Question

【題目】下圖是患甲�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙�。ɑ�因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于染色體上，為遺傳。
（2）Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩遺傳病�？晒┻x擇措施如下：
A．染色體數(shù)目檢測(cè)
B．性別檢測(cè)
C．基因檢測(cè)
D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)根據(jù)系譜圖【分析】
①Ⅲ11采取什么措施？（填序號(hào)），原因是。
②Ⅲ12采取什么措施？（填序號(hào)），原因是。

Answer 1

【答案】
（1）常；顯性
（2）D；11號(hào)基因型為aaXBXB ， 與正常男性結(jié)婚，后代均正常；B和C；12號(hào)基因型為aaXBXB或aaXBXb ， 所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙�。ㄈ羰悄行裕�可做進(jìn)一步基因檢測(cè)）
【解析】（1）分析遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)均患甲病，生正常女兒11號(hào)，故甲病屬于常染色體顯性遺傳��；7號(hào)和8號(hào)均沒(méi)有患乙病，生出患乙病的孩子13號(hào)，且8號(hào)無(wú)乙病致病基因，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。（2）①因?yàn)棰?11的基因型為aaXBXB ， 與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的孩子均正常，所以III-11不需要進(jìn)行檢測(cè)。
②因?yàn)棰?12的基因型為aaXBXB或aaXBXB與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的男孩有可能患乙病，產(chǎn)生的女孩均正常．所以需要進(jìn)行性別檢測(cè)，如果是男孩，還需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)。
【考點(diǎn)精析】通過(guò)靈活運(yùn)用常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．