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        1. 【題目】廢氣中的H2S通過高溫熱分解可制取氫氣:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)。現(xiàn)在3L密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗。

          (1)某溫度時,測得反應體系中有氣體1.3lmol,反應1 min后,測得氣體為l.37mol,則tmin 內(nèi)H2的生成速率為___________。

          (2)某溫度時,H2S的轉(zhuǎn)化率達到最大值的依據(jù)是_____________(選填編號)。

          a.氣體的壓強不發(fā)生變化 b.氣體的密度不發(fā)生變化

          c.不發(fā)生變化 d.單位時間里分解的H2S和生成的H2一樣多

          (3)實驗結(jié)果如下圖。圖中曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關系,曲線b表示不同溫度下、反應經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。該反應為_____反應(填“放熱”或“吸熱”)。曲線b隨溫度的升高,向曲線a通近的原因是_________。在容器體積不變的情況下,如果要提高H2的體積分數(shù),可采取的一種措施是________。

          (4)使1LH2S與20L空氣(空氣中O2體積分數(shù)為0.2)完全反應后恢復到室溫,混合氣體的體積是______L 。若2gH2S完全燃燒后生成二氧化硫和水蒸氣,同時放出29.4 kJ的熱量,該反應的熱化學方程式是__________________

          【答案】 0.04/t mol/(L·min) a、c 吸熱 隨著溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需要的時間變短 升高反應溫度,及時分離S2氣體等(任寫一條,合理即可 19.5 2H2S(g)+3O2(g)→2SO2(g)+2H2O(g)+999.6kJ

          【解析】(1)根據(jù)方程式可知每生成2mol氫氣,氣體減少1L。溫度時,測得反應體系中有氣體1.3lmol,反應1 min后,測得氣體為l.37mol,氣體減少0.06mol,所以生成氫氣是0.12mol,濃度是0.04mol/L,則tmin 內(nèi)H2的生成速率為0.04/t mol/(L·min)。(2)某溫度時,H2S的轉(zhuǎn)化率達到最大值,說明達到平衡狀態(tài),a.正反應體積增加,則氣體的壓強不發(fā)生變化說明達到平衡狀態(tài),a正確;b.密度是混合氣體的質(zhì)量和容器容積的比值,質(zhì)量和容積均不變,因此氣體的密度不發(fā)生變化不能說明達到平衡狀態(tài),b錯誤;c.表示平衡常數(shù),因此能說明達到平衡狀態(tài),c正確;d.單位時間里分解的H2S和生成的H2一樣多均表示正逆反應速率,不能說明達到平衡狀態(tài),d錯誤,答案選ac;(3)根據(jù)圖像可知升高溫度轉(zhuǎn)化率增大,說明升高溫度平衡向正反應方向進行,因此該反應為吸熱反應。由于隨著溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需要的時間變短,所以曲線b隨溫度的升高,向曲線a靠近。正反應是體積增大、吸熱的可逆反應,因此在容器體積不變的情況下,如果要提高H2的體積分數(shù),可采取的措施是升高反應溫度,及時分離S2氣體等。(4)20L空氣中氧氣的體積是20L×0.2=4L,氧氣和H2S反應的方程式為2H2S+3O2→2SO2+2H2O,這說明氧氣過量,剩余氧氣是4L-1.5L=2.5L;生成SO2是1L,則完全反應后恢復到室溫,混合氣體的體積是16L+2.5L+1L=19.5L。若2gH2S完全燃燒后生成二氧化硫和水蒸氣,同時放出29.4 kJ的熱量,則2molH2S完全反應放出的熱量是,因此該反應的熱化學方程式是 2H2S(g)+3O2(g)→2SO2(g)+2H2O(g)+999.6kJ。

          練習冊系列答案
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          A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成內(nèi)鹽,具有較高的熔點

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          C.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似,也具有兩性化合物的特反應

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          B. 杠桿為導體或絕緣體時,均為A端低B端高

          C. 當杠桿為導體時,A端低B端高

          D. 當杠桿為導體時,A端高B端低

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          (3)某鎳配合物結(jié)構(gòu)如下圖所示。

          分子內(nèi)含有的作用力有_________________(填序號),其中屬于第二周期元素的第一電離能由大到小的順序是_____________(填元素符號);

          A.氫鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.金屬鍵 E.配位鍵

          (4)向CuSO4溶液中通入氨氣得到深藍色溶液的離子方程式為___________________;

          (5)CoCl3·4NH3中心原子Co3+配位數(shù)為6,向含0.1 mol CoCl3·4NH3的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反應完全共消耗50 mL溶液,則該配合物的化學式為________________;

          (6)下圖是Fe的晶體一種堆積方式,若晶胞的邊長為a pm,則晶體的密度為_______g·cm-3(用aNA的表達式表示)。

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          (1)質(zhì)量為17.40 g純凈MnO2最多能氧化________L(標準狀況)SO2。

          (2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10-6 mol·L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為________。

          (3)如圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4·H2O晶體,需控制的結(jié)晶溫度范圍為________________________。

          (4)準確稱取0.171 0 g MnSO4·H2O樣品置于錐形瓶中加入適量H3PO4和NH4NO3溶液,加熱使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.050 0 mol·L-1的標準溶液滴定至終點(滴定過程中Mn3+被還原為Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00 mL。計算MnSO4·H2O樣品的純度(請給出計算過程)。

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