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        1. 【題目】三氯氧磷(POCl3)是重要的基礎化工原料,廣泛用于制藥、染化。塑膠助劑等行業(yè)。某興趣小組模擬PCl3直接氧化法制備POCl3,實驗裝置設計如下:

          有關物質的部分性質如下表:

          熔點/℃

          沸點/℃

          其他

          PCl3

          -112

          75.5

          遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POCl3

          POCl3

          2

          105.3

          遇水生成H3PO4和HCl,能溶于PCl3

          回答下列問題:

          (1)儀器a的名稱是_____,裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為____________。

          (2)B裝置的作用除觀察O2的流速之外。還有____________。

          (3)C裝置控制反應在60℃~65℃進行,其主要目的是____________。

          (4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實驗步驟如下:

          I.取xg產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應后加稀硝酸至酸性。

          II.向錐形瓶中加入0.1000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。

          III.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。

          IV.加入指示劑,用cmol/LNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積VmL。

          已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12

          ①滴定選用的指示劑是_______(填標號),滴定終點的現(xiàn)象為_____________。

          a.FeCl2 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙

          ②C1元素的質量百分含量為(列出算式)____________。

          ③步驟III加入硝基苯的目的是___,如無此操作,所測C1元素含量將會___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

          【答案】 冷凝管(或球形冷凝管) 2Na2O2+2H2O==4NaOH+O2↑(或2H2O22H2O+O2↑) 平衡氣壓、干燥O2(或平衡氣壓和除去水,防止PCl3和POCl3遇水反應引入雜質) 加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失 b 溶液剛好變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色 ×100% [%] 防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀,導致多消耗NH4SCN溶液 偏小

          【解析】本題主要考查PCl3直接氧化法制備POCl3的探究實驗。

          (1)儀器a的名稱是冷凝管(或球形冷凝管),裝置A中產(chǎn)生氧氣,發(fā)生反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O==4NaOH+O2↑(或2H2O22H2O+O2↑)。

          (2)B裝置的作用除觀察O2的流速之外,還有平衡氣壓、干燥O2(或平衡氣壓和除去水,防止PCl3和POCl3遇水反應引入雜質)。

          (3)C裝置控制反應在60℃~65℃進行,其主要目的是加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失。

          (4)①過量NH4SCN溶液遇Fe3+變紅,所以滴定選用的指示劑是b,滴定終點的現(xiàn)象為溶液剛好變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色。

          ②C1元素的質量百分含量為(0.1000mol/L×40.00mL-cvmmol)×35.5g/mol/xg= ×100% [%]。

          ③步驟III加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀,導致多消耗NH4SCN溶液,如無此操作,所測C1元素含量將會偏小。

          練習冊系列答案
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          Ni(CO)4熔點為-19.3℃,沸點43℃,則其熔、沸點較低的原因是_____________。

          ②其分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_____________________。

          ③寫出一種與配體CO互為等電子體的陰離子符號_____________________。

          [Ni(NH3)6]2+中配體NH3N原子的雜化類型為_______________,若[Ni(NH3)6]2+為正八面體構型,則[Ni(CO)2(NH3)4]2+的結構有________________種。

          3金屬Ni與富勒烯(C60)可制備一種低溫超導材料,晶胞如圖所示, Ni 原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部,該超導材料的化學式為____。

          4NiO的晶體結構與氯化鈉的晶體結構相同。將NiO晶體在氧氣中加熱,部分Ni2+被氧化為Ni3+,晶體結構產(chǎn)生鎳離子缺位的缺陷,其組成為Ni0.97O,但晶體仍保持電中性,則晶體中Ni2+Ni3+離子的數(shù)目之比為______;若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為d g·cm-3,則該晶胞中最近的O2-之間的距離為_______________pm

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          (1)A的分子式是_________,B中官能團的名稱_____________。在反應①~④中,屬于加成反應的是__________(填序號)。

          (2)寫出反應②的化學方程式:______________________________________________

          寫出反應④的化學方程式:_________________________________________________。

          (3)寫出與F互為同系物的含5個碳原子的所有同分異構體中一氯代物種類最少的結構簡式_________。

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          請回答下列問題:

          (1)“浸泡過程中,CoO(OH)可轉化為CoSO4,請將該反應的化學方程式補充完整:

          2CoO(OH)+2H2SO4+□_______=□CoSO4+□_______+□_______,_____________

          (2)固體B的成分是______________________(填化學式)。

          (3)沉銅后的濾液中加入NaClO3溶液的主要目的是___________________;若上述流程中固、液分離均采用過濾操作,則共有________________處使用該操作。

          (4)根據(jù)圖1、圖2分析:

          ①礦石粉末浸泡的適宜條件應是________________________________。

          ②圖2中銅、鈷浸出率下降的可能原因是___________________________________。

          (5)CoC2O4·2H2O在空氣中高溫煅燒得到Co2O3的化學方程式是_____________。

          (6)LiCoO2可用于電動汽車的電池,其工作原理如右圖所示,且電解質為一種能傳導Li+的高分子材料,隔膜只允許Li+通過,電池反應式為:LixC6+Li1-xCoO2 C6 +LiCoO2

          ①放電時,Li+移動的方向為____________________。(填”)

          ②放電時正極的電極反應式為______________________________________。

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          A. 該電池的電解液常用鋰鹽的有機溶液

          B. 電池工作時,外電路中流過 0.01 mol 電子負極材料減重 0.07g

          C. 電池工作時,正極反應可能經(jīng)過兩個過程: Li++O2+e=LiO2 Li++LiO2+e=Li2O2

          D. 電池充電時間越長,電池中 Li2O2越多

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          A. 該反應是吸熱反應

          B. T1時,K=0.9

          C. T2時,0~2s內(nèi)的平均反應速率v(N2)=0.075 mol/(L·s)

          D. T1,向平衡體系中加入1 mol NO,再次平衡時NO轉化率大于40%

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          A. a、b、c對應的混合液中,水的電離程度由大到小的順序是c>a>b

          B. b點混合液中c(Na+)>c(CH3COO-)

          C. 加入CH3COOH過程中,增大

          D. 25℃時,CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=

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