碳酸二甲酯(簡稱DMC)是一個綠色化學品，可取代光氣等有毒物質(zhì)作為羰基化或甲基化試劑，如：
（1）化合物II核磁共振氫譜有 組峰；1mol該物質(zhì)可以跟 mol氫氣發(fā)生加成反應。
（2）反應①中副產(chǎn)物甲醇發(fā)生催化氧化反應的方程式為 。
（3）反應②原子利用率100%，則化合物Ⅲ的名稱是 �；衔铫舻慕Y構簡式是 ，反應③的反應類型是 。
（4）化合物V是化合物Ⅱ的一種同分異構體，其苯環(huán)上的一氯代物有兩種，且能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，則化合物V的結構簡式為(寫其中一種) 。
（5）一定條件下，
與DMC1∶1發(fā)生類似反應①的反應，請寫出反應方程式 。
（1）4(2分) 3(2分)
（2） 
(2分)
（3）二氧化碳(1分) 
(2分) 取代反應(1分)
（4）
或
或
(寫任何一個得3分)
（5） 
（3分）
解析試題分析：（1）由結構簡式、等效氫規(guī)則可知，II含有4種氫原子，因此其核磁共振氫譜具有4組峰；II中只有苯環(huán)與H2能發(fā)生加成反應，1mol苯環(huán)可以跟3molH2加成；（2）甲醇催化氧化生成甲醛和水；（3）對比反應②的反應物和產(chǎn)物可知，III為CO2；比較反應③的反應物和產(chǎn)物可知，IV為RCHOHCH2OH，該反應屬于取代反應；（4）由結構、性質(zhì)可知，V為甲酸某酯，且苯環(huán)上兩個取代基處于相對位置；（5）由于反應①中I的—H被DMC的—OCH3取代，由此類比可知，苯胺中—H可以被DMC的—OCH3取代。
考點：考查有機合成和推斷等相關知識。
科目：高中化學 來源： 題型：填空題
姜黃素具有抗突變和預防腫瘤的作用，其合成路線如下：
化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得：
(1)有機物Ⅳ的分子式為________，含有官能團的名稱為醚鍵和________。
(2)有機物Ⅴ的名稱為________，其生成Ⅵ的化學方程式為(注明反應條件)：_________________________________________________________________。
(3)寫出一種符合下列條件的Ⅳ的同分異構體的結構簡式
_______________________________________________________。
①苯環(huán)上的一硝基取代物有2種
②1 mol該物質(zhì)水解，最多消耗3 mol NaOH
(4)反應①中反應物的原子利用率為100 %，請寫出該反應的化學方程式
____________________________________________________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。
已知：Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的Diels-Alder反應是
完成下列填空：
（1）寫出X分子中所含官能團的名稱 。
（2）寫出A→B的化學方程式 。
（3）寫出甲物質(zhì)的名稱 。
（4）屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構體有 種。
（5）R是W的一種同分異構體，R遇FeCl3溶液顯紫色，但R不能與濃溴水反應，寫出R的結構簡式 。
（6）寫出實驗室由D制備E的合成路線。
（合成路線常用的表示方式為：
）
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準（GB2760-2011）的規(guī)定使用。常作為食品添加劑中的防腐劑W，可以經(jīng)過如下反應路線合成（部分反應條件略）。
①已知A→B為加成反應，則A的結構簡式為 。請用化學方程式表示實驗室制取A的原理： 。
②用D的同分異構體D1制備
。
a、D1的結構簡式為 ；
b、為避免副反應R-OH+R-OH
R-O-R+H2O的發(fā)生，合理的制備途徑可以按照酯化、 、 的順序依次進行（填反應類型）。
③已知乙烯不能被弱氧化劑氧化。依C→D→E的原理，由E制備W的4步轉(zhuǎn)化為：
第1步： （用化學方程式表示）；
第2步：消去反應；
第3步： （用化學方程式表示）；
第4步：加適量稀酸酸化，提純。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產(chǎn)物及反應條件均省略）：
（1）Ⅰ的分子式為 ；
（2）反應②的反應類型是 ，反應④的反應類型是 。
（3）香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學方程式為 。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分異構體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應。Ⅴ的結構簡式為 （任寫一種）。
（5）一定條件下，
與CH3CHO能發(fā)生類似反應①、②的兩步反應，最終生成的有機物的結構簡式為 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（15分）咖啡酸苯乙酯有極強的抗炎和抗氧化活性而起到抗腫瘤的作用�，F(xiàn)設計出如下路線合成緩釋藥物聚咖啡酸苯乙酯：
已知：B的核磁共振氫譜有三個波峰；紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵；且：
； 
回答下列各題：
（1）物質(zhì)B的名稱：_______（系統(tǒng)命名法）。
（2）咖啡酸僅含C、H、O三種元素，蒸氣密度是相同條件下H2的90倍，含氧質(zhì)量分數(shù)為35.6%，則咖啡酸的分子式為______；咖啡酸可與NaHCO3溶液反應生成氣體，1 mol 咖啡酸與足量鈉反應生成1. 5 mol H2，咖啡酸中所有含氧官能團的名稱：______；
（3）寫出下列反應的類型：④_____、⑧_____。
（4）寫出反應③的化學方程式： _______。
（5）滿足下列條件的咖啡酸的同分異構體有_____種。
①含有兩個羧基 ②苯環(huán)上有三個取代基
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去）。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知：
Ⅰ、
Ⅱ、
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：
（1）H的結構簡式是： ；X→A的反應條件 。
（2）反應②的類型是 ；反應②和③先后順序不能顛倒的原因是 ；
（3）寫出反應①的化學方程式： ；
（4）
有多種同分異構體，寫出2種含有1個醛基和2個羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化合物的結構簡式： ；
（5）寫出由A轉(zhuǎn)化為
的路線。（用A→ …… →在箭號上寫明反應試劑及反應條件。）
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
A、B、C、D、E、F、G都是鏈狀有機物，它們的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。A只含一種官能團，D的相對分子質(zhì)量與E相差42，D的核磁共振氫譜圖上有3個峰，且峰面積之比為1:3:6，請回答下列問題：
已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5， Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2， Mr表示相對分子質(zhì)量。
（1）A中含有的官能團是______。
（2）寫出D的分子式______。
（3）下列有關A～G的說法正確的是______。
a．每個A分子中含有官能團的數(shù)目為4個
b．B中所有官能團均發(fā)生反應生成C
c．C生成G只有1種產(chǎn)物
d．G存在順反異構現(xiàn)象
（4）寫出B生成C的化學方程式______。
（5）芳香族化合物H與G互為同分異構體，1mol H與足量氫氧化鈉溶液反應消耗2mol NaOH，且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，寫出其中任意一個符合條件的H的結構簡式______。
（6）E與足量NaOH溶液共熱，此反應的化學方程式為______。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成線路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式為__________ ，1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗_____molO2。
（2）CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為_____ ____（注明條件）。
（3）．出符合下列條件的化合物Ⅰ的同分異構體的結構簡式 。
I．苯環(huán)上有3個取代基; II．苯環(huán)上一溴代物只有2種. III．能發(fā)生銀鏡反應
（4）下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是_______（填字母）。
| A．屬于烯烴 | B．能與FeCl3溶液反應呈紫色 |
| C．一定條件下能發(fā)生加聚反應 | D．最多能與4molH2發(fā)生加成反應 |
也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結構簡式是______________。查看答案和解析>>
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