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        1. 【題目】某課外活動小組用如圖裝置進行實驗,試回答下列問題:

          (1)若開始時開關K與a連接,則B極的電極反應為

          (2)若開始時開關K與b連接,則B極的電極反應為 ,總反應的離子方程式為 。

          (3)有關上述實驗,下列說法正確的是

          A.溶液中Na向A極移動

          B.從A極處逸出的氣體能使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍

          C.反應一段時間后加適量鹽酸可恢復到電解前電解質(zhì)的濃度

          D.若標準狀況下B極產(chǎn)生2.24 L氣體則溶液中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子

          (4)該小組同學認為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。

          ①該電解槽的陽極反應為 。 此時通過陰離子交換膜的離子數(shù) (填“大于”“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。

          ②制得的氫氧化鉀溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或 “D”)________導出。

          ③電解過程中陰極區(qū)堿性明顯增強,用平衡移動原理解釋原因__________________________

          【答案】(1)Fe-2e- = Fe2+

          (2)2H+2e- = H2 2Cl-+2H2O2OH+ H2↑+ Cl2

          (3) B

          (4) ①2H2O4e- = 4H + O2 小于

          ②D

          ③H2O H+ OH,H在陰極附近放電,引起水的電離平衡向右移動,使c(OH)>c(H)

          【解析】

          試題分析:

          (1) 開關K與a連接時,裝置為原電池,鐵為負極,發(fā)生吸氧腐蝕,即電極反應為Fe-2e-=Fe2+。

          (2) 開關K與b連接時,裝置為電解池,電解食鹽水,此時陽極A發(fā)生2Cl--2e-=Cl2↑,陰極B發(fā)生2H++2e-H2↑,總反應的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH+ H2↑+ Cl2↑。

          (3)陽離子向陰極移動,A錯誤;陽極A處產(chǎn)生的是Cl2,能使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍,B正確;C應該通入HCl,不能加鹽酸,因為鹽酸是HCl的水溶液,錯誤;D電子不能在溶液中移動錯誤。

          (4))溶液中的OH在陽極失電子產(chǎn)生O2:4OH-4e=2H2O+O2↑,所以在B口放出O2,從A口導出H2SO4。溶液中的H在陰極得到電子產(chǎn)生H2:2H+2e=H2↑,則從C口放出H2,從D口導出KOH溶液。依據(jù)電荷守恒,通過陽離子交換膜的K+是通過陰離子交換膜的SO42-的2倍,所以通過陽離子交換膜的離子數(shù)大于通過陰離子交換膜的離子數(shù)。③電解過程中,H在陰極附近放電,引起水的電離平衡向右移動,使c(OH)>c(H),故陰極區(qū)堿性明顯增強。

          練習冊系列答案
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          A. 若甲圖中的②大量存在于皮下和內(nèi)臟器官周圍等部位,則②是脂肪

          B. 若甲圖中的④能吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能,則④可用無水乙醇提取

          C. 若乙圖中的單體是四中脫氧核苷酸,則該化合物徹底水解后的產(chǎn)物有5種

          D. 若乙圖中的單體是氨基酸,則該化合物徹底水解后的產(chǎn)物中氧原子數(shù)增加3個

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          A. 常溫下0.1mol/L 的下列溶液①NH4Al(SO4)2NH3·H2ONH4ClCH3COONH4中,c(NH4+)由大到小的順序是:①

          B. 常溫時,pH=2CH3COOH溶液和pH=12的氨水等體積混合;pH=2HClpH=12NaOH溶液等體積混合,各混合溶液中由水電離的c(H+)一定相等

          C. 常溫下0.4mol/LHB溶液和0.2mol/LNaOH溶液等體積混合后,則混合后溶液中離子濃度的大小順序一定為:c(B-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

          D. pH=a的氨水稀釋到原來的10倍后,其pH=b,則a=b+1

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          【題目】下表是25 ℃時某些弱酸的電離平衡常數(shù)。

          化學式

          CH3COOH

          HClO

          H2CO3

          H2C2O4

          Ka

          Ka=1.8×105

          Ka=3.0×108

          Ka1=4.1×107

          Ka2=5.6×1011

          Ka1=5.9×102

          Ka2=6.4×105

          (1)H2C2O4與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應后所得溶液呈酸性,該溶液中各離子濃度由大到小的順序為_______________________________________

          (2)0.1 mol·L1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH)c(CH3COO)=59,此時溶液pH=________

          (3)向碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為_____________________。

          (4)0.1mol·L1CH3COOH溶液與0.1mol·L1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=8,則c(Na+)-c(CH3COO)=_______________mol·L1填精確計算結(jié)果)。

          (5) CH3COOH溶液與大理石反應所產(chǎn)生的標況下44.8L氣體全部通入到2L 1.5mol/LNaOH溶液中充分反應,則溶液中所有離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為__________________________

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          A.石灰水B.C.84消毒水D.礦泉水

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          C.溶液與分散系屬于并列關系
          D.化合物與電解質(zhì)屬于包含關系

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          B.步驟③需要過濾裝置
          C.步驟⑤需要用到分液漏斗
          D.步驟⑥需要蒸餾裝置

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          現(xiàn)

          Ⅰ.取5mL 0.1mol/L AgNO3與一定體積0.1mol/L NaCl溶液,混合,振蕩.

          立即產(chǎn)生白色沉淀

          Ⅱ.向所得懸濁液中加入2.5mL 0.1mol/L Na2S溶液.

          沉淀迅速變?yōu)楹谏?/span>

          Ⅲ.將上述黑色濁液,放置在空氣中,不斷攪拌.

          較長時間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?/span>

          Ⅳ.濾出Ⅲ中的乳白色沉淀,加入足量HNO3溶液.

          產(chǎn)生紅棕色氣體,沉淀部分溶解

          Ⅴ.過濾得到濾液X和白色沉淀Y;向X中滴加Ba(NO32溶液.

          產(chǎn)生白色沉淀


          (1)為了證明沉淀變黑是AgCl轉(zhuǎn)化為Ag2S的緣故,步驟I中NaCl溶液的體積范圍為
          (2)已知:25℃時Ksp(AgCl)=1.8×1010 , Ksp(Ag2S)=6×1030 , 此沉淀轉(zhuǎn)化反應的平衡常數(shù)K
          (3)步驟V中產(chǎn)生的白色沉淀的化學式為 , 步驟Ⅲ中乳白色沉淀除含有AgCl外,還含有
          (4)為了進一步確認步驟Ⅲ中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因,設計了如下圖所示的對比實驗裝置. ①裝置A中玻璃儀器有圓底燒瓶、導管和 , 試劑W為
          ②裝置C中的試劑為NaCl溶液和Ag2S懸濁液的混合物,B中試劑為
          ③實驗表明:C中沉淀逐漸變?yōu)槿榘咨,B中沒有明顯變化.
          完成C中反應的化學方程式:
          Ag2S+NaCl++AgCl+S+
          C中NaCl的作用是:

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