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          某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是(     )
          A．能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣　　　　　　　　
          B．能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)
          C．在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)　　　　　　　　
          D．能發(fā)生銀境反應(yīng)
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          D

          試題分析：A、由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該物質(zhì)中含有醇羥基，能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣，正確；B、由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，正確；C、由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該物質(zhì)中含有醇羥基，在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；D、由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該物質(zhì)中含有醇羥基和碳碳雙鍵，不能發(fā)生銀境反應(yīng)，錯(cuò)誤。
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
          白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：

          已知以下信息：

          （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，D→E的反應(yīng)類型是________。
          （2）D和H2l：l反應(yīng)生成E，則E官能團(tuán)名稱為________，DBP的分子式為________。
          （3）由B和E以物質(zhì)的量比1：2合成DBP的化學(xué)方程式為____________。
          （4）寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。
          ①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
          ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)              ④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位
          （5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。
          寫出C生成D的反應(yīng)的化學(xué)方程式________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：推斷題
			
          

						
          (12分) 格氏試劑（RMgX）是有機(jī)反應(yīng)中的一種重要試劑，它的制法為：
          (R為烴基，X為鹵素)格氏試劑能與醛反應(yīng)生成醇，反應(yīng)歷程為： 

          （R，R′可以是相同的烴基，也可能是不同的烴基）現(xiàn)用乙烯和適當(dāng)?shù)臒o機(jī)物合成乙酸異
          丁酯的過程如下（反應(yīng)條件沒有列出）：

          試回答：（1）上述過程中，屬于加成反應(yīng)的是_______（填反應(yīng)序號(hào)），并寫出下列指定
          物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C__________、E_________、F_________。
          （2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________________________________。
          （3）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式___________________________________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          （15分）Ⅰ 某藥物中間體A的分子式為C9H8O4，在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其紅外光譜表明苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連接在對(duì)位碳原子上。D能與NaOH溶液反應(yīng)但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。A的相關(guān)轉(zhuǎn)化如下圖所示：

          回答下列問題：
          （1）A轉(zhuǎn)化為B、C所涉及的反應(yīng)類型是           、           .
          （2）反應(yīng)B→D的化學(xué)方程式是                                 .
          （3）同時(shí)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體有         種，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                    .
          ①屬于芳香族化合物；  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；③在稀KOH溶液中，1 mol 該同分異構(gòu)體能消耗2 mol KOH；④一氯代物只有兩種.
          （4）G為高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                        .
          （5）化合物D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

          ①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      .
          ②N與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為                              .
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          (10分)按下面步驟由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。

          請(qǐng)回答下列問題：
          (1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_________、D_________。
          (2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是               。(填數(shù)字序號(hào))
          (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
                                                                           
          (4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)
                                                                            
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：問答題
			
          

						
          苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性，
          容易跟含羰基的化合物（R，R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應(yīng)
          生成新的有機(jī)物和水，苯酚還可跟酰氯反應(yīng)生成有機(jī)酸酯，例如

          是一種優(yōu)良的工程塑料，下圖是由苯、丙烯、一氧化碳、氯氣、氧氣等合成聚碳酸酯的過程（反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出）：

          請(qǐng)分別寫出制備化合物A、B及聚碳酸酯的化學(xué)方程式（不必注反應(yīng)條件，但要配平）：
          （1）反應(yīng)①                                 ；
          （2）反應(yīng)②                                 ；
          （3）反應(yīng)③                                 。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          根據(jù)下表中有機(jī)物的分子式排列規(guī)律，判斷空格中物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目是
          1
          		2
          		  3
          		 4
          		 5
          		6
          		  7
          		  8
          		  9
          CH4
          		C2H4
          		C3H8O
          		 
          		C5H10
          		C6H14O
          		C7H16
          		C8H16
          		C9H20O
          A．2         B．3          C．4           D．5
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          〔化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕(15分)
          席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：

          已知以下信息：
          ①
          ②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
          ③D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。
          ④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的
          ⑤
          回答下列問題：
          （1）由A生成B的化學(xué)方程式為          ，反應(yīng)類型為                   
          （2）D的化學(xué)名稱是        ，由D生成E的化學(xué)方程式為：                      
          （3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       
          （4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_______。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
          （5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。

          反應(yīng)條件1所選擇的試劑為____________；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為________；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。 
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          仔細(xì)分析下列表格中烴的排列規(guī)律，判斷排列在第16位烴的分子式是    (　　 )
          1
          		2
          		3
          		4
          		5
          		6
          		7
          		8
          		9
          		……
          C2H2
          		C2H4
          		C2H6
          		C3H4
          		C3H6
          		C3H8
          		C4H6
          		C4H8
          		C4H10
          		 
          A.C6H12　　　　B．C6H14         C．C7H12      D．C7H14
          

			
          

			
          
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