（15分）
不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。
（1）下列關于化合物I的說法，正確的是 
| A．與FeCl3溶液可能顯紫色 |
| B．可能發(fā)生酯化反應和銀鏡反應 |
| C．能與溴發(fā)生取代和加成反應 |
| D．1mol化合物I最多與2molNaOH反應 |
可用于制備涂料。其單體的結構簡式為 。利用類似反應①的方法僅以乙烯為有機原料合成該單體，涉及的反應方程式為 。 （1）AC
（2）C9H10 4
（3）
或
；NaOH的醇溶液、加熱
（4）CH2=CH-COOCH2CH3；CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH，
2CH2=CH2+2CO+O2+ 2CH3CH2OH 
2 CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。
解析試題分析：（1）化合物I分子中含有酚羥基，可能與FeCl3溶液反應顯紫色，正確；B、化合物I分子中不含醛基，所以不能反應銀鏡反應，錯誤；C、分子中含有酚羥基，所以可以與溴發(fā)生取代反應，還存在碳碳雙鍵，又可與溴發(fā)生加成反應，正確；D、分子中含有2個酚羥基和1個酯基，所以1mol化合物I最多與3molNaOH反應，錯誤，答案選AC。
（2）由化合物II的結構簡式可得其分子式為C9H10；化合物II分子中存在1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，所以1mol化合物II能與4molH2恰好反應生成飽和烴類化合物。
（3）化合物II分子中含有碳碳雙鍵，可由化合物III或IV制得，化合物III可與Na反應，說明化合物III分子中存在羥基，發(fā)生消去反應制得化合物II，羥基的位置有2種，所以化合物III的結構簡式有2種，分別是或；化合物IV同樣發(fā)生消去反應制得化合物II，但不能與Na反應，說明化合物IV分子中存在鹵素原子，在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應制得化合物II。
（4）由聚合物的結構簡式判斷其聚合物為加聚產物，單體為丙烯酸乙酯；以乙烯為原料，先制取乙醇，在仿照反應①制取丙烯酸乙酯，化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH， 2CH2=CH2+2CO+O2+ 2CH3CH2OH 2 CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。
考點：考查有機物中官能團的性質，分子式的判斷，結構簡式的判斷與書寫，反應條件的判斷，單體的判斷，物質的制備的設計，化學方程式的書寫
科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（10分）烷基取代苯
可以被KMnO4酸性溶液氧化成
，但若烷基R中直接與苯環(huán)相連的碳原子上沒有C—H鍵，則不易被氧化得到。現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成的異構體共有7種，其中兩種是
、
。
請寫出其他5種的結構簡式：_____________；______________；__________________；_____________；____________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
(14分)Ⅰ、某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數(shù)為92．3%。
(1) A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為 ;
(2)已知
請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應所得產物與足量乙酸反應的化學方程式 ;
(3)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為 。
(4) A與氫氣完全加成后的一氯代物共有 種。
Ⅱ、用如圖所示裝置制取乙酸乙酯，請回答以下問題。 
(5)在試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃H2SO4的混合液的方法是_______
(6)末端干燥管的作用是_______________。
(7)實驗結束后，取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，再沿該試管內壁緩緩加入紫色石蕊試液1毫升，發(fā)現(xiàn)石蕊層為三層環(huán)，由上而下是顏色為_________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
指出下列中反應的反應類型。
(1)CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br，反應類型：__________。
(2)CH3CH3＋2Cl2 
CH2ClCH2Cl＋2HCl反應類型：________。
(3)C2H4＋3O2 
2CO2＋2H2O，反應類型：___________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
藥物阿莫西林能殺滅或抑制細菌繁殖，它的合成路線如下：
已知：
A能使三氯化鐵溶液顯色。
完成下列填空：
（1）寫出A的結構簡式：_______________；CH3I的作用_____________________。
（2）寫出反應類型：反應②____________，反應⑤______________。
（3）G中官能團的名稱_______________。
（4）反應④的化學方程式______________________________________。
H的一種同分異構體的一氯代物的結構為
，該物質在NaOH水溶液中加熱反應時的化學方程式為 。
（5）試寫出能同時滿足以下條件H所有的同分異構體 。
a．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應 b．能與碳酸氫鈉反應產生無色氣泡
c．取0.1mol有機物能與足量Na反應能產生3.36L（標況下）氣體
d．苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，但苯環(huán)上氫原子數(shù)不少3
e．分子中含有甲基
（6）試利用CH3CH＝CH2為原料制備
的合成路線流程圖（無機試劑任用）。
合成路線流程圖例如下：
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（16分）Heck反應是偶聯(lián)反應的一種，例如：
反應①：
化合物Ⅰ可以由以下途徑合成： 
（1）化合物Ⅱ的分子式為 ，1mol該物質最多可與 molH2發(fā)生加成反應。
（2）鹵代烴CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應可以生成化合物Ⅲ，相應的化學方程
為 （注明條件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C4H6O，則化合物Ⅵ的結構簡式為 。
（4）化合物Ⅴ可與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定條件下可以發(fā)生加聚，則其加聚產物的結構簡式為 。
（5）化合物Ⅱ的一種同分異構體Ⅷ能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜只有三組峰，峰面積之比為1:2:2，Ⅷ的結構簡式為 。
（6）一定條件下，
與
也可以發(fā)生類似反應①的反應，其有機產物的結構簡式為 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
【化學——選修5：有機化學基礎】 （15分）
下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應，Ｃ和D的相對分子質量相等，且E為無支鏈的化合物。
根據(jù)上圖回答問題：
（1）已知E的相對分子質量為102，其中碳、氫兩種元素的質量分數(shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，C分子中的官能團名稱是 ______________；化合物B不能發(fā)生的反應是（填字母序號）：______________
a．加成反應 b．取代反應 c．消去反應
d．酯化反應 e．水解反應 f．置換反應
（2）反應②的化學方程式是__________________。
（3）反應②實驗中加熱的目的是： .。
（4）A的結構簡式是 __________________。
（5）寫出同時符合下列三個條件的B的同分異構體所有同分異構體的結構簡式。
Ⅰ．含有間二取代苯環(huán)結構
Ⅱ．不屬于芳香酸形成的酯
Ⅲ．與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（15分）【化學——選修5：有機化學基礎】
已知：①一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：（R、R′代表烴基或氫原子）。
②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩(wěn)定。根據(jù)下圖回答有關問題：
（1）E中含有的官能團的名稱是 ；C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
（2）A的結構簡式為 。A不能發(fā)生的反應有 （填字母）。
a．取代反應 b．消去反應 c．酯化反應 d．還原反應
（3）已知B的相對分子質量為188，其充分燃燒的產物中n（CO2）：n（H2O）＝2∶1。則B的分子式為 。
（4）F具有如下特點：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結構。寫出符合上述條件，具有穩(wěn)定結構的F可能的結構簡式： 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
下圖為某藥物合成路線的一部分。
(1)A→B的化學方程式為 ，E中的含氧官能團名稱為 、 。
(2)若②的反應歷程經歷了中間產物
，則該反應歷程先后經歷的反應類型為 、 。試劑X的結構簡式為 。
(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式 ， 。
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子；
②可發(fā)生水解反應，一種產物可發(fā)生銀鏡反應，另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應；
③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。
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