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          圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家庭中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥調(diào)查后得到的遺傳系譜圖（基因以A和a表示）。試回答：
            
            
          （1）圖1中①發(fā)生的時(shí)期是                  ，②發(fā)生的場(chǎng)所是               。
            
          （2）若圖1中正�；蚱蔚腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變？
            
                         ，原因是                         。
            
          （3）由圖2可知，該病是致病基因位于           染色體上的          性遺傳病。
            
          （4）Ⅰ3的基因型是               ，Ⅱ9的基因型是                   。
            
          （5）若Ⅱ9和一個(gè)女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是                  。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          （1）有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂新時(shí)期      細(xì)胞核  
            
          （2）不改變  翻譯形成的氨基酸沒(méi)有改變
            
          （3）常   隱
            
          （4）Aa    AA或Aa    1/2
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題
				題型：綜合題
			
          

						
          (8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

          （1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期，②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。
          （2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
          （3）甲病屬于_______________遺傳病。[來(lái)源:學(xué),科,網(wǎng)]
          （4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
          （5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用            法則來(lái)表示。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2009～2010學(xué)年第二學(xué)期蘇州市五市三區(qū)期末考試（高一生物）
				題型：綜合題
			
          

						
          （9分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家庭中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥調(diào)查后得到的遺傳系譜圖（基因以A和a表示）。試回答：

          （1）圖1中①發(fā)生的時(shí)期是                 ，②發(fā)生的場(chǎng)所是              。
          （2）若圖1中正�；蚱蔚腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變？
                    ，原因是                        。
          （3）由圖2可知，該病是致病基因位于          染色體上的         性遺傳病。
          （4）Ⅰ3的基因型是              ，Ⅱ9的基因型是                  。
          （5）若Ⅱ9和一個(gè)女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是                 。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2012-2013學(xué)年海南省高三第五次月考生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
          


            
          


          ⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程，①發(fā)生的時(shí)期是                          
，②發(fā)生的場(chǎng)所是                   
；β鏈堿基組成為            。
          


          ⑵若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀          
 (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。
          


          ⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為           
；判斷的依椐為             
。該病來(lái)源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說(shuō)明基因通過(guò)控制                   
；該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有                      
和有害性特點(diǎn)。
          


          ⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為            
；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為            
。
          


          ⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是              
（用分?jǐn)?shù)表示）。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題
				題型：綜合題
			
          

						
          (8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
          


          


          （1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期，②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。
          


          （2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
          


          （3）甲病屬于_______________遺傳病。[來(lái)源:學(xué),科,網(wǎng)]
          


          （4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
          


          （5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用            
法則來(lái)表示。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          27.（11分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
              
            
              
          ⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程，①發(fā)生的時(shí)期是                            ，②發(fā)生的場(chǎng)所是                     ；β鏈堿基組成為            。
              
          ⑵若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀             (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。
              
          ⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為             ；判斷的依椐為               。該病來(lái)源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說(shuō)明基因通過(guò)控制                             ；該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有                        和有害性特點(diǎn)。
              
          ⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為              ；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為              。
              
          ⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是                （用分?jǐn)?shù)表示）。
              
          

			
          

			
          
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