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          鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有
          

          [　　]
          

          

          A．6種
          B．5種
          

          C．4種
          D．3種
          

          
			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				答案：B
          解析：
          		

          導(dǎo)解：酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為R1COOR2，其中R1可為H原子．
          


          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
            
            
                
              
                         
          濃
                              		    
             
                        		  
           
              
            
                
              
                                       
             
                        		  
           
              
            
                
              
                                       
             
                        		  
           
            苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑： 
            
          已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
            
          ②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
            
          請回答下列問題：
            
          （1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成                 ▲              等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可）
            
          （2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是                    ▲                      。
            
          （3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：       ▲       。
            
          （4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由：              ▲         。
            
          （5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
            
                                     ▲                         。
            
          （6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
            
                  ▲       、      ▲      。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑： 
          已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
          ②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
          請回答下列問題：
          （1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成                ▲             等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可）
          （2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是                   ▲                     。
          （3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：      ▲       。
          （4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由：             ▲         。
          （5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
                                    ▲                        。
          （6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
                 ▲       、      ▲      。
           
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：浙江省寧波市2010屆高三三�？荚嚕ɡ砭C）化學(xué)部分
				題型：填空題
			
          

						
          （14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑： 
          


          已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
          


          ②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
          


          請回答下列問題：
          


          （1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成                
▲             
等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可）
          


          （2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是                   
▲                     
。
          


          （3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：      
▲       。
          


          （4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由：            
 ▲         。
          


          （5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
          


                                    
▲                        
。
          


          （6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
          


                 
▲       、      ▲      。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑： 
              
          已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
              
          ②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。k*  s* 5* u
              
          請回答下列問題：
              
          （1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能
              
          生成                  ▲              等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可）
              
          （2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是                    ▲                      
              
          （3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：       ▲       。
              
          （4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由：               ▲         。
              
          （5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
              
                                      ▲                         。
              
          （6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
              
                          
                  ▲       、       ▲       。
                  
          

			
          

			
          
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