Question

桂醛在醫(yī)藥、化工、香料、食品等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路線(xiàn)如下圖所示。

根據(jù)題意完成下列填空：
（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)B→C             ；反應(yīng)E→G               。
（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C                 ；G                      。
（3）若試劑X為新制氫氧化銅懸濁液 ，則該反應(yīng)的條件是      ，反應(yīng)現(xiàn)象是       _____________________ 。
（4）在濃硫酸、加熱的條件下E生成F的同時(shí)有少量的G以及環(huán)酯生成，寫(xiě)出這種環(huán)酯一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                   。
（5）請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的桂醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                  。
a．分子中不含醛基和羥基   b．苯的對(duì)二取代物    c．除苯環(huán)外，不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
（6）上述反應(yīng)得到的桂醛中含有少量分子式為C₁₁H₁₂O₂的化合物，該物質(zhì)是由桂醛和乙醛發(fā)生了類(lèi)似反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)生成的。寫(xiě)出桂醛和乙醛生成C₁₁H₁₂O₂的化學(xué)方程式            。

Answer 1

（1）取代（水解）；(1分)消除反應(yīng) 
（2）       ；(1分)                         (1分)
（3）加熱沸騰；產(chǎn)生磚紅色的沉淀(1分)
（4）   （2分）   
（5）          （2分，各1分）
（6）   （2分）

解析試題分析：根據(jù)信息判斷A、B、C、D、E分別為、、、、。
（2）有機(jī)物E消去兩個(gè)羥基生成G（只含有羧基），故應(yīng)形成碳碳三鍵；
（4）副產(chǎn)物環(huán)酯可以是分子內(nèi)成環(huán)，也可以?xún)煞肿映森h(huán)，形成酯環(huán)；
（5）分子中不含有醛基和羥基，只能是醚，桂醛中含有2個(gè)雙鍵，故該物質(zhì)中只能含有碳碳三鍵（只能有2個(gè)碳原子相連）；
（6）反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，乙醛按H—CH₂CHO加到醛基的碳氧雙鍵上，故該反應(yīng)為

考點(diǎn)：考查有機(jī)合成中條件控制、產(chǎn)物的判斷、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)及有關(guān)方程式書(shū)寫(xiě)等有關(guān)問(wèn)題。