Question

【題目】玉米寬葉基因（T）與窄葉基因（t）是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用�，F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一所示。

（1）可通過觀察有絲分裂 期細胞進行 分析得知該植株發(fā)生了突變，該寬葉植株的變異類型屬于 變異。

（2）為了確定植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，讓其作為父本與正常的窄葉進行測交。如果F1表現(xiàn)型為 ，則說明T基因位于異常染色體上。請用遺傳圖解解釋上述現(xiàn)象（寫在答題紙的相應(yīng)方框內(nèi)）。

（3）若（2）中測交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因型組成如圖二。從細胞水平分析出現(xiàn)該植株的原因是由于父本在減數(shù)分裂過程中 未分離而導(dǎo)致的。

（4）若（3）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機地移向細胞兩極并最終生成含有1條9號染色體和含有2條9號染色體的配子，請據(jù)此寫出植株B可育花粉的基因型 。

Answer 1

【答案】

（1）中 染色體核型 染色體結(jié)構(gòu)

（2）窄葉

（3）同源染色體

（4）t、tt、Tt

【解析】

試題分析：

（1）在有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，所以可通過觀察有絲分裂中期的染色體核型。根據(jù)圖一細胞中9號染色體的異常情況可知：寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。

（2）為了確定基因型為Tt的寬葉植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，讓其作為父本與正常的窄葉進行測交，如果F1表現(xiàn)型為窄葉，則說明T基因位于異常染色體上。其遺傳圖解為：

（3）由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，所以圖二中的t只能來自母本，故Tt是父本在減數(shù)分裂過程中，同源染色體沒有分離所致。

（4）若得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機地移向細胞兩極并最終生成含有1條9號染色體和含有2條9號染色體的配子，則植株B可育花粉的基因型有t、tt、Tt三種。