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        1. 酯X完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1,X水解可得羧酸B和醇C, C氧化后可得羧酸D,且B與D是同分異構(gòu)體,則酯X是

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          A.CH3CH2COOCH(CH3)2        B.CH3CH2COOCH2CH=CH2

          C.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2   D.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2011?湖南二模)[化學(xué)一選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
          某有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,1mol有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2 112L.
          (1)該有機(jī)物X 的分子式為
          c
          c
          .a(chǎn).C4H8 b.C2H4O    c.C4H8O2    d.C10H20O20
          若X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),且能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則其可能的結(jié)構(gòu)有
          5
          5
          種.
          (2)甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體,分子中含羰基和羥基,物質(zhì)甲能發(fā)生如下圖所示轉(zhuǎn)化:
          已知:
          ①B的名稱是
          乙醛
          乙醛

          ②A-D的反應(yīng)類型為
          酯化反應(yīng)
          酯化反應(yīng)
          ,E→F的反應(yīng)條件是
          NaOH醇溶液、加熱
          NaOH醇溶液、加熱

          ③寫出F-G的化學(xué)方程式:

          ④D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          (3)物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體,1mol乙與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上.乙的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰,面積比為2:1:1.PBS是一種新型生物降解塑料,以乙為原料合成PBS路線流程圖如下:則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ,PBS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:期末題 題型:單選題

          酯X完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1,X水解可得羧酸B和醇C,C氧化后可得羧酸D,且B和D是同分異構(gòu)體,則酯X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
          [     ]
          A. CH3CH2COOCH(CH3)2
          B. CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2
          C. (CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2
          D. (CH3)2CHCOOCH2CH2CH3

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:0111 期末題 題型:單選題

          酯X完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1,X水解可得羧酸B和醇C,C氧化后可得羧酸D,且B和D是同分異構(gòu)體,則酯X是
          [     ]
          A.CH3CH2COOCH(CH3)2
          B.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2
          C.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2
          D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

            酯X完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1,X水解可得羧酸B和醇C,C氧化后可得羧酸D,且B和D是同分異構(gòu)體,則酯X是(    )

          A.CH3CH2COOCH(CH3)2                  B.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2

          C.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2             D.(CH3)2CHCOOCH2CH2CH3

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