Question

【題目】如圖是一個家系中甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖．已知這兩種疾病分別受一對等位基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對的同源染色體上．下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A.甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳
B.若II1染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是其父親或者母親
C.若II3與II4結(jié)婚，生出一個正常男孩的概率為
D.若I3和I4再生一個孩子，則該孩子兩病兼患的概率為

Answer 1

【答案】CD
【解析】解：A、由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、若II1染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是其父親或者母親，B正確；
C、II3的基因型及概率為 AAbb、 Aabb，II4的基因型及概率為 AA、 Aa、 BB、 Bb，他們婚配后生出一個正常男孩的概率為（1﹣ ）×（ ）× = ，C錯誤；
D、I3和I4的基因型均為AaBb，他們生兩病兼患的概率為 ，D錯誤．
故選：CD．
【考點(diǎn)精析】通過靈活運(yùn)用基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用和常見的人類遺傳病，掌握基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源 染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時， 非同源染色體上的非等位 基因 自由組合；常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．