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        1. 自20世紀(jì)90年代以來(lái),芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速,具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔()為基本原料,經(jīng)過(guò)反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物,其結(jié)構(gòu)為:

           

          (1)上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為_________。

          (2)已知上述系列第1至第4種物質(zhì)的分子直徑在1—100 nm之間,分別將它們?nèi)芙庥谟袡C(jī)溶劑中,形成的分散系為_________。

          (3)以苯乙炔為基本原料,經(jīng)過(guò)一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中原料無(wú)損失,理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為_________。

          (4)在實(shí)驗(yàn)中,制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯()為起始物質(zhì),通過(guò)加成、消去反應(yīng)制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的化學(xué)方程式(所需的無(wú)機(jī)試劑自選)____________。

          解析:(1)根據(jù)已學(xué)知識(shí),碳是4價(jià),所以另一種物質(zhì)的分子式為C24H12。(2)從分子直徑是1—100 nm之間來(lái)看,正好在膠體的范圍之內(nèi),所以,這四種物質(zhì)溶解于有機(jī)溶劑中將形成膠體。(3)根據(jù)題意分析,可知n個(gè)苯乙炔經(jīng)過(guò)一定反應(yīng)而得到芳炔類大環(huán)化合物,在過(guò)程中失去了2n個(gè)H原子,從中得出兩者的質(zhì)量比為102n∶(102n-2n)=51∶50。

          答案:(1)C24H12  (2)膠體  (3)51∶50

           


          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          自20世紀(jì)90年代以來(lái),芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速,具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景.合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH≡C-,可以簡(jiǎn)寫為
          ≡-)為基本原料,經(jīng)過(guò)反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物,其結(jié)構(gòu)為:
          (1)上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為
          C24H12
          C24H12

          (2)已知上述系列第1至第4種物質(zhì)的分子直徑在1~100nm之間,分別將它們?nèi)芙庥谟袡C(jī)溶劑中,形成的分散系為
          膠體
          膠體

          (3)仔細(xì)分析以苯乙炔為基本原料,經(jīng)過(guò)一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物時(shí)苯乙炔組成上的變化.假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中原料無(wú)損失,理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為
          51:50
          51:50

          (4)已知:以乙醇做溶劑CH2Br-CH2Br(1,2-二溴乙烷)與NaOH加熱可以反應(yīng)生成CH≡CH和NaBr等,該反應(yīng)化學(xué)上稱為消去反應(yīng).寫出其方程式:

          在實(shí)驗(yàn)中,制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-)與Br2為主要起始物質(zhì),通過(guò)加成、消去兩步反應(yīng)制得.寫出由苯乙烯制取苯乙炔的兩步化學(xué)方程式(其他試劑自選).

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          自20世紀(jì)90年代以來(lái),芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速,具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔()為基本原料,經(jīng)過(guò)反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物,其結(jié)構(gòu)為:

          (1)上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為________________。

          (2)已知上述系列第1至第4種物質(zhì)的分子直徑在1 nm—100 nm之間,分別將它們?nèi)芙庥谟袡C(jī)溶劑中,形成的分散系為________________。

          (3)以苯乙炔為基本原料,經(jīng)過(guò)一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中原料無(wú)損失,理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為________________。

          (4)在實(shí)驗(yàn)中,制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯()為起始物質(zhì),通過(guò)加成、消去反應(yīng)制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的化學(xué)方程式(所需的無(wú)機(jī)試劑自選)___________________________________________________________________。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          自20世紀(jì)90年代以來(lái),芳—炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速,具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳—炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔()為基本原料,經(jīng)過(guò)反應(yīng)得到一系列的芳—炔類大環(huán)化合物,其結(jié)構(gòu)為:

          (1)上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為_____________。

          (2)以苯乙炔為基本原料,經(jīng)過(guò)一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中原料無(wú)損失,理論上消耗苯乙炔與所得芳—炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為_____________。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆江蘇省高一第二學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型:填空題

          (12分)自20世紀(jì)90年代以來(lái),芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速,具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH≡C-,可以簡(jiǎn)寫為≡-)為基本原料,經(jīng)過(guò)反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物,其結(jié)構(gòu)為:

            

          (1)上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為             

          (2)已知上述系列第1至第4種物質(zhì)的分子直徑在1~100nm之間,分別將它們?nèi)芙庥谟袡C(jī)溶劑中,形成的分散系為              

          (3)仔細(xì)分析以苯乙炔為基本原料,經(jīng)過(guò)一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物時(shí)苯乙炔組成上的變化。假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中原料無(wú)損失,理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為                

          (4)已知:以乙醇做溶劑CH2Br-CH2Br(1,2-二溴乙烷)與NaOH加熱可以反應(yīng)生成CH≡CH和NaBr等,該反應(yīng)化學(xué)上稱為消去反應(yīng)。寫出其方程式:

                                                                                 

          在實(shí)驗(yàn)中,制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-)與Br2為主要起始物質(zhì),通過(guò)加成、消去兩步反應(yīng)制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的兩步化學(xué)方程式(其他試劑自選)。

           

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