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【題目】我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理;其主反應歷程如圖所示(H2→H+
H)。下列說法錯誤的是( )
A.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%
B.帶標記的物質是該反應歷程中的中間產(chǎn)物
C.向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率
D.第③步的反應式為H3CO+H2O→CH3OH+
HO
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【題目】PtCl2(NH3)2可以形成兩種固體,一種為淡黃色,在水中的溶解度較;另一種為黃綠色,在水中的溶解度較大。
(1)PtCl2(NH3)2為__________結構(填“平面四邊形”或“四面體”)。
(2)黃綠色固體的立體構型圖為____________________。
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【題目】用沉淀滴定法快速測定待測溶液中c(Cl-)。
滴定的主要步驟:
a.取待測溶液25.00mL于錐形瓶中。
b.加入25.00mL 0.1000mol·L-1 AgNO3溶液(過量),使Cl-完全轉化為AgCl沉淀。
c.加入少量硝基苯并振蕩,使其覆蓋沉淀,避免沉淀與溶液接觸。
d.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。
e.用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,使其恰好完全轉化為AgSCN沉淀。
f.重復上述操作兩次。
三次測定數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 |
消耗NH4SCN標準溶液體積/mL | 10.24 | 10.02 | 9.98 |
g.數(shù)據(jù)處理。
已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12。
(1)滴定終點的現(xiàn)象為______________________________。
(2)步驟c中加入硝基苯的目的是______________________________。
(3)計算待測溶液中c(Cl-)=__________mol·L-1。
(4)判斷下列操作對c(Cl-)測定結果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①若在配制AgNO3標準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則測定結果__________;
②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,仰視標準液液面,則測定結果__________。
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【題目】氮、磷、砷(As)、銻(Sb)、鉍(Bi)、鏌(Mc)為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的同族元素。
(1)砷(As)在元素周期表中的位置為____________________,磷的基態(tài)原子的價電子排布式為__________,六種元素中電負性最大的是__________(填元素符號)。
(2)N2分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目比N(σ): N(π)=__________。NH3的分子構型為__________,中心原子的雜化方式為__________。
(3)熱穩(wěn)定性:NH3_____PH3(填“>”或“<”),沸點:N2H4______P2H4(填“>”或“<”)。
(4)已知:P(s,白磷)=P(s,黑磷)ΔH=-39.3kJ·mol-1;P(s,白磷)=P(s,紅磷)ΔH=-17.6kJ·mol-1
由此推知,其中最穩(wěn)定的磷單質是__________。
(5)SbCl3能發(fā)生較強烈的水解,生成難溶的SbOCl,因此配制SbCl3溶液應加入__________。
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【題目】常溫下,向20mL 0.1mol·L-1氨水中滴加某濃度的硫酸溶液,溶液中水電離的c(H+)隨加入硫酸的體積變化如圖所示。下列說法不正確的是
A.若a點對應水電離的c(H+)=1.0×10-11mol·L-1,則此時氨水的電離程度為1%
B.c點時氨水與硫酸恰好完全反應
C.c點對應溶液中:c(H+)-c(OH-)=c(NH3·H2O)
D.若b、d點對應水電離的c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,則兩溶液中均存在:c(NH4+)=2c(SO42-)
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【題目】2019年諾貝爾化學獎授予鋰離子電池的發(fā)明者,LiFePO4是鋰離子電池的正極材料。用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 8.50%、Ni 6.55%、Mg 13.24%)制備Li2C2O4,并用其制備LiFePO4部分工藝流程如圖(該流程可能造成水體砷污染):
已知:濾液1、濾液2中部分離子的濃度(g·L-1):
Li+ | Ni2+ | Mg2+ | |
濾液1 | 22.72 | 20.68 | 60.18 |
濾液2 | 21.94 | 7.7×10-3 | 0.78×10-3 |
I.制備Li2C2O4
(1)濾渣2的主要成分有__(填化學式)。
(2)Na2C2O4溶液中各離子的濃度由大到小順序為__。
(3)寫出加入Na2C2O4溶液時發(fā)生反應的離子方程式:__。
Ⅱ.制備LiFePO4
(4)將電池極Li2C2O4和FePO4置于高溫下反應生成LiFePO4和一種溫室氣體,該反應的化學方程式是___。
(5)LiFePO4需要在高溫下成型后才能作為電極,高溫成型時要加入少量石墨,則石墨的作用是__(任寫一點)。
(6)我國科學家研究零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8)去除廢水中的As(Ⅴ),其機制模型如圖,其中零價鐵與過硫酸鈉反應的離子方程式是__。在該模型中得到的鐵砷共沉淀物經(jīng)灼燒(無元素化合價變化)后得到一種磁性化合物,化學式為Fe7As2O14,該物質中二價鐵與三價鐵的個數(shù)比為__。
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【題目】鎳的全球消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn),也用作催化劑,制取原理:Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),實驗室用如圖所示裝置制取 Ni(CO)4。
已知:CO + PdCl2 + H2O = CO2 + Pd↓(黑色) + 2HCl;Ni(CO)4 熔點-25℃,沸點 43℃,60℃以上與空氣混合易爆炸;Fe(CO)5 熔點-20℃,沸點 103℃;卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置 A 中發(fā)生反應的化學方程式為_____。
(2)裝置 C 用于合成 Ni(CO)4(夾持裝置略),最適宜選用的裝置為________(填標號)。
①②
③
(3)實驗過程中為了防止_________,必須先觀察________(填實驗現(xiàn)象)再加熱 C 裝置。
(4)利用“封管實驗”原理可獲得(高純鎳。如圖所示的石英)玻璃封管中充有 CO 氣體,則高純鎳粉在封管的________溫度區(qū)域端生成 填“323K”或“473K” 。
(5)實驗中加入 11.50 g HCOOH,C 裝置質量減輕 2.95 g(設雜質不參加反應),E 裝置中盛有 PdCl2 溶液100 mL,則 PdCl2 溶液的物質的量濃度至少為________mol·L-1。
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【題目】常溫下,Ka(HCOOH)=1.77×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列說法不正確的是
A.濃度均為0.1mol·L-1的HCOONa和CH3COONa溶液中離子的物質的量濃度之和:前者大于后者
B.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,消耗NaOH溶液的體積:前者小于后者
C.0.2mol·L-1 HCOOH與0.1mol·L-1 NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)
D.0.2mol·L-1 CH3COONa 與 0.1mol·L-1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COO-)>c(Cl- )>c(CH3COOH)>c(H+)
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【題目】化合物H的分子中含有醛基和酯基。H可以用C和F在一定條件下合成(如圖):
已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜中有三組峰;且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2。
②RCH2COOH。
③化合物D苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
④通常同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
(1)A的名稱為___。
(2)D的官能團名稱為___。
(3)反應②的化學方程式為__,⑦的反應類型為___。
(4)F的結構簡式為__。
(5)H在一定條件下反應生成高聚物的化學方程式為___。
(6)F的同系物G比F相對分子質量大14,G的同分異構體中能同時滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個取代基;②不能使FeCl3溶液顯色,共有__種(不考慮立體異構)。其中能與碳酸氫鈉溶液反應且核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1,寫出G的這種同分異構體的結構簡式__。
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【題目】一定溫度下,在3個體積均為1.0L的恒容密閉容器中反應2H2(g)+CO(g)CH3OH(g),下列說法正確的是
容器 | 溫度/K | 物質的平衡濃度/mol/L | |||
c(H2) | c(CO) | c(CH3OH) | c(CH3OH) | ||
I | 400 | 0.20 | 0.10 | 0 | 0.080 |
II | 400 | 0.40 | 0.20 | 0 | |
III | 500 | 0 | 0 | 0.10 | 0.025 |
A.該反應的正反應吸熱
B.達到平衡時,容器I中反應物轉化率比容器II中的大
C.達到平衡時,容器II中c(H2)大于容器I中c(H2)的兩倍
D.達到平衡時,容器III中的反應速率比容器I中的大
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