Question

【題目】甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21－三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機(jī)移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列說法錯誤的是(　　)

A. 2號和4號都是雜合子

B. 7號患21－三體綜合征可能是因?yàn)?號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子

C. 若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/32

D. 3號和4號再生一個不患甲病男孩的概率是1/4

Answer 1

【答案】C

【解析】從系譜圖中1、2號正常夫婦生了一個甲病男孩，說明該遺傳病是隱性基因控制。從整個系譜圖分析，都不能確定該單基因遺傳病是否是伴X染色體遺傳。但不管是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳，系譜圖這2號和4號女性都有一個患病孩子，其致病基因一定有她們遺傳，但她們表現(xiàn)型是正常的，說明她們都是雜合子，A正確；7號患21-三體綜合癥可能是因?yàn)?號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子，也可能是4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞，B正確；若1號不含甲病致病基因，則5號的致病基因只有2號遺傳一個，可推斷致病基因伴隨X染色體遺傳。單獨(dú)分析甲病，6號的基因型為XBXB或XBXb且各有一半的可能性；7號基因型為XBY，他們生出一個患該病的男孩的概率為1/2×1/2=1/4；從染色體的角度考慮，6號染色體正常，產(chǎn)生的精子都是正常的，而7號個體21號染色體多一條，產(chǎn)生的卵細(xì)胞有一半正常，一半不正常，二者產(chǎn)生的孩子中，染色體異常的可能性為1/2；綜上所述，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8，C錯誤；3號（aa或者XaY）和4號(Aa或XAXa)再生一個不患甲病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，D正確。