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          DNA復(fù)制過(guò)程中，保證復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是   
            
          A．破壞氫鍵并使DNA雙鏈分開(kāi)         B．游離核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)
            
          C．配對(duì)的游離核苷酸連接成子鏈        D．子鏈與模板母鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)
          			
          


			
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來(lái)源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          圓褐固氮菌是自生固氮菌，為經(jīng)濟(jì)有效地提高農(nóng)作物產(chǎn)量，人們一直在努力研究、尋找固氮基因。對(duì)基因的研究常常因研究樣品中DNA含量太低而難以進(jìn)行，PCR技術(shù)有效地解決了這個(gè)問(wèn)題。如今對(duì)基因的深入研究使人類(lèi)跨入了蛋白組研究時(shí)代，從復(fù)雜的細(xì)胞混合物中提取、分離高純度的蛋白質(zhì)是該研究要做的基本工作之一。
              
          （1）某同學(xué)在做微生物實(shí)驗(yàn)時(shí)，不小心把圓褐固氮菌樣品和酵母菌樣品混在一起，已知青霉素會(huì)影響固氮菌的生長(zhǎng)繁殖，但不影響真菌的生長(zhǎng)繁殖。請(qǐng)?zhí)羁胀瓿煞蛛x這兩種菌的主要實(shí)驗(yàn)步驟：
              
          ①分別配置                 的培養(yǎng)基和              的培養(yǎng)基，分別分成兩份，依次標(biāo)上A、a、B、b備用；
              
          ②分別向A、B培養(yǎng)基接種              ；
              
          ③把接種后的培養(yǎng)基放在恒溫箱中3d—4d；
              
          ④從A、B培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的        中挑取生長(zhǎng)良好的菌株，分別接種到         中；
              
          ⑤                                   。
              
          （2）用基因工程技術(shù)從經(jīng)過(guò)分離、提純的圓褐固氮菌中獲取固氮基因，然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。下列表1和表2分別表示用PCR擴(kuò)增固氮基因的反應(yīng)體系及反應(yīng)條件。
              
             
                  
          PCR反應(yīng)體系
                        		        
          50ul
                        		   
             
                  
          緩沖液 
                        		        
          5ul
                        		   
             
                  
          脫氧核苷酸 
                        		        
          1ul 
                        		   
             
                  
          引物A          
                        		        
          0.5ul
                        		   
             
                  
          引物B          
                        		        
          0.5ul
                        		   
             
                  
          DNA聚合酶    
                        		        
          0.5U
                        		   
             
                  
          模板DNA         
                        		        
          1-2ul 
                        		   
             
                  
          加去離子水補(bǔ)足至50    ul
                        		   
            
              
             
                  
          反應(yīng)條件
                        		   
             
                              
          溫度
                        		        
          時(shí)間
                        		   
             
                  
          變  性
                        		        
          95℃
                        		        
          30s
                        		   
             
                  
          復(fù)  性
                        		        
          55℃
                        		        
          30s
                        		   
             
                  
          延  伸
                        		        
          72℃
                        		        
          1min
                        		   
             
                  
          30個(gè)循環(huán)后
                        		        
          適宜
                        		        
          5-10min
                        		   
             
                  
          保  溫
                        		        
          4℃
                        		        
          2h
                        		   
            
              
          ①?gòu)纳媳碇锌傻贸觯琍CR技術(shù)與DNA復(fù)制相比較，主要區(qū)別之一是                。
              
          此外，從反應(yīng)條件看，所使用的DNA聚合酶應(yīng)具有__________的特點(diǎn)。每次循環(huán)都需要2種引物的主要原因是_______________            ________________。
              
          ②下圖為第1輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物。請(qǐng)繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物。
              
              
          （3）在對(duì)固氮基因產(chǎn)物的生產(chǎn)研究中，需要從復(fù)雜的細(xì)胞混合物中提取、分離高純度的蛋白質(zhì)。下圖表示蛋白質(zhì)提取和分離實(shí)驗(yàn)涉及的相關(guān)原理。
              
          ①圖甲表示相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠色譜法分離的過(guò)程。試管中收集到的液體最先出現(xiàn)的是相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，原因是                             。
              
          ②圖乙所示實(shí)驗(yàn)?zāi)M電泳現(xiàn)象，U型管左側(cè)的顏色逐漸變深，原因是            。
              
                                                                  
          

			
          

			
          
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