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          (9分) 現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種化合物，它們分別由下列五種原子團的兩種不同的基團組成，這五種基團是－CH3，－C6H5，－OH，， 。
          已知：(1) A是無色晶體，有特殊氣味，在空氣中易氧化成粉紅色；
          (2) B、C能發(fā)生銀鏡反應，C的分子量大于B；
          (3) D的水溶液與少量氫氧化鈉溶液反應，生成－1價的陰離子；與過量氫氧化鈉溶液反應，生成－2價陰離子。D可以和A的鈉鹽反應生成A；
          (4) E可以由B氧化制取；
          (5) F能氧化成飽和一元醛。
          根據(jù)上述條件，推斷其結構簡式分別為：
          A                      B                       C               
          D                    E                       F                。
          上述A、D、E的酸性由強到弱的順序是                             （用化學式表示）。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          (9分)
              CH3CHO      H2CO3   CH3COOH   CH3OH（各1分，共6分）
          CH3COOH > H2CO3 > （3分）
          略
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均為有機化合物，其轉化關系如下圖所示。已知B 和 C 均為有支鏈的有機化合物；C在反應③中只能生成一種有機產物；G能使溴的四氯化碳溶液褪色�；卮饐栴}：

          （1）G的結構簡式：____________________。⑦的反應類型____________________。
          （2）步驟⑤的化學方程式 ______________________________________________。
          （3）A在隔絕加熱條件下可發(fā)生消去反應得到D，請寫出該消去反應中除D外的另一個產物的結構簡式__________________________。
          （4）步驟④中的“Cl2、光”能否改為“飽和氯水”？請說明原因：__________
          （5）寫出與H 具有相同官能團的同分異構體的結構簡式______________________
          （6）在一定條件下，酯與醇會發(fā)生酯交換，生成新的酯和醇。請嘗試書寫I與F發(fā)生的酯交換反應方程式：_____________________________________________________。
          （7）一定條件下，G和H發(fā)生1：1聚合，聚合產物有多種。寫出其中兩種聚合產物的結構簡式：____________________________________________________________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          下列關于有機化合物1和2的說法中正確的是
          A．有機物1和2互為同分異構體
          B．有機物1和2在氫氧化鈉的乙醇溶液中均可發(fā)生消去反應
          C．有機物1和2中所有原子均共平面
          D．有機物2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而1不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          （10分）
          雙安妥明是一種降血脂藥物，主要用于降低血液中膽固醇濃度，安全，副作用小，其結構簡式為:

          已知 : I
          II.
          雙安妥明的合成路線如下

          已知：C的分子式為C4H8，且支鏈有一個甲基；Ⅰ能發(fā)生銀鏡反應且1mol Ｉ能與2mol氫氣發(fā)生加成反應；K的結構具有對稱性。試回答下列問題：
          ①寫出結構簡式：A                   ，   J                  ，
          C的名稱為                     。
          ②反應（2）的條件是               ，反應（3）的類型是               。
          ③寫出反應（4）的化學方程式：                                      
          ④與F互為同分異構體，且屬于酯類的有機物有           種，并寫出其中能發(fā)生銀鏡反應的有機物的結構簡式：                                    。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          異噁草酮是一種色素抑制類除草劑，它的工業(yè)合成路線如下：

          ⑴從A→D過程中，反應①的目的是   ▲  。
          ⑵寫出滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式   ▲  。
          ①與A具有相同的官能團；②分子中具有兩個手性碳原子。
          ⑶物質D與NaOH溶液反應的化學方程式為   ▲  。
          ⑷由G制備異噁草酮的反應中要加入試劑X（C8H5NOCl2），X的結構簡式為   ▲  。
          ⑸是B的一種重要的同分異構體。請設計合理方案，完成從到的合成路線（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。
          ……
          提示：①；
          ②合成過程中無機試劑任選；
          ③合成路線流程圖示例如下：
          CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          （13分）根據(jù)下面的有機物合成路線回答下列問題。

          （1）寫出B、C、D的結構簡式：B______________，C_______________，D________________；
          （2）其中屬于取代反應的有_______ __________，屬于加成反應的有________    ______。
          （3）寫出反應④的化學方程式__________     _________________________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						


          1.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：

          （1）A為一元羧酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應生成2.24L CO2（標準狀況），A的分子式為_____________________________________________。
          （2）寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式：
          _________________________________________________________。
          （3）B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反應方程式：
          __________________________________________________________。
          （4）C+EF的反應類型為________________________。
          （5）寫出A和F的結構簡式：
          A______________________； F__________________________。
          （6）D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為___________________；寫出a、b所代表的試劑：a ______________; b___________。
          Ⅱ.按如下路線，由C可合成高聚物H：

          （7）CG的反應類型為_____________________.
          （8）寫出GH的反應方程式：_______________________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：填空題
			
          

						
          (10分)已知：⑴同一碳原子上連兩個羥基的結構是不穩(wěn)定的結構。A、B是分子式相同的且結構穩(wěn)定的兩種有機物。
          ⑵取0.1mol A完全燃燒，得二氧化碳26.4g。
          ⑶在濃硫酸存在的條件下，A、B分別跟足量的乙酸反應，分別生成C、D兩種有機物。其中C的相對分子質量比A的相對分子質量大42。
          （備注：乙酸的相對分子質量分別為60。）
          ⑷B、E以任意質量比混合，只要總質量不變，完全燃燒后耗氧氣量和生成的水量都不變。
          ⑸0.1mol E能與足量銀氨溶液反應生成43.2g銀，且E的相對分子質量小于58。
          ⑹B能與新制氫氧化銅的懸濁液反應生成紅色沉淀。
          ⑺A的任意一個羥基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一種。
          通過計算和推理，確定A、B、E各物質的結構簡式分別為：
          A                          B                           E              
          ⑵寫化學反應方程式（有機物寫結構簡式）。
          B→D：                                                                  
          B與新制氫氧化銅：                                                      
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          由乙醇制取乙酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的是
          ①取代反應②加成反應③氧化反應④還原反應⑤消去反應⑥酯化反應⑦中和反應⑧縮聚反應
          A．②①③⑥B．①②③⑤⑦C．⑤②①③⑧D．①②⑤③⑥
          

			
          

			
          
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