Question

【題目】(1)鐵及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用最廣泛，煉鐵技術(shù)和含鐵新材料的應(yīng)用倍受關(guān)注。利用鐵的氧化物循環(huán)裂解水制氫氣的過(guò)程如下圖所示。整個(gè)過(guò)程與溫度密切相關(guān)，當(dāng)溫度低于570℃時(shí)，反應(yīng)Fe3O4(s)+4CO(g)3Fe(s)+4CO2(g)，阻礙循環(huán)反應(yīng)的進(jìn)行。

已知：i. Fe3O4(s)+CO(g)3FeO(s)+CO2(g);△H1=+19.3 kJ·mol－1

ii. 3FeO(s)+H2O(g) Fe3O4(s)+H2(g);△H2=－57.2 kJ·mol－1

iii. C(s)+CO2(g)2CO(g);△H3=+172.4 k]·mol－1

鐵氧化物循環(huán)裂解水制氫氣總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(2)T1℃時(shí)，向某恒溫密閉容器中加入一定量的Fe2O3和炭粉，發(fā)生反應(yīng)Fe2O3(s)+3C(s)2Fe(s)+3CO(g)，反應(yīng)達(dá)到平衡后，在t1時(shí)刻，改變某條件，V(逆)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示，則t1時(shí)刻改變的條件可能是___________(填寫(xiě)字母)。

a.保持溫度不變，壓縮容器 b.保持體積不變，升高溫度

c.保持體積不變，加少量碳粉 d.保持體積不變，增大CO濃度

(3)在一定溫度下，向某體積可變的恒壓密閉容器(p總)加入1molCO2與足量的碳，發(fā)生反應(yīng)，平衡時(shí)體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示

①650℃時(shí)，該反應(yīng)達(dá)平衡后吸收的熱量是___________。

②T℃時(shí)，若向平衡體系中再充入一定量按V(CO2)︰V(CO)=5︰4的混合氣體，平衡___________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。

③925℃時(shí)，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp為___________。[氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù)，用某物質(zhì)的平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度也可以表示化學(xué)平衡常數(shù)，記作Kp]

(4)用原電池原理可以除去酸性廢水中的三氯乙烯、AsO3－，其原理如下圖所示(導(dǎo)電殼內(nèi)部為納米零價(jià)鐵)

在除污過(guò)程中，納米零價(jià)鐵中的Fe為原電池的___________極(填“正”或“負(fù)”)，寫(xiě)出C2HCl3在其表面轉(zhuǎn)化為乙烷的電極反應(yīng)式為___________。

(5)已知25℃時(shí)，Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10－38，此溫度下若在實(shí)驗(yàn)室中配制100mL5mol·L－1FeCl3溶液，為使配制過(guò)程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，則至少需要加入2mol·L－1的鹽酸_________mL(忽略加入鹽酸體積)。

Answer 1

【答案】C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g)ΔH=+134.5 kJ·mol-1 ad 43kJ 正向 23.04P總 負(fù) C2HCl3 +5H++8e-=C2H6 +3C1- 2.5

【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律對(duì)熱化學(xué)方程式運(yùn)算。

(2)由圖像可知，t1時(shí)改變條件使逆反應(yīng)速率突然增大，達(dá)到新平衡時(shí)反應(yīng)速率跟原速率相等，根據(jù)這一特點(diǎn)并結(jié)合平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)等知識(shí)分析。

(3)密閉容器中建立的平衡為C(s)+CO2(g)2CO(g)。①運(yùn)用“三段式”分析計(jì)算參加反應(yīng)的CO2的物質(zhì)的量，再結(jié)合熱化學(xué)方程式的意義計(jì)算吸收的熱量；②根據(jù)V(CO2)︰V(CO)=5︰4>1:1分析解答；③根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式并結(jié)合氣體分壓定義分析。

(4)由圖可知納米零價(jià)鐵中Fe失去電子，根據(jù)原電池原理分析。

(5)配制過(guò)程中出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是因?yàn)樯�成了難溶于水的Fe(OH)3，根據(jù)溶解平衡知識(shí)只要c(Fe3+)·c3(OH-)< Ksp[Fe(OH)3]，就不會(huì)有沉淀生成，據(jù)此分析計(jì)算。

(1)根據(jù)蓋斯定律，將i+ii+iii得：C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g);ΔH=+134.5 kJ·mol-1。

(2)密閉容器中建立的平衡為Fe2O3(s)+3C(s)2Fe(s)+3CO(g)，由圖像可知，t1時(shí)改變條件使逆反應(yīng)速率突然增大，達(dá)到新平衡時(shí)反應(yīng)速率跟原速率相等。a.t1時(shí)保持溫度不變，壓縮容器使氣體壓強(qiáng)增大，逆反應(yīng)速率突然增大，由于溫度不變，所以平衡常數(shù)K=c3(CO)不變，所以達(dá)到新平衡時(shí)c(CO)不變，逆反應(yīng)速率不變，符合圖像，a項(xiàng)正確；b.t1時(shí)保持體積不變，升高溫度使逆反應(yīng)速率突然增大，但達(dá)到新平衡時(shí)溫度比原來(lái)高，所以達(dá)到新平衡時(shí)逆反應(yīng)速率比原來(lái)大，不符合圖像，b項(xiàng)錯(cuò)誤；c.t1時(shí)保持體積不變，加少量碳粉，固體物質(zhì)的濃度視為常數(shù)，所以t1時(shí)逆反應(yīng)速率不會(huì)發(fā)生突變，不符圖像，c項(xiàng)錯(cuò)誤；d.t1時(shí)保持體積不變，增大CO濃度，使逆反應(yīng)速率突然增大，因溫度不變，達(dá)到新平衡時(shí)平衡常數(shù)K=c3(CO)不變，即c(CO)濃度不變，所以達(dá)到新平衡時(shí)逆反應(yīng)速率不變，符合圖像，d項(xiàng)正確；答案選ad。

(3) ①由圖像可知，6500C時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡后CO的體積分?jǐn)?shù)為40%，設(shè)達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化的CO2的物質(zhì)的量為x。應(yīng)用“三段式”分析得：

CO的體積分?jǐn)?shù)=×100%=40%，解得x=0.25mol，由C(s)+CO2(g)2CO(g); △H3=+172.4 k]·mol－1可知，該反應(yīng)達(dá)到平衡后吸收的熱量是：0.25mol×172kJ/mol=43kJ。

②由圖像知T0C時(shí)CO2和CO的體積分?jǐn)?shù)相等，即V(CO2):V(CO)=1:1，T℃時(shí)，向平衡體系中再充入一定量按V(CO2):V(CO)=5:4的混合氣體，因V(CO2):V(CO)=5:4>1:1，（相當(dāng)于增大CO2濃度）所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。

③925℃時(shí)，CO的體積分?jǐn)?shù)為96%，則CO2的體積分?jǐn)?shù)為4%，所以用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp==23.04P總。

(4)由圖可知納米零價(jià)鐵中Fe失去電子轉(zhuǎn)化為Fe2+，由原電池原理知，納米零價(jià)鐵中的Fe作原電池的負(fù)極。因根據(jù)碳元素化合價(jià)知，C2HCl3在其表面被還原為乙烷，根據(jù)電荷守恒和原子守恒，該電極反應(yīng)式為：C2HCl3 +5H++8e-=C2H6 +3C1-。

(5)Fe(OH)3難溶于水，在溶液中存在溶解平衡：Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq)。為使配制過(guò)程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，則c(Fe3+)·c3(OH-)< Ksp[Fe(OH)3]，即c(OH-)<==2×10-13mol/L，則c(H+)=>=0.05mol/L。設(shè)加入鹽酸體積為x（忽略溶液體積的變化），加入鹽酸后溶液中c(H+)==0.05mol/L，解得x=0.0025L（2.5mL），即至少需要加入2.5mL鹽酸。