Question

【題目】利用PCR技術擴增目的基因，其原理與細胞內DNA復制類似（如圖所示）。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎。以下敘述錯誤的是

A. 變性過程中斷裂的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵

B. 退火時引物A必須與引物B堿基互補配對

C. 由原來的母鏈為模板合成的兩個新DNA分子中，只含有引物A或引物B

D. 延伸時需要耐高溫DNA聚合酶催化

Answer 1

【答案】B

【解析】

PCR技術：①概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；②原理：DNA復制；③條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；④方式：以指數(shù)的方式擴增，即2n；⑤過程：高溫變性、低溫復性、中溫延伸。

在PCR技術變性過程中高溫能破壞的是DNA分子的雙螺旋結構，使其堿基對間的氫鍵斷裂，A正確；退火時引物A、引物B需要與模板進行堿基互補配對，如果引物A和引物B發(fā)生堿基互補配對則不能與相應模板鏈結合，無法完成子鏈的延伸，B錯誤；由于DNA復制為半保留復制，而引物為單鏈DNA片段，所以由原來的母鏈為模板合成的兩個新DNA分子中，只含有引物A或引物B，C正確；延伸時的溫度為72°C左右，所以要用耐高溫的DNA聚合酶催化子鏈合成，D正確。

故選B。