 ④氧化反應
          (2)C分子所含的官能團的結構簡式是____,F(xiàn)分子中所含的官能團的名稱是____。
          (3)任意寫出一種與D、E具有相同分子式且屬于乙酸酯類的物質結構簡式:____
          (4)B→C的化學方程式是_          ,C發(fā)生銀鏡反應的離子方程式為              。
          (5)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2一甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是:____。

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          DEHP是一種應用廣泛的塑料增塑劑。DEHP有如下的轉化關系。

          完成下列填空:
          (1)M的結構簡式是            。A分子中所含官能團的名稱是             。
          (2)B分子中有1個碳原子連接的烷基是乙基和正丁基。B的結構簡式是        。
          (3)化合物C的名稱是                            。
          (4)F是A的一種同分異構體,具有下列特征:a.是苯的鄰位二取代物     b.遇氯化鐵溶液顯紫色      c.能與碳酸氫鈉溶液反應。寫出F與足量碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式                        。

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          那格列奈是一種新型的餐時血糖調節(jié)劑,適用于Ⅱ型糖尿病。其合成路線如下:

          已知:

          (1)有機物A蒸氣密度是相同狀態(tài)下氫氣密度的74倍,A分子中碳元素的質量分數(shù)是氫元素質量分數(shù)的10倍,A的1個分子中含有1個氧原子, A中含氧官能團的名稱為     ;A的分子式為     。
          (2)已知A的結構滿足以下條件:① 含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個取代基;
          ② 苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種;
          ③ 取代基上有三種不同的氫原子。
          寫出A的結構簡式:              
          (3)寫出流程中制取D的化學方程式:                                          
          (4)由F制取那格列奈的反應類型是             。
          (5)1 mol B與3 mol H2加成得到C,寫出C和E制取F的化學方程式:
                                                                           
          (6)物質B分子的取代基上一個氫原子被1個溴原子取代后,再消去1個HBr得到有機物G,下列關于G的說法正確的是           (選填字母編號)。
          a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色            b.分子中有7種不同的氫原子
          c.能與碳酸氫鈉反應放出氣體            d.B經(jīng)上述過程可以得到兩種同分異構體

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          (1)0.1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成的CO2和水各0.6 mol,則該烴的分子式為               。
          (2)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應,其一溴取代物只有一種,則此烴屬于 烴,結構簡式為   ,名稱是      ,該烴的二氯代物有      種。
          (3)若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應,生成2,2—二甲基丁烷,則此烴屬于       烴,結構簡式為                , 名稱是         ;
          核磁共振氫譜有                個吸收峰,其面積比是                  。
          下列物質中,與該烴互為同系物的是(填序號)_________,互為同分異構體的是________。
          ① CH3CH=CHCH3         ② CH2=CHC(CH3)3
          ③ CH3CH2CH=CHCH2CH3        ④(CH3)2CH(CH2)2CH3

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          2011年5月1日起,《中華人民共和國刑法修正案(八)》正式實施,醉酒駕駛作為危險駕駛罪被追究駕駛人刑事責任。醉酒駕駛的界定標準為:每百毫升血液中的酒精含量高于或等于80毫克,相當于3兩低度白酒或者2瓶啤酒。乙醇是生活中常見的有機物,能進行如圖所示的多種反應,A、B、C、D都是含碳化合物,其中B是烴。

          回答下列問題:
          (1)物質B的電子式:        ,C的結構簡式:                
          (2)寫出下列化學反應方程式及反應類型(有機物用結構簡式):
          反應①:                          ,反應類型:          
          反應②:                          ,反應類型:          。
          反應③:                          ,反應類型:          
          反應④:                          ,反應類型:          。
          (3)炒菜時,加一點酒和醋能使菜味香可口,原因是(   )
          A.有鹽類物質生成 B.有醇類物質生成
          C.有酯類物質生成  D.有酸類物質生成

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          科目:高中化學 來源: 題型:問答題

          某種橡膠分解產(chǎn)物為碳氫化合物。對這種碳氫化合物做以下實驗:
          ①若取一定量的橡膠完全燃燒,使燃燒后的氣體通過干燥管,干燥管增重0.72克,再通過石灰水,使石灰水增重2.2克。
          ②經(jīng)測定,該碳氫氣體化合物的密度是相同狀況下氫氣密度的34倍。
          ③該碳氫化合物0.1 mol能和32克溴起加成反應。
          ④經(jīng)分析,在③的生成物中,溴原子分布在不同的碳原子上,且溴代物中有一個碳原子在支鏈上。 (1)該碳氫化合物的結構簡式是                                 ,名 稱
                                            
          (2)該橡膠的結構簡式是                                 ,名稱是                                 。

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          科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

          某興趣小組在實驗室用加熱乙醇、濃H2SO4、溴化鈉和少量水的混合物來制備溴乙烷,檢驗反應的部分副產(chǎn)物,并探究溴乙烷的性質。

          (一)溴乙烷的制備及產(chǎn)物的檢驗:設計了如上圖裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出。請根據(jù)實驗步驟,回答下列問題:
          (1)儀器A的名稱是         
          (2)制備操作中,加入的少量的水,其目的是        。(填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成       b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應的催化劑
          (3)加熱片刻后,A中的混合物出現(xiàn)橙紅色,該橙紅色物質可能是____________
          (4)理論上,上述反應的副產(chǎn)物還可能有:乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、溴化氫等
          ① 檢驗副產(chǎn)物中是否含有溴化氫:熄滅酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a,利用余熱繼續(xù)反應直至冷卻,通過B、C裝置檢驗。B、C中應盛放的試劑分別是       、         
          ② 檢驗副產(chǎn)物中是否含有乙醚:通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中含有“-CH2CH3”基團,來確定副產(chǎn)物中存在乙醚。請你對該同學的觀點進行評價:             
          (5)欲除去溴乙烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是         。(填字母)
          a.NaI        b.NaOH          c.NaHSO3         d.KCl
          (二)溴乙烷性質的探究:
          用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略) 驗證溴乙烷的性質:

          Ⅰ:在試管中加入10 mL6mol/L NaOH溶液和2 mL 溴乙烷,振蕩。
          II:將試管如圖固定后,水浴加熱。

          (1)觀察到___________現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。
          (2)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應,將生成的氣體通入如圖裝置。A試管中的水的作用是                              ,若無A試管,B試管中的試劑應為             。

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