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在5L的密閉容器中充入2mol A氣體和1mol B氣體,在一定條件下發(fā)生反應:2A(g)+B(g)⇌2C(g),達到平衡時,在相同溫度下測得容器內混合氣體的壓強是反應前的,試求:
(1)平衡時A的濃度
(2)A的轉化率.
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現(xiàn)有反應:mA(g)+nB(g)⇌pC(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質量分數(shù)也減小,則:
(1)該反應的逆反應為 熱反應,且m+n p(填“>”“=”“<”).
(2)減壓時,A的質量分數(shù) .(填“增大”“減小”或“不變”,下同)
(3)若加入B(體積不變),則A的轉化率 ,B的轉化率 .
(4)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比將 .
(5)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質的量 .
(6)若B是有色物質,A、C均無色,則加入C(體積不變)時混合物顏色 ,而維持容器內壓強不變,充入氖氣時,混合物顏色 (填“變深”“變淺”或“不變”).
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在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H<0
(1)寫出該反應的化學平衡常數(shù)表達式K= .
(2)降低溫度,該反應K值 ,二氧化硫轉化率 (以上均填“增大”、“減小”或“不變”).
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(1)原電池反應通常是放熱反應,在理論上可設計成原電池的化學反應是 (填序號),理由是 該反應既 .
A.C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H>0
B.Ba(OH)2•8H2O(s)+2NH4Cl(s)═BaCl2(aq)+2NH3•H2O(l)+8H2O(l)△H>0
C.CaC2(s)+2H2O(l)═Ca(OH)2(s)+C2H2(g)△H<0
D.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H<0
(2)電解原理在化學工業(yè)中有著廣泛的應用.現(xiàn)將你設計的原電池通過導線與圖中電解池相連,其中,a為電解液,X和Y是兩塊電極板,則:
①若X和Y均為惰性電極,a為飽和的NaCl溶液,則電解時,檢驗Y電極反應產物的方法是 .
②若X、Y分別為石墨和鐵,a仍為飽和的NaCl溶液,則電解過程中生成的白色固體物質露置在空氣中可觀察到的現(xiàn)象為 .
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某反應過程中的能量變化如圖所示:
(1)寫出該反應的熱化學方程式:
(2)在溶液中進行化學反應中的物質,其狀態(tài)標為“aq”,已知0.5mol H2SO4在溶液中與足量氫氧化鈉反應放出57.3kJ的熱量,用離子方程式寫出該反應的熱化學方程式: .
(3)合成氨反應的熱化學方程式:
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣92.2kJ•mol﹣1
已知合成氨反應是一個反應物不能完全轉化為生成物的反應,在某一定條件下,N2的轉化率僅為10%,要想通過該反應得到92.2kJ的熱量,至少在反應混合物中要投放N2的物質的量為 mol.
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高溫下,某反應達平衡,平衡常數(shù)K=.恒容時,溫度升高,H2濃度減。铝姓f法正確的是( 。
| A. | 該反應的焓變?yōu)檎?/p> |
| B. | 恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小 |
| C. | 升高溫度,逆反應速率減小,平衡常數(shù)K增大 |
| D. | 該反應化學方程式為CO+H2O |
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在密閉容器中進行如下反應:H2(g)+I2(g)⇌2HI(g);△H,在溫度T1和T2時,產物的量與反應時間的關系如圖所示.符合圖示的正確判斷是( 。
| A. | T1>T2,△H>0 | B. | T1>T2,△H<0 | C. | T1<T2,△H>0 | D. | T1<T2,△H<0 |
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已知反應mX(g)+nY(g)⇌qZ(g)的△H<0,m+n>q,在恒容密閉容器中反應達到平衡時,下列說法正確的是( )
| A. | 通入稀有氣體使壓強增大,平衡將正向移動 |
| B. | X的正反應速率是Y的逆反應速率的 |
| C. | 降低溫度,混合氣體的平均相對分子質量變小 |
| D. | 增加X的物質的量,Y的轉化率降低 |
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有一處于平衡狀態(tài)的可逆反應:X(s)+3Y(g)⇌2Z(g)(△H<0).為了使平衡向生成Z的方向移動,應選擇的條件是( )
①高溫 ②低溫 ③高壓 ④低壓 ⑤加催化劑 ⑥分離出Z.
| A. | ①③⑤ | B. | ②③⑤ | C. | ②③⑥ | D. | ②④⑥ |
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