【題目】室溫下，用0.1000mol/L鹽酸滴定25mL0.1000mol/LNa2A溶液(已知H2A為二元弱酸)，其滴定曲線如圖所示，下列對滴定中所得溶液的相關(guān)離子濃度關(guān)系判斷正確的是
A．a(chǎn)點：c(A2－)=c(HA－)
B．b點：5c(Cl－)=4[c(A2－)+c(HA－)+c(H2A)]
C．c點：c(Na+)＞c(HA－)＞c(A2－)＞c(H2A)
D．d點：c(H+)=c(HA－)+c(A2－)+c(OH－)
【答案】B
【解析】
試題分析：A．a(chǎn)點時n（HCl）=0.1mol/L×0.0125L=0.00125mol，反應(yīng)生成0.00125molNaHA，剩余0.00125molNa2A，由于水解程度大于電離程度，則c（HA-）＞c（A2-），A錯誤；B．b點時n（HCl）=0.1mol/L×0.02L=0.002mol，由物料守恒可知：5c（Cl-）=4c（HA-）+4c（A2-）+4c（H2A），B正確；C．c點時n（HCl）=0.1mol/L×0.025L=0.0025mol，恰好完全反應(yīng)生成NaHA，溶液呈堿性，所以HA-的電離程度小于水解程度，則有c（A2-）＜c（H2A），C錯誤；D．d點時加入鹽酸0.005mol，溶液存在電荷守恒，存在c（Na+）+c（H+）=c（HA-）+2c（A2-）+c（OH-）+c（Cl-），由于c（Na+）=c（Cl-），則 c（H+）=c（HA-）+2c（A2-）+c（OH-），D錯誤；答案選B。
科目：高中化學(xué) 來源： 題型：
【題目】X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素，原子序數(shù)依次增大。X、Y兩元素最高正價與最低負(fù)價之和均為0；Q與X同主族；Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素。 請回答下列問題：
(1)五種元素原子半徑由大到小的順序是(寫元素符號)________________。
(2)X與Y能形成多種化合物，其中相對分子質(zhì)量最小的分子中只含有_________鍵（填“離子”、“極性”或“非極性”）。
(3)由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：
(在水溶液中進(jìn)行)其中，C是溶于水顯酸性的氣體；D是淡黃色固體。
寫出C的結(jié)構(gòu)式：________；D的電子式：________。
①如果A、B均由三種元素組成，B為兩性不溶物，由A轉(zhuǎn)化為B的離子方程式為________________。
②如果A由三種元素組成，B由四種元素組成，A、B溶液均顯堿性。由A轉(zhuǎn)化為B的離子方程式為___________________。(提示：強酸弱堿鹽顯酸性，強堿弱酸顯堿性）
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：
【題目】原子核磁共振譜(NMR)是研究有機化合物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所研究化合物的分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子，在NMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號)，譜中峰的強度與結(jié)構(gòu)中的氫原子數(shù)成正比。例如，乙醛的結(jié)構(gòu)式為
，其NMR中有兩個峰，強度之比為3∶1。
(1)結(jié)構(gòu)簡式為
的有機物，在NMR上觀察峰的強度之比為________________。
(2)實踐中可根據(jù)NMR上觀察到的氫原子給出的峰值情況，確定有機物的結(jié)構(gòu)。如分子式為C3H6O2的鏈狀有機物，其NMR上峰給出的穩(wěn)定強度僅有4種，它們分別為：①3∶3；②3∶2∶1；③3∶1∶1∶1；④2∶2∶1∶1，請分別推斷出其對應(yīng)的全部結(jié)構(gòu)：
①________________________________，
②________________________________，
③________________________________，
④________________________________。
(3)測得化合物CH3CH2CH2CH3的NMR上可觀察到兩種峰，而測得CHCH3CHCH3時，卻得到氫原子給出的信號峰4個，結(jié)合其空間結(jié)構(gòu)解釋產(chǎn)生4個信號峰的原因：_______________________。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：
【題目】工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷濃硫酸。為研究鐵質(zhì)材料與熱濃硫酸的反應(yīng)，某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了以下探究活動。
【探究一】
（1）甲同學(xué)將已去除表面氧化物的鐵釘（碳素鋼）放入冷濃硫酸中，10分鐘后移入硫酸銅溶液中，片刻后取出觀察，鐵釘表面無明顯變化，其原因是____________________。
【探究二】
（2）另稱取鐵釘6.0 g放入15.0 mL濃硫酸中，加熱，充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y。乙同學(xué)取336 mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氣體Y通入足量溴水中，發(fā)生反應(yīng)：SO2＋Br2＋2H2O===2HBr＋H2SO4然后加入足量BaCl2溶液，經(jīng)適當(dāng)操作后得干燥固體2.33 g。由此推知氣體Y中SO2的體積分?jǐn)?shù)為________。
分析上述實驗中SO2體積分?jǐn)?shù)的結(jié)果，丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含有H2和Q氣體。為此設(shè)計了下列探究實驗裝置（圖中夾持儀器省略）：
（3）裝置B中試劑的作用是________。
（4）認(rèn)為氣體Y中還含有Q的理由是_____________________（用化學(xué)方程式表示）。
（5）為確認(rèn)Q的存在，需在裝置中添加M于________（選填序號）。
a．A之前 b．A—B間 c．B—C間 d．C—D間
（6）如果氣體Y中含有H2，預(yù)計實驗現(xiàn)象應(yīng)是_________________。
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【題目】下列事實可以證明一水合氨是弱電解質(zhì)的是( )
①0.1 mol/L的氨水可以使酚酞溶液變紅
②0.1 mol/L的氯化銨溶液的pH約為5
③在相同條件下，氨水的導(dǎo)電性比NaOH溶液弱
④銨鹽受熱易分解
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：
【題目】用中和滴定法測定某鹽酸的物質(zhì)的量濃度。
（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛于___________(填“A”或“B”)滴定管中。
（2）若選用酚酞作指示劑，以0.1250 mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定，如何判斷滴定終點____________。
（3）實驗數(shù)據(jù)記錄如下表，請分析數(shù)據(jù)并計算，鹽酸的物質(zhì)的量濃度=_________mol·L-1。
滴定次數(shù) | 待測溶液體積/mL | ||
標(biāo)準(zhǔn)堿液 | |||
滴定前讀數(shù)/mL | 滴定后讀數(shù)/mL | ||
1 | 20.00 | 0.00 | 16.02 |
2 | 20.00 | 0.00 | 15.98 |
3 | 20.00 | 0.00 | 16.00 |
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：
【題目】軟錳礦的主要成分為MnO2，含少量Al2O3和SiO2。閃鋅礦主要成分為ZnS，含少量FeS、CuS、CdS雜質(zhì)�，F(xiàn)以軟錳礦和閃鋅礦為原料制備MnO2和Zn，其簡化流程如下（中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去）。
已知： Ⅰ．礦石中所有金屬元素在濾液A中均以離子形式存在。
Ⅱ．各種金屬離子完全沉淀的pH如下表：
Zn2+ | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | |
pH | 8.0 | 10.1 | 9.0 | 3.2 | 4.7 |
回答下列問題：
（1）步驟①中為了加快硫酸的浸取速率，可采用的方法是_________________（任寫一種）。①中發(fā)生多個反應(yīng)，其中MnO2、FeS與硫酸共熱時有淡黃色物質(zhì)析出，溶液變?yōu)樽攸S色，寫出MnO2、FeS與硫酸共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。
（2）步驟②加入金屬鋅是為了回收金屬，回收金屬的主要成分是_________。
（3）步驟③中MnO2的其作用是__________________，另外一種物質(zhì)X可以是__________。
A．ZnO B．MgCO3 C．MnCO3 D．Cu(OH)2
（4）MnO2與Li構(gòu)成LiMnO2，它可作為某鋰離子電池的正極材料，電池反應(yīng)方程式為： Li1-xMnO2+LixC6=LiMnO2+6C，寫出該鋰離子電池的正極電極反應(yīng)式__________。
（5）已知：HCN的電離常數(shù)K=4.9×10－10，H2S的電離常數(shù)K1=1.3×10―7，K2=7.0×10―15，向NaCN溶液中通入少量的H2S氣體，反應(yīng)的離子方程式為__________________。在廢水處理領(lǐng)域中常用H2S將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnS除去，向含有0.020 mol·L―1Mn2+廢水中通入一定量的H2S氣體，調(diào)節(jié)溶液的pH=a，當(dāng)HS―濃度為1.0×10―4 mol·L―1時，Mn2+開始沉淀，則a=______。[已知：Ksp(MnS)=1.4×10―15]
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