Question

【題目】1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①分別用噬菌體侵染細(xì)菌；②用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；③進(jìn)行放射性檢測(cè)；④培養(yǎng)液攪拌后離心分離�；卮鹩嘘P(guān)問(wèn)題。

（1）該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是_____。

A．①②④③ B．④②①③ C．②①④③ D．②①③④

（2）下圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)直接培養(yǎng)_____的，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中能否含有32P? _____

（注：圖中A和C中的方框代表大腸桿菌）

（3）要讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是______。

A．用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

B．用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

C．用含35S的培養(yǎng)基細(xì)菌，在用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體

D．用含32p的培養(yǎng)基細(xì)菌，在用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體

（4）連續(xù)培養(yǎng)噬菌體n代，則含親代噬菌體DNA的個(gè)數(shù)應(yīng)占總數(shù)的_____

Answer 1

【答案】C 大腸桿菌 不含 C 1/2n-1

【解析】

噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

（1）噬菌體是病毒，是在活細(xì)胞中營(yíng)寄生生活的生物，不能直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)。所以要先培養(yǎng)細(xì)菌，使細(xì)菌被標(biāo)記，用噬菌體侵染被標(biāo)記的細(xì)菌，再用被標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，保溫、離心處理，檢測(cè)放射性，因此順序?yàn)棰冖佗堍郏�故選C。
（2）病毒不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，應(yīng)寄生在宿主細(xì)胞中，所以圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的；圖中是用標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，然后分析子代噬菌體的標(biāo)記情況，所以培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)成分中不含有32P。
（3）標(biāo)記噬菌體的方法是：分別用含35S和含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)出帶相應(yīng)標(biāo)記的噬菌體。根據(jù)題意：上清液測(cè)得放射性，說(shuō)明標(biāo)記的是S元素。
AB、噬菌體只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，不能單獨(dú)用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，AB錯(cuò)誤；
CD、根據(jù)分析可知：標(biāo)記的是S元素，應(yīng)用含35S的培養(yǎng)基細(xì)菌，在用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，C正確、D錯(cuò)誤。

故選C。
（4）DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，合成子代噬菌體需利用細(xì)菌提供的原料，所以子代的噬菌體DNA中只有兩個(gè)DNA分子各含有親代DNA分子的一條鏈，所以含親代噬菌體DNA的個(gè)體應(yīng)占總數(shù)的2/2n，即1/2n-1。