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        1. 氫氣和氨氣都屬于無(wú)碳清潔能源.
          (1)鎳氫堿性充電電池被譽(yù)為“綠色化學(xué)電源”,放、充電時(shí)的反應(yīng):2NiOOH+H2
          充電
          放電
          2Ni(OH)2.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為
          NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-
          NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-
          ,充電時(shí),該電極應(yīng)與電源的
          (填“正”或“負(fù)”)極相連.
          (2)氨在空氣中燃燒,生成水和氮?dú)猓阎?BR>N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ?mol-1
          2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-572kJ?mol-1
          則氨在空氣中燃燒生成液態(tài)水和氮?dú)鈺r(shí)的熱化學(xué)方程為:
          4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l);△H=-1531.2kJ?mol-1
          4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l);△H=-1531.2kJ?mol-1

          (3)研究表明工業(yè)上合成氨反應(yīng) (N2+3H2
          催化劑
          .
          高溫高壓
          2NH3) 在25℃、400℃的平衡常數(shù)分別為5×105和200.
          ①合成氨是
          放熱
          放熱
          反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
          ②合成氨選擇400~500℃的原因是:
          加快反應(yīng)速率,催化劑活性最大
          加快反應(yīng)速率,催化劑活性最大

          ③在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下表中為各物質(zhì)在不同時(shí)刻的濃度.
          時(shí)間/min c(N2)/mol?L-1 c(H2)/mol?L-1 c(NH3)/mol?L-1
          0 0.6 1.8 0
          5 0.48 X 0.24
          10 0.26 0.78 0.68
          0~5min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=
          0.072mol/L.min
          0.072mol/L.min
          .反應(yīng)在5分鐘時(shí),條件發(fā)生了改變,改變的條件可能是
          a
          a
          (填序號(hào)).
          a.使用催化劑       b.降低溫度       c.增加氫氣的濃度        d.分離出NH3
          (4)在-50℃時(shí),液氨中存在電離平衡NH3(l)?NH4++NH2-,離子積常數(shù)
          K=c(NH4+)?c(NH2-).若一定條件下,平衡時(shí)c(NH2-)=1×10-15mol?L-1,
          下列說(shuō)法正確的是:
          a.在液氨中加入NaNH2,液氨的離子積常數(shù)增大
          b.此溫度下液氨的離子積常數(shù)為1×10-30
          c.液氨在-50℃的電離程度比常溫下純水的大.
          分析:(1)放電時(shí),該裝置是原電池,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),充電時(shí),該電極應(yīng)與電源的正極相連;
          (2)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行判斷;
          (3)①升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),再結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)確定正反應(yīng)的焓變;
          ②溫度越高,反應(yīng)速率越快,再結(jié)合催化劑活性進(jìn)行分析;
          ③先計(jì)算氮?dú)獾姆磻?yīng)速率,再根據(jù)氮?dú)夂蜌錃庵g的關(guān)系計(jì)算氫氣的反應(yīng)速率;先計(jì)算5min時(shí)氫氣的濃度,根據(jù)氮?dú)、氫氣和氨氣濃度變化確定反應(yīng)條件;
          (4)a.離子積常數(shù)只與溫度有關(guān);
          b.K=c(NH4+)?c(NH2-);
          c.根據(jù)水的電離程度確定液氨的電離程度.
          解答:解:(1)放電時(shí),正極上NiOOH得電子和水反應(yīng)生成氫氧化鎳和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為:NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-,充電時(shí),該電極應(yīng)與電源的正極相連,
          故答案為:NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-,正;
          (2)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ?mol-1
          2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-572kJ?mol-1
          將方程式②×3-①×2得目標(biāo)方程式,4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l);△H=-1531.2kJ?mol-1,
          故答案為:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l);△H=-1531.2kJ?mol-1;
          (3)①升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為:放熱;
          ②溫度越高,反應(yīng)速率越大,且在400~500℃時(shí)催化劑活性最大,所以選擇400~500℃,
          故答案為:加快反應(yīng)速率,催化劑活性最大;
          ③0~5min,N2的平均反應(yīng)速率v(N2)=
          (0.6-0.48)mol/L
          5min
          =0.024mol/L.min,v(H2)=3v(N2)=0.072mol/Lmin,5-10min,氮?dú)鉂舛鹊母淖兞看笥谇?min的改變量,說(shuō)明反應(yīng)速率增大,氮?dú)獾臐舛仍谥饾u降低而反應(yīng)速率在增大,那么改變的條件只能是加入催化劑,故選a,
          故答案為:0.072mol/Lmin,a;
           (4)a.離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,離子積常數(shù)不變,故a錯(cuò)誤;
          b.此溫度下c(NH4+)=c(NH2-)=1×10-15mol?L-1,K=1×10-30(mol?L-12,故b正確;
          c.液氨在-50℃的電離程度比常溫下純水的小,故c錯(cuò)誤;
          故選b.
          點(diǎn)評(píng):本題考查原電池原理、蓋斯定律、化學(xué)平衡等知識(shí)點(diǎn),會(huì)運(yùn)用知識(shí)遷移的方法解答(4),難度不大.
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