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        1. 醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
          NaBr+H2SO4
            △  
          .
           
          HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr
          加熱
          R-Br+H2O                   ②
          可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
          小于
          小于
           醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵

          (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
          下層
          下層
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,起目的是
          abc
          abc

          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)                 d.水是反應(yīng)的催化劑             
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是
          c
          c

          a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應(yīng)②向右移動)
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應(yīng)②向右移動)
          ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
          分析:(1)醇能和水形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水;1-溴丁烷的密度大于水,且和水不互溶;
          (2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化溴離子為溴單質(zhì),易發(fā)生消去反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高易使溴化氫揮發(fā);
          (3)根據(jù)題給信息知,1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,不能采用蒸餾的方法分離;
          (4)根據(jù)溴代烷在堿溶液中水解,碘化鈉和溴單質(zhì)反應(yīng)生成碘單質(zhì),氯化鈉不能除去溴單質(zhì)進(jìn)行判斷;
          (5)根據(jù)平衡移動原理分析采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的原因;根據(jù)1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)的沸點(diǎn)大小判斷.
          解答:解:(1)醇能和水形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水,溴代烴和水不反應(yīng)也不能和水形成氫鍵,所以溴代烴的水溶性小于相應(yīng)的醇;
          故答案為:小于;醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵;
          (2)1-溴丁烷和水不能形成氫鍵所以不易溶于水,且密度大于水,所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層,
          故答案為:下層;
          (3)a.濃硫酸和1-丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,故a正確;
          b.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成,故b正確;
          c.反應(yīng)需要溴化氫和1-丁醇反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故c正確;
          d.水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,故d錯誤;
          故選abc;
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2
          a.NaI和溴單質(zhì)反應(yīng),但生成的碘單質(zhì)會混入,故a錯誤;
          b.溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng),溴代烷也和NaOH溶液中水解反應(yīng),故b錯誤;
          c.溴單質(zhì)和NaHSO3 溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以除去溴單質(zhì),故c正確;
          d.KCl不能除去溴單質(zhì),故d錯誤;
          故答案為:c;
          (5)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動,而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,
          故答案為:平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應(yīng)②向右移動);1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大.
          點(diǎn)評:本題考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),明確物質(zhì)的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)原理是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的前提,同時考查了學(xué)生分析問題、解決問題的能力,本題難度中等.
          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

          醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
          ①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
          可能存在的副反應(yīng)有:加熱過程中反應(yīng)混合物會呈現(xiàn)黃色或紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
          小于
          小于
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇,將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
          下層
          下層
          (填“上層”、“下層”或“不分層”)
          (2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂,其目的?!--BA-->
          ab
          ab
          (填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成  c.水是反應(yīng)的催化劑
          (3)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大

          (4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是
          b
          b
          (填字母)
          a.分液    b.蒸餾     c.萃取     d.過濾
          (5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
          ④①③②
          ④①③②
          (按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號)
          ①加熱    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液.

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
          NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
          可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中,下列儀器最不可能用到的是
           
          .(填字母)
          a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.布氏漏斗
          (2)溴代烴的水溶性
           
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇;其原因是
           

           

          (3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
           
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋,其目的是
           
          .(填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應(yīng)的催化劑
          (5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是
           
          .(填字母)
          a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
          (6)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
           
          ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
           

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
          ①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
          可能存在的副反應(yīng)有:加熱反應(yīng)過程中反應(yīng)混合物會呈現(xiàn)黃色或紅褐色:
           
          (寫出導(dǎo)致這一結(jié)果的雜質(zhì)的化學(xué)式);醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
           
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇.
          (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
           
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂,其目的?!--BA-->
           
          .(填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應(yīng)的催化劑
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列供選試劑中最適合的是
           
          .(填字母)
          a.NaI溶液     b.NaOH溶液     c.NaHSO3溶液     d.KCl溶液             
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
           

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          精英家教網(wǎng)醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置如圖所示,試管d中裝有少量蒸餾水.已知溴乙烷的沸點(diǎn)為38.4°C,密度為1.43g?ml-1
          可能存在的副反應(yīng)有:加熱反應(yīng)過程中反應(yīng)混合物會呈現(xiàn)黃色甚至紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.
          (1)制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸,在燒瓶中加入這幾種物質(zhì)的順序是
           

          (2)小火加熱,在燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)有①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr
           
          .;
          (3)冷水的作用
           
          ;d試管中的現(xiàn)象
           

          (4)用這種方法制取的溴乙烷中的含少量雜質(zhì)Br2,欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列供選試劑中最適合的是
           

          A.NaI溶液      B.NaOH溶液     C.Na2SO3溶液   D.KCl溶液
          (5)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時試管d是否發(fā)生堵塞.請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象
           

          (6)容器e中NaOH溶液的作用是
           

          (7)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂,其目的?!--BA-->
           

          A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         B.減少Br2的生成
          C.減少HBr的揮發(fā)               D.水是反應(yīng)的催化劑.

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