【題目】室溫下，pH＝2的A、B兩種酸溶液各1 mL，分別加水稀釋到1 000 mL，其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示，則下列說法中正確的是
A. A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等
B. 稀釋后A酸溶液的酸性比B酸溶液強
C. 若A、B都是弱酸，則6>a>2
D. 當a＝5時，A是強酸，B是弱酸
【答案】D
【解析】
酸液稀釋1000倍，強酸中不存在電離平衡，因此c(H+)變?yōu)樵芤旱?/span>1/1000，即pH增大3個單位；而弱酸中存在電離平衡，稀釋時電離平衡正向移動，導(dǎo)致c(H+)減小程度小于稀釋的倍數(shù)，即pH的增大小于3個單位，據(jù)此解題。
A、室溫下，pH＝2的A、B兩種酸溶液酸液稀釋1000倍，A溶液pH變化較B大，說明兩者酸性不同，即電離程度不同，若A、B兩種酸pH＝2，則濃度一定不相等，故A錯誤；
B、稀釋后A酸的pH更大，說明c(H+)比B小，因此稀釋后A酸溶液的酸性比B酸溶液弱，故B錯誤；
C、若A、B都是弱酸，弱酸中存在電離平衡，稀釋時電離平衡正向移動，導(dǎo)致c(H+)減小程度小于稀釋的倍數(shù)，所以pH的增大小于3個單位，即5>a>2，故C錯誤；
D、A、B兩種酸分別稀釋1000倍，強酸中不存在電離平衡，因此c(H+)變?yōu)樵芤旱?/span>1/1000，即pH增大3個單位，若a=5，則A是強酸；而弱酸中存在電離平衡，稀釋時電離平衡正向移動，導(dǎo)致c(H+)減小程度小于稀釋的倍數(shù)，即pH的增大小于3個單位，從圖中可知B稀釋后pH小于a，所以B為弱酸，故D正確；
綜上所述，本題應(yīng)選D。
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】根據(jù)下列五種短周期元素的電離能數(shù)據(jù)（單位：kJ/mol），回答下面各題。
元素代號 | I1 | I2 | I3 | I4 | I5 |
Q | 800.6 | 2427.1 | 3659.7 | 25025.8 | 32826.7 |
R | 495.8 | 4562 | 6910.3 | 9543 | 13354 |
S | 577.5 | 1816.7 | 2744.8 | 11577 | 14842 |
T | 1402.3 | 2856 | 4578.1 | 7475.0 | 9444.9 |
U | 2080.7 | 3952.3 | 6122 | 9371 | 12177 |
（1）在這五種元素中，最可能處于同一族的兩種元素是_________（填元素符號），S元素最可能是_____區(qū)元素
（2）基態(tài)Q元素原子的價電子排布式是____________。Q和T同周期。化合物QT中T元素的化合價為_______；第一電離能介于Q、T之間的同周期元素有______種。
（3）化合物RT3中化學鍵類型為_______，RT3的陰離子的幾何構(gòu)型為________。
（4）下列元素中，化學性質(zhì)和物理性質(zhì)最像U元素的是_____________
A．硼 B．鈹 C．鋰 D．氦 E．碳
（5）R的某種氧化物X晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)a＝0.566 nm，X的化學式為_____；列式并計算晶體X的密度(g·cm－3)_____。
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【題目】電解NaB（OH）4溶液制備H3BO3的原理如圖所示，下列敘述錯誤的是（ ）
A. M室發(fā)生的電極反應(yīng)式：2H2O﹣4e﹣＝O2↑+4H+
B. a、c為陰離子交換膜，b為陽離子交換膜
C. N室中：a%＜b%
D. 每生成1mol H3BO3，則有1mol Na+進入N室
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【題目】20℃時，將等質(zhì)量的甲、乙兩種固體物質(zhì)，分別加入到盛有100g水的燒杯中，充分攪拌后現(xiàn)象如圖1，加熱到50℃時現(xiàn)象如圖2，甲、乙兩種物質(zhì)的溶解度曲線如圖3。請結(jié)合圖示回答下列問題：
（1）圖1中一定為飽和溶液的是_____。
（2）圖2中甲、乙兩溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的大小關(guān)系為甲___乙。（大于、等于、小于）
（3）圖3中表示乙的溶解度曲線是____（填曲線代碼）；P點表示的含義是_____。
（4）由圖3知，30℃時，將20g甲固體溶于20g水，所得溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為___。
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【題目】從酯類化合物A出發(fā)，一定條件下可發(fā)生如下的物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化。完成下列填空：
化合物G的名稱是______，C中含氧官能團的名稱是______。
反應(yīng)
的反應(yīng)類型是______，反應(yīng)
所需試劑與條件是______。
書寫反應(yīng)
的化學方程式______
寫出A的結(jié)構(gòu)簡式______。
寫出一種C的苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈并可發(fā)生水解的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
設(shè)計一條由
為原料制備
的合成路線__________________。
合成路線常用的表示方式為：
目標產(chǎn)物
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符的是
A. 圖甲表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中，不同溫度下分別發(fā)生反應(yīng)：2NO2(g)
N2O4(g)，相同時間后測得NO2含量的曲線，則該反應(yīng)的ΔH＜0
B. 圖乙表示的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，該圖表明催化劑不能改變化學反應(yīng)的焓變
C. 圖丙表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響，則P乙>P甲
D. 圖丁表示反應(yīng)：4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH＜0，在其他條件不變的情況下，改變起始物CO的物質(zhì)的量對此反應(yīng)平衡的影響，則有T1＞T2，平衡常數(shù)K1＞K2
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【題目】據(jù)科技日報網(wǎng)報道南開大學科研團隊借助鎳和苯基硼酸共催化劑，首次實現(xiàn)丙烯醇高效、綠色合成。丙烯醇及其化合物可合成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料，合成維生素E和KI及天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關(guān)鍵的丙烯醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH－CH2OH。請回答下列問題：
(1)基態(tài)鎳原子的電子排布式為____________________________________________。
(2)1 mol CH2=CH－CH2OH中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________，丙烯醇分子中碳原子的雜化類型為___________。
(3)丙醛(CH3CH2CHO的沸點為49℃，丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸點為91℃，二者相對分子質(zhì)量相等，沸點相差較大的主要原因是______________________。
(4)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉，它的熔點為－25℃，沸點為43℃。羰基鎳晶體類型是___________。
(5)Ni2+能形成多種配離子，如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]－和[Ni(CN)4]2－等。[Ni(NH3)6]2+中心原子的配位數(shù)是___________ ，與SCN-互為等電子體的分子為___________。
(6)“NiO”晶胞如圖所示。
①氧化鎳晶胞中原子坐標參數(shù)：A(0，0，0)、B(1，1，0)，則C原子坐標參數(shù)為___________。
②已知：氧化鎳晶胞密度為dg/cm3，NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，則Ni2+半徑為___________nm(用代數(shù)式表示)。
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【題目】下列說法中，不正確的是：（ ）
①金屬鈉、氫氣都能在氯氣中燃燒，生成白色的煙霧；②銅絲在氯氣中燃燒，生成藍綠色的氯化銅；③液氯就是氯氣的水溶液，它能使干燥的有色布條褪色；④久置的氯水，因氯氣幾乎完全揮發(fā)掉，剩下的就是水
A.①B.①②C.①③④D.①②③④
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【題目】下列說法中不正確的是
A.從1 L 1 mol·L－1的NaCl溶液中取出10 mL，其濃度仍是1 mol·L－1
B.配制0.5 L 10 mol·L－1的鹽酸，需要氯化氫氣體112 L(標準狀況)
C.0.5 L 2 mol·L－1BaCl2溶液中，Ba2＋和Cl－總數(shù)為3×6.02×1023
D.10 g 98%的硫酸(密度為1.84 g· cm－3)與10 mL 18.4 mol·L－1硫酸的濃度是不同的
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