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        1. 【題目】(8分)向Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸.請完成下列問題:

          (1)寫出反應的離子方程式_____________。

          (2)下列三種情況下,離子方程式與(1)相同的是________(填序號).

          A.向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至溶液顯中性

          B.向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀

          C.向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至過量

          (3)若緩緩加入稀H2SO4直至過量,整個過程中混合溶液中的導電能力(用電流強度I表示)可近似地用圖中的曲線表示是________(填序號).

          (4)若向裝有Ba(OH)2溶液燒杯里緩緩滴入KAl(SO4)2溶液至Ba2+恰好完全反應.則反應的離子方程式是 _________________.

          【答案】(8分,每空2分)(1)Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4+2H2O; (2)A ; (3)C

          (4)2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4 +AlO2-+2H2O。

          【解析】

          試題向Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸,發(fā)生酸、堿中和反應,產(chǎn)生鹽和水,反應的離子方程式是Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O;(2)A.向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至溶液顯中性,反應的離子方程式是Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,正確;B.向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀,反應的離子方程式是:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,錯誤;C.向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至過量,要以不足量的NaHSO4溶液為標準,反應的離子方程式是:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,錯誤。故與(1)離子方程式相同的是A;(3)若緩緩向Ba(OH)2溶液中加入稀H2SO4直至過量,由于發(fā)生反應:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,使溶液中自由移動的離子的物質(zhì)的量濃度減小,溶液的導電性逐漸減弱,當二者恰好完全反應時,溶液中自由移動的離子濃度最小,由于H2O是極弱的電解質(zhì),電離產(chǎn)生的離子濃度很小,BaSO4難溶,溶解電離產(chǎn)生的離子濃度也很小,這時溶液中離子濃度幾乎為0,后當硫酸過量時,硫酸電離產(chǎn)生的離子使溶液中自由移動的離子濃度增大,溶液的導電性又逐漸增強。因此整個過程中混合溶液中的導電能力(用電流強度I表示)可近似地用右圖中的曲線表示是C;(4)若向裝有Ba(OH)2溶液燒杯里緩緩滴入KAl(SO4)2溶液至Ba2+恰好完全反應.這時兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量的比是n[Ba(OH)2]:n[ KAl(SO4)2] =2:1,由于Al(OH)3是兩性氫氧化物,可被過量的強堿溶解,則反應的離子方程式是2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4 +AlO2-+2H2O。

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          ①火藥、谥改厢槨、墼旒垺、苡∷⒓夹g、轃掋~、煉鐵、煉鋼 ⑥合成有機高分子材料 ⑦人工合成蛋白質(zhì) ⑧提出原子-分子學說

          A.②③⑥⑧B.①③⑤⑦C.④⑤⑦⑧D.①③④⑧

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          A. 陽極的電極反應式為2H2O-4e- 4H++O2

          B. 產(chǎn)品室中發(fā)生的離子反應為HPO32-+2H+H3PO3

          C. 原料室中Na+濃度保持不變

          D. 陰極室中溶液的pH逐漸升高

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          請回答下列問題:

          (1)下列相關說法中,正確的是________(填序號)。

          a.N4N2的同分異構體

          b.1 mol N4分解生成N2,形成了4 molπ鍵

          c.白磷的沸點比N4高,是因為P-P鍵鍵能比N-N鍵能大

          d.白磷的化學性質(zhì)比N2活潑,說明P的非金屬性比N

          (2)已知白磷、NH4+ 、N4H44+的空間構型均為四面體結構,參照NH4+和白磷的結構式,畫出N4H44+的結構式(配位鍵用表示)________________;

          (3)在葉綠素結構示意圖上標出NMg元素之間的配位鍵和共價鍵(配位鍵用表示)_______

          (4)疊氮化物是研究較早的含全氮陰離子的化合物,如:氫疊氮酸(HN3)、疊氮化鈉(NaN3)等。根據(jù)等電子體理論寫出N3-的電子式_____________;疊氮化物能形成多種配合物,在[Co(N3)(NH3)5]SO4其中鈷顯____價,它的配體是 ________________,寫一種與SO42-等電子體的分子 ________________。

          (5)六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為_______,其結構與石墨相似卻不導電,原因是_______________________________________。

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          下列判斷正確的是( )

          A. 氣體甲一定是純凈物 B. 沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物

          C. K、AlOSiO一定存在于溶液X D. COSO一定不存在于溶液X

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          Br2

          CCl4

          正十二烷

          密度/g·cm-3

          3.119

          1.595

          0.753

          沸點/℃

          58.76

          76.8

          215~217

          下列說法不正確的是

          A. 甲裝置中Br發(fā)生的反應為:2Br-+ Cl2 = Br2 + 2Cl-

          B. 甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1mol Cl2,轉(zhuǎn)移0.1mol e

          C. 用乙裝置進行萃取,溶解Br2的有機層在下層

          D. 用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br2

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          A. 用裝置甲制取SO2 B. 用裝置乙制取CuBr

          C. 用裝置丙避光將CuBr與母液分離 D. 用裝置丁干燥CuBr

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          請回答下列問題:

          (1)為了完成步驟,可采用圖2所示的裝置將粗銅完全轉(zhuǎn)化為固體a:

          A裝置中發(fā)生反應的離子方程式是___________________________________________

          ②在該實驗中,點燃A、C裝置中的酒精燈時,應該先點燃________裝置的酒精燈,D裝置的作用是_____________________________,C裝置中生成的產(chǎn)物是________________

          有同學認為應在B裝置前增加吸收HCl的裝置,你認為是否必要____(”)。

          (2)步驟的操作:將固體a置于燒杯中,然后加入_________,至固體完全溶解。

          (3)步驟中應先加入某試劑調(diào)節(jié)溶液bpH以除去雜質(zhì),該試劑可選用下列試劑中的________(填序號)。

          a.NaOH溶液 b.氨水  c.CuO d.Cu2(OH)2CO3 e.CuSO4溶液

          (4)步驟中,將溶液c蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾得到CuCl2·2H2O。現(xiàn)欲得到無水CuCl2,在實驗室也可以采用圖2所示裝置使CuCl2·2H2O脫水得到無水CuCl2,則A裝置中的兩種化學試劑是___________________________(填名稱)。

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          A. 該反應是吸熱反應

          B. 斷裂0.05molH-H鍵和0.05molI-I鍵消耗的總能量小于生成0.1molH-I鍵釋放的總能量

          C. 當容器中氣體密度不變時,說明反應已達到平衡狀態(tài)

          D. 達到平衡時,生成HI的分子數(shù)約為0.2×6.02×1023

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