Question

【題目】甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病如圖為調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型，正確的組合是

①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳

②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳

③系譜甲中2基因型為Aa，系譜乙中2基因型為XBXb，系譜丙中8基因型為Cc，系譜丁中9基因型為XDXd④系譜甲中5基因型為Aa，系譜乙中9基因型為XBXb，系譜丙中6基因型為cc，系譜丁中6基因型為XDXd

A．①④ B．②③ C．③④ D．②④

Answer 1

【答案】D

【解析】

試題分析：分析系譜圖：甲圖中5號和6號均患病，但他們有一個(gè)正常的女兒（8號），說明甲為常染色體顯性遺傳��；根據(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式，但具有“男病母女病”的特點(diǎn)，最可能是伴X顯性遺傳��；丙圖中3號和4號都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（6號），說明丙是常染色體隱性遺傳��；丁圖中5號和6號都正常，但他們有患病的兒子，說明丁為隱性遺傳病，其該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。①②由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，①錯(cuò)誤，②正確；③④甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一2的基因型為Aa，5基因型為aa；乙最可能是伴X顯性遺傳病，則系譜乙一9基因型XBXb；丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一6基因型為cc，8的基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一6基因型XDXd，9的基因型為XDXD或XDXd，③錯(cuò)誤，④正確。