Question

【題目】某校興趣小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查。下圖是該小組的同學在調查中發(fā)現(xiàn)的甲病（基因為A、a），乙病（基因B、b）的家庭系譜圖，其中Ⅲ-3的父親不含致病基因。請據圖回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于__________染色體上，控制乙病的基因最可能位于__________染色體上。

（2）Ⅲ2的基因型是__ _。

（3）若Ⅲ2正常的男性婚配，后代患病的概率是 。

（4）如果Ⅳ6是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為__________。

（5）如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ1在有性生殖產生配子的過程中發(fā)生了__________。

Answer 1

【答案】（1）常 X （2）aaXBXB或aaXBXb （3） 1/8 （4）1/8 （5）基因突變

【解析】（1）分析遺傳系譜圖可知,甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）由Ⅲ-3患乙病,其父母均表現(xiàn)正常，可推知Ⅲ-2的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。（3）若與正常男子（aaXBY）婚配,后代患病的概率為1/2×1/4=1/8。（4）由題意推知Ⅲ-1的基因型為AaXBY，而Ⅲ-2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,二者婚配所生的男孩患甲病的概率為1/2，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，所以同時患甲病、乙病的概率為1/8。（5）Ⅳ6是女孩，他的父親沒有乙病，Ⅳ6應該正常，結果為乙病的患者，說明Ⅲ1在有性生殖產生配子的過程中發(fā)生了基因突變 。