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1.下列涉及有機物的性質(zhì)或應用的說法不正確的是學科網(wǎng)

A.干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料學科網(wǎng)

B.用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料學科網(wǎng)

C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇學科網(wǎng)

D． 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色學科網(wǎng)

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2.下列各化合物的命名中正確的是學科網(wǎng)

      A．學科網(wǎng)

      B．   甲基苯酚                       學科網(wǎng)

C．  2―乙基丙烷學科網(wǎng)

D．CH₂=CH－CH=CH₂   1，3―丁二烯學科網(wǎng)

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3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是學科網(wǎng)

A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇　　　　　　B.鄰氯甲苯和對氯甲苯學科網(wǎng)

C.2-甲基丁烷和異戊烷　　　　　　　　　　　　D.丁酸和甲酸丙酯學科網(wǎng)

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4．下列物質(zhì)存在順反異構(gòu)的是學科網(wǎng)

A．丙烯       B.1-丁烯    C.2-丁烯      D.1,1-二氯乙烯學科網(wǎng)

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5．m以下實驗或操作不能達到目的的是學科網(wǎng)

A．用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳學科網(wǎng)

B.用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中乙酸學科網(wǎng)

C．為除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入適量的溴水后過濾學科網(wǎng)

D．用蒸餾的方法分離苯和甲苯學科網(wǎng)

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6．前段時間查出了不法分子往奶粉中添加過量的三聚氰胺，三聚氰胺俗稱蜜胺，結(jié)構(gòu)上可看作是三分子氰胺聚合而成，主要用于生產(chǎn)三聚氰胺一甲醛樹脂。三聚氰胺微溶于冷水，易結(jié)晶，可溶于熱水，低毒。在一般情況下較穩(wěn)定，但在高溫下可能會分解放出氰化物。其結(jié)構(gòu)式如下圖，下列有關(guān)說法不正確的是學科網(wǎng)

A．長期攝入三聚氰胺會造成生殖、泌尿系統(tǒng)的損害，使膀胱、腎部結(jié)石學科網(wǎng)

B．氰胺的結(jié)構(gòu)簡式為 NH₂－C≡N學科網(wǎng)

C．三聚氰胺屬于芳香烴學科網(wǎng)

D．三聚氰胺呈弱堿性，可與鹽酸、硫酸等酸反應形成三聚氰胺鹽學科網(wǎng)

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7．咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，            其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：學科網(wǎng)

 關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是學科網(wǎng)

  A．分子式為C₁₆H₁₈O_{9學科網(wǎng)}

  B．與苯環(huán)直接相連的原子都在同一  平面上學科網(wǎng)

  C．1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOH學科網(wǎng)

  D．與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應學科網(wǎng)

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8．下列5種有機物中，能夠發(fā)生氧化、消去和酯化反應的是學科網(wǎng)

①CH₂=CHCH₂COOH    ②CH₃CHClCHO    ③CH₂=C（CH₃）CH₂OH學科網(wǎng)

④CH₃CHOHCH₂CHO    ⑤CH₃CHClCH₂CH₂OH學科網(wǎng)

A．①②     B.③④⑤         C.④⑤      D.②④⑤    學科網(wǎng)

9．2008年北京奧運會的國家游泳中心（水立方）的建筑采用的膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，吉祥物福娃的內(nèi)充物為由對苯二甲酸和乙二醇聚合得到的無毒的聚酯纖維，下列說法錯誤的是學科網(wǎng)

A．ETFE分子中可能存在“－CH₂－CH₂－CF₂－CF₂－”的連接方式學科網(wǎng)

B．合成ETFE為加聚反應學科網(wǎng)

C．四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯聚，全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式不可能為學科網(wǎng)

D．合成福娃內(nèi)充物的聚酯纖維的反應也是加聚反應學科網(wǎng)

10.某有機化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分數(shù)為50％，則分子中碳原子的個數(shù)最多為學科網(wǎng)

A.4               B.5                 C.6                 D.7學科網(wǎng)

11.某有機物與過量的鈉反應得到V_AL氣體A,另取等質(zhì)量的該有機物與過量的碳酸氫鈉完全反應得到V_BL的氣體B,同溫同壓下,V_A與V_B的關(guān)系一定是學科網(wǎng)

A.V_A=V_B      B.V_A≥V_B       C.V _A<V_B        D.無法確定學科網(wǎng)

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12.具有兩個羥基的化合物X10g,與乙酸充分反應生成某酯14g,并回收了未反應的X2g,則X的相對分子質(zhì)量約為學科網(wǎng)

A.112         B.16 0        C.180         D.280學科網(wǎng)

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13.乙醛和另一種物質(zhì)X的混合物6.00g,與足量的銀氨溶液作用后析出21.6g銀,則混合中所含X不可能是學科網(wǎng)

A.甲基丙醛      B.丙醛         C.丙酮          D.丁醛學科網(wǎng)

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14．已知2       ―CHO+OH^－→      ―COO^－+       ―CH₂OH ，關(guān)于該反應，下列說法正確的是學科網(wǎng)

A．OH^－的主要作用只是中和了酸，使反應右移，而不起催化劑的作用學科網(wǎng)

B．該反應實質(zhì)上是堿催化下的歧化反應學科網(wǎng)

C．加入過量OH^－后，產(chǎn)物都將轉(zhuǎn)變成鈉鹽學科網(wǎng)

D．因產(chǎn)物中有酸根和醇，且有堿做催化劑，所以該反應實際上是酯的水解學科網(wǎng)

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15.有機物甲分子式為C₁₁H₁₄O₂,在酸性條件下水解生成乙和丙,丙遇氯化鐵溶液顯紫色,丙的相對分子質(zhì)量比乙大20,丙的結(jié)構(gòu)有學科網(wǎng)

A.2種    B.3種       C.4種      D.5種學科網(wǎng)

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第Ⅱ卷   學科網(wǎng)

16．（9分）烴的含氧衍生物A與(乳酸)無論以何種比例學科網(wǎng)

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混合，只要質(zhì)量一定，完全燃燒后生成的水、二氧化碳的質(zhì)量分別一定，試回答：學科網(wǎng)

(1)符合要求的A的必要條件是__________________________________________;                                                    學科網(wǎng)

(2)符合條件的相對分子質(zhì)量最小的有機物A是______________(填寫結(jié)構(gòu)簡式);學科網(wǎng)

   (3)若A相對分子質(zhì)量為乳酸的2倍，A可發(fā)生銀鏡反應，則A的名稱為 ________________;學科網(wǎng)

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(5)乳酸可由下列途徑來制取：學科網(wǎng)

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反應①的反應類型_______________________;學科網(wǎng)

反應②發(fā)生所需的條件_____________________;  學科網(wǎng)

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D→乳酸的反應方程式______________________________________________.學科網(wǎng)

                    學科網(wǎng)

17．（14分）近年來，我國科學家對有機物的“自由基”的研究有新的突破，在國際上占有領(lǐng)先的地位。有機物中常見的最簡單的自由基是碳烯（:CH₂），它十分活潑，很容易用它的兩個未成對電子與不飽和烴反應，生成三碳環(huán)；也可以插在烷基的碳氫鍵（C―H）之間，使碳鏈增長。請回答下列問題：學科網(wǎng)

⑴碳烯的電子式 __________________;             學科網(wǎng)

⑵碳烯與丙烯反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 _________________;                
⑶1mol碳烯與1mol烴A反應，生成烴B，一定量的B完全燃燒生成8.8g CO₂和4.5g H₂O，       B分子中含有3個－CH₃，且能完成下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：
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①A的結(jié)構(gòu)簡式________________ ,反應①的反應類型 _________________,       學科網(wǎng)

C→E的反應類型____________________。
    ②寫出反應①③④的化學方程式：學科網(wǎng)

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反應①__________________________________________________________學科網(wǎng)

       反應③__________________________________________________________  學科網(wǎng)

                                                                        學科網(wǎng)

反應④_________________________________________                                    學科網(wǎng)

③H的同分異構(gòu)體有多種，請寫出能與NaOH溶液反應，但不與NaHCO₃反                            應的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一種）______________________________.  學科網(wǎng)

18．（12分）在下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系中，括號內(nèi)編號①―④表示轉(zhuǎn)化所需化學試劑：

A：

（1）用化學式填空：

①是___________________, ②是____________________________,

③是____________________, ④是 ___________________________;

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ____________________________________________;

（3）A中官能團的名稱為___________________________________________  ，1molA與足量溴水反應，消耗_________molBr_2.

（4）反應④的化學方程式為_____________________________________________.

19.(10分) 已知化合物A中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為C37.5％，H4.2%和O58.3％。請?zhí)羁?/p>

(1)質(zhì)譜法測定A的相對分子質(zhì)量為192，則A的分子式是__________________;

(2)實驗表明：A不能發(fā)生銀鏡反應。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是

___________________________________;                 

(3)在濃硫酸催化和適宜的的反應條件下，A與足量的乙醇反應生成B（C₁₂H₂₀O₇），B只有兩種官能團，其數(shù)目比為3∶1。該反應的化學方程式是

____________________________________________________________________                              

(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式

① ____________________________②______________________________

20．(10分)醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：

             NaBr+H₂SO₄HBr+NaHSO₄                 ①

             R-OH+HBrR-Br+H₂O                     ②

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^- 被濃硫酸氧化為Br₂等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm^-3

 0．7893

1．4604

0．8098

1．2758

沸點/℃

78．5

38．4

117．2

101．6

請回答下列問題：

（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中，下列儀器最不可能用到的是 ____（填字母）

a．圓底燒瓶    b．量筒    c．錐形瓶    d．普通漏斗             

（2）溴代烴的水溶性_________（填“大于”、“等于”或“小于”）相應的醇；其原因是

 ________________________________________________________________

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在___________（填“上層”、“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，起目的是__________（填字母）

a．水是反應的催化劑       b．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成

c．減少HBr的揮發(fā)                 d．減少Br₂的生成             

（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是 ______（填字母）

a．NaI    b．NaOH    c．KCl  d． NaHSO₃               

（6）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于

                ______________________________________________________________________,          但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物，其原因是

_______________________________________________________________________