Question

【題目】[選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
（1）18-Ⅰ.
香茅醛（ ）可作為合成青蒿素的中間體，關(guān)于香茅醛的敘述正確的有（ ）
A.分子式為C10H18O
B.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.可使酸性KMnO4溶液褪色
D.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫
（2）18-Ⅱ.
當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時（R1－O－R2 ， R1≠R2），通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會生成許多副產(chǎn)物：
R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O
一般用Williamson反應(yīng)制備混醚：R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX，某課外研究小組擬合成 （乙基芐基醚），采用如下兩條路線進(jìn)行對比：
Ⅰ：
Ⅱ：①
②
③
回答下列問題：
1）路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有、。
2）A的結(jié)構(gòu)簡式為。
3）B的制備過程中應(yīng)注意的安全事項是。
4）由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為。
5）比較兩條合成路線的優(yōu)缺點：。
6）苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種。
7）某同學(xué)用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照路線Ⅱ，寫出合成路線。

Answer 1

【答案】
（1）C
（2）；C2H5﹣O﹣C2H5；；遠(yuǎn)離火源，防止爆炸；取代反應(yīng)；路線Ⅰ反應(yīng)相對較為安全，但產(chǎn)率較低，路線Ⅱ產(chǎn)率較高，但生成易爆炸的氫氣；4；① +Cl2 +HCl，②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③ +C2H5ONa→ +NaCl
【解析】(1) 解：A．由結(jié)構(gòu)簡式可知C10H16O，故A錯誤；
B．含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯誤；
C．碳碳雙鍵和醛基都可被高錳酸鉀氧化，故C正確；
D．結(jié)構(gòu)不對稱，分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫，故D錯誤．
故選C．(2) 解：1）由以上分析可知路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有 、C2H5﹣O﹣C2H5 ，
所以答案是： ；C2H5﹣O﹣C2H5；2）A為 ， 所以答案是： ；3）生成C2H5ONa的同時生成氫氣，應(yīng)遠(yuǎn)離火源，防止爆炸，所以答案是：遠(yuǎn)離火源，防止爆炸；4）由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，所以答案是：取代反應(yīng)；5）路線Ⅰ產(chǎn)生較多的副產(chǎn)品，產(chǎn)率較低，但較為安全，而路線Ⅱ產(chǎn)率較高，但生成易爆炸的氫氣，
所以答案是：路線Ⅰ反應(yīng)相對較為安全，但產(chǎn)率較低，路線Ⅱ產(chǎn)率較高，但生成易爆炸的氫氣；6）苯甲醇的同分異構(gòu)體，如含有2個取代基，可為甲基苯酚，甲基苯酚有鄰間對三種，如含有1個取代基，則為苯甲醚，則還有4種，所以答案是：4；7）甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，可首先發(fā)生① +Cl2 +HCl，②發(fā)生2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，然后發(fā)生③ +C2H5ONa→ +NaCl，
所以答案是：① +Cl2 +HCl，②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，③ +C2H5ONa→ +NaCl．
【考點精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識，掌握有機(jī)物的性質(zhì)特點：難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑；多為非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電；多數(shù)熔沸點較低；多數(shù)易燃燒，易分解．