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        1. 【題目】如圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A,a表示,乙病基因用B,b表示,Ⅱ﹣4 無(wú)致病基因.請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:

          (1)甲病的遺傳方式最可能為 , 判斷理由 . 乙病的遺傳方式為 . 判斷理由為
          (2)Ⅱ﹣2 帶有致病基因的配子的基因型有 , 其致病基因來(lái)自 . Ⅲ﹣1的基因型為 , Ⅱ﹣1 有可能帶致病基因嗎?
          (3)如果Ⅲ﹣2與Ⅲ﹣3婚配,生出患病孩子的概率為

          【答案】
          (1)常染色體顯性遺傳;Ⅱ﹣4無(wú)致病基因,由圖分析可知Ⅱ﹣3有甲病,Ⅲ﹣5沒有甲;伴X隱性遺傳;Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4沒有乙病,且Ⅱ﹣4無(wú)致病基因,Ⅲ﹣4有乙病
          (2)AXb , AY,aXb ;甲病的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣2,乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣1;aaXBXb;有
          (3)
          【解析】解:(1)圖中Ⅱ﹣4無(wú)致病基因,由圖分析可知Ⅱ﹣3有甲病,Ⅲ﹣5沒有甲病,所以甲病是常染色體顯性遺傳。颟3和Ⅱ﹣4沒有乙病,且Ⅱ﹣4無(wú)致病基因,Ⅲ﹣4有乙病,所以乙病是伴X隱性遺傳。2)由于Ⅰ﹣1正常而Ⅱ﹣2兩病皆患,所以Ⅱ﹣2的基因型是AaXbY,所以其帶有致病基因的配子的基因型有:AXb、AY、aXb . 甲病的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣2,乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣1.Ⅲ﹣1的基因型是aaXBXb . ,由于甲病是常染色體顯性遺傳病,所以Ⅱ﹣1不可能帶甲病的致病基因.而乙病是伴X隱性遺傳病,所以Ⅱ﹣1有可能帶乙病的致病基因.(3)Ⅲ﹣2的基因型AaXBY,Ⅲ﹣3的基因型及概率是AaXBXb )或AaXBXB ),所以他們所生孩子患甲病的概率為 ,患乙病的概率為 ,因此他們生出正常孩子的概率為(1﹣ )(1﹣ )= ,生出患病孩子的概率,1﹣ =
          所以答案是:(1)常染色體顯性遺傳;Ⅱ﹣4無(wú)致病基因,由圖分析可知Ⅱ﹣3有甲病,Ⅲ﹣5沒有甲;伴X隱性遺傳;Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4沒有乙病,且Ⅱ﹣4無(wú)致病基因,Ⅲ﹣4有乙病(2)AXb , AY,aXb ;甲病的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣2,乙病的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣1;aaXBXb ;有(3)
          【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),需要掌握常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題.

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          【題目】細(xì)胞中含有N元素的生物大分子是

          A. 核苷酸和糖原

          B. 胰島素和核酸

          C. 氨基酸和胰高血糖素

          D. 血紅蛋白和纖維素

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          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          【題目】觀察DNARNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)時(shí),下列哪項(xiàng)操作是正確的( )

          A. 染色時(shí)先用甲基綠溶液染色,再滴加吡羅紅染液

          B. 將裝片用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸處理后,接著用染色劑染色

          C. 觀察時(shí)應(yīng)選擇染色均勻、色澤淺的區(qū)域

          D. 先用低倍物鏡找到色澤深的區(qū)域,然后換上高倍物鏡

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          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          【題目】關(guān)于植物激素及其類似物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐上的應(yīng)用,符合實(shí)際的是( )

          A. 黃瓜結(jié)果后,噴灑一定量的脫落酸可防止果實(shí)的脫落

          B. 細(xì)胞分裂素促使果皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成與母本相同的基因型

          C. 用一定濃度赤霉素溶液處理黃麻、蘆葦?shù)戎参,使植株增?/span>

          D. 乙烯廣泛存在于植物多種組織,主要促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育

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          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          【題目】豌豆高莖基因與矮莖基因的本質(zhì)區(qū)別是

          A. 所控制的性狀不同 B. 所含的遺傳密碼不同

          C. 脫氧核苷酸的排列順序不同 D. 在染色體上的位罝不同

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          【題目】若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B,b位于X染色體上,其中某種基因型的雄性胚胎致死.現(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交,F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2:1,則以下相關(guān)敘述正確的是( 。
          A.若致死基因?yàn)閎,則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型
          B.若致死基因?yàn)锽,則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型
          C.若致死基因?yàn)閎,則F1代草原野兔隨機(jī)交配,F(xiàn)2代雌兔中的顯性個(gè)體:隱性個(gè)體=3:1
          D.若致死基因?yàn)锽,則F1代草原野兔隨機(jī)交配,F(xiàn)2代存活的個(gè)體中隱性性狀占

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          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          【題目】控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。果蠅缺失1號(hào)常染色體仍能正常生存和繁殖,同時(shí)缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1號(hào)染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)、紅眼雄果蠅雜交,則F1

          A. 雌果蠅中紅眼占1/2

          B. 白眼雄果蠅占1/2

          C. 缺失1號(hào)染色體的白眼果蠅占1/6

          D. 染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/16

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          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          【題目】回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題

          如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示).

          (1)據(jù)圖判斷,該病的遺傳方式不可能是_____

          A.伴X顯性遺傳 B.伴X隱性遺傳 C.常染色體顯性遺傳 D.常染色體隱性遺傳

          (2)若1號(hào)不攜帶該致病基因,則致病基因位于_____

          A.常染色體 B.X染色體 C.Y染色體 D.常染色體或X染色體

          經(jīng)過(guò)基因診斷,1號(hào)個(gè)體攜帶有該致病基因.

          (3)該病的遺傳方式是_____.1號(hào)的基因型是_____.3號(hào)和4號(hào)基因型相同的概率是_____

          A.0 B.25% C.50% D.100%

          (4)攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號(hào)婚配,懷孕后,如生育患該病且色盲男孩的基因型是_____.對(duì)該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷,已知所懷孩子是女孩,則_____(需要/不需要)進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,請(qǐng)簡(jiǎn)述你的理由_____

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          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          【題目】下列示意圖分別表示某動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。

          (1)圖 1中a—c柱表示染色體的是___________,圖2中表示體細(xì)胞分裂時(shí)期的是___________

          (2)圖1中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中的___________。

          (3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過(guò)程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是___________;由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖2中的___________過(guò)程。

          (4)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是___________。與圖1中___________對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)部可能存在同源染色體。

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