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          鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰，但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾病）的地區(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是
            
          A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾
            
          B.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾
            
          C.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾
            
          D.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          A
             
          解析:
               
          考查了自然選擇中基因頻率的變化，能力要求D。由題設(shè)可知aa的個(gè)體不能存活到成年，即不能產(chǎn)生后代，說明a基因是不利基因，不能夠很好地適應(yīng)環(huán)境，被自然淘汰，故AA、Aa的個(gè)體產(chǎn)生后代中，a基因的頻率越來越低。但在非洲，Aa的個(gè)體很多，頻率也很穩(wěn)定，說明了a基因在該地區(qū)能適應(yīng)環(huán)境，且Aa個(gè)體不易被惡性瘧疾所感染，相對(duì)來說AA的個(gè)體的患病率要高于Aa的個(gè)體，Aa的基因頻率才會(huì)保持穩(wěn)定。
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是（    ）
            
            
          A．血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對(duì)的改變
            
          B．根據(jù)凝膠電泳帶譜分析，這對(duì)夫婦的四個(gè)孩子中體細(xì)胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4
            
          C．檢測突變基因的RNA分子，其核糖核苷酸序列（—UGCACAA—）
            
          D．凝膠電泳分離酶切片段，與RNA雜交后，突變基因顯示一條帶，可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾�。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是                                （    ）
            
          A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾?
            
          B.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾?
            
          C.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾?
            
          D.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          （07江蘇卷）單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
          (1)從圖中可見，該基因突變是由于              引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示    條，突變基因顯示        條。
          (2)DNA或RNA分子探針要用           等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列                 。
          (3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l～I(xiàn)I-4中基因型BB的個(gè)體是       ，Bb的個(gè)體是    ，bb的個(gè)體是        。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷
				題型：選擇題
			
          

						
          鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾�。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是
          


            A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾    
          


          B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾
          


          C．雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾             

          


          D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010-2011學(xué)年河南省衛(wèi)輝市高三1月月考（理綜）生物部分
				題型：選擇題
			
          

						
          鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾�。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是
          


            A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾    
          


          B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾
          


          C．雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾             

          


          D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾
          


           
          

			
          

			
          
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