2009年高考第二輪熱點專題訓練29―有機物的推斷
. （五年高考真題精練）
1．（08四川卷）下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機物。
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回答下列問題：
(1）有機化合物A的相對分子質量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應，1molA在催化劑作用下能與3molH2反應生成B，則A的結構簡式是______________________，由A生成B的反應類型是________________。
(2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學方程式
是_______________________________________。
(3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結構簡式是_______________________________________________________。
②E在NaOH溶液中可轉化為F，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G與足量的NaHCO3溶液反應可放出44.8LCO2(標準狀況)。由此確定E的結構簡式是_____________________。
(4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H，則由G和B生成H的化學方程式是_______________________________；該反應的反應類型是____________________。
2．（08天津卷）某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關的反應框圖如下：
(1）寫出下列反應的反應類型：
S→A第①步反應___________________，B→D_______________________________。
D→E第①步反應___________________，A→P____________________________。
(2）B所含官能團的名稱是_______________。
(3）寫出A、P、E、S的結構簡式
A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。
(4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應的化學方程式_____________________。
(5）寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體的結構簡式_______________________。
3．（08全國Ⅱ卷）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機物。根據以下框圖，回答問題：
(1)B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結構簡式為_____________________；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D，D的結構簡式為_______________________________________。
(2)G能發(fā)生銀鏡反應，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結構簡式為_______________________________。
(3) ⑤的化學方程式是____________________________________________。
⑨的化學方程式是_________________________________________。
(4)①的反應類型是_________________，④的反應類型是____________，⑦的反應類型是___________。
(5)與H具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為______________________________。
4．（08全國Ⅰ卷）A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關系如下圖所示：
(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為 。
(2）D為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應放出CO2，則D分子式為 ，D具有的官能團是 。
(3）反應①的化學方程式是 。
(4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的同分異構體，通過反應②化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結構簡式是 。
(5）E可能的結構簡式是 。
5．（08海南卷）A、B、C、D、E均為有機化合物，它們之間的關系如圖所示(提示：RCH=CHR'
在酸性高錳酸鉀溶液中反應生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'為烷基)。
回答下列問題：
(1)直鏈化合物A的相對分子質量小于90，A分子中碳、氫元素的總質量分數(shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_____________；
(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應，其物質的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應的化學方程式是____________________________，反應類型為____________________。
(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結構簡式是__________________
(4)D的同分異構體中，能與NaHCO3溶液反應放出CO2的有__________種，其相應的結構簡式是__________________。
6．（08海南卷）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物，請根據下列圖示回答
問題。
(1)直鏈有機化合物A的結構簡式是_________________________；
(2)①的反應試劑和反應條件是____________________；
(3)③的反應類型是_______________________________；
(4)B生成C的化學方程式是_______________________________；
D1或D2生成E的化學方程式是_____________________________；
(5)G可應用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學方程式是_________________。
7． (07全國卷I)下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。
根據上圖回答問題：
(1)D的化學名稱是_____________。
(2)反應③的化學方程式是____________________________________________(有機物須用結構簡式表示)
(3)B的分子式是____________。A的結構簡式是_______________________。反應①的反應類型是_____________。
(4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數(shù)目有_______個。
①含有鄰二取代苯環(huán)結構；②與B有相同官能團；③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式___________________________________。
(5)G是重要的工業(yè)原料，用化學方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。__________________________________________。
8．（06全國）莽草酸是合成治療禽流感的藥物―達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的結構簡式如下：
（提示：環(huán)丁烷
可簡寫成
）
（1）A的分子式是 。
（2）A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是
。
（3）A與氫氧化鈉反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是
。
（4）17.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應，計算生成二氧化碳的體積（標準狀況）。
。
（5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結構簡式為HO－ －COOH），其反應類型是
。
（6）B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種，寫出其中一種同分
異構體的結構簡式 。
9．（05全國）蘇丹紅一號（sudanⅠ）是一種偶氮染料，不能作為食品添加劑使用。它是由苯胺和2-萘酚為主要原料制備的，它們的結構簡式如下所示：
（蘇丹紅一號） （苯胺） （2-苯酚）
（1）蘇丹紅－號的化學式（分子式）為 。
（2）在下面化合物（A）～（D）中，與2-萘酚互為同分異構體的有（填字母代號）
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（提示：
可表示為 ）
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（3）上述化合物（C）含有的官能團是 。
（4）在適當?shù)臈l件下，2－萘酚經反應可得到芳香化合物E（C8H6O4），1mol E與適量的碳酸氫鈉溶液反應可放出二氧化碳44.8L（標準狀況），E與溴在有催化劑存在時反應只
能生成兩種―溴取代物，兩種一溴取代物的結構簡式分別是 ，
E與碳酸氫鈉反應的化學方程式是 。
（5）若將E與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱，可以生成一個化學式（分子式）為C12H14O4
的新化合物，該反應的化學方程式是 ，
反應類型是 。
10．（04廣東）（1）具有支鏈的化合物A的分子式為C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。
1molA和1mol NaHCO3能完全反應，則A的結構簡式是 。
寫出與A具有相同官能團的A的所有同分異構體的結構簡式
。
（2）化合物B含有C、H、O三種元素，分子量為60，其中碳的質量分數(shù)為60%，氫的質量分數(shù)為13.3%。B在催化劑Cu的作用下被氧氣氧化成C，C能發(fā)生銀鏡反應， 則
B的結構簡式是 。
（3）D在NaOH水溶液中加熱反應，可生成A的鈉鹽和B，相應反應的化學方程式是
。
11．（2004全國）某有機化合物A的結構簡式如下：
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（1）A分子式是 。
（2）A在NaOH水溶液中加熱反應得到B和C，C是芳香化合物。B和C的結構簡式是
B： ， C： 。該反應屬于 反應。
（3）室溫下，C用稀鹽酸酸化得到E，E的結構簡式是 。
（4）在下列物質中，不能與E發(fā)生化學反應的是(填寫序號) 。
①濃H2SO4和濃HNO3的混合液 ②CH3CH2OH (酸催化)
③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH (酸催化)
（5）寫出同時符合下列兩項要求的E的所有同分異構體的結構簡式。
①化合物是1，3，5-三取代苯
②苯環(huán)上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有－C－O－結構的基團w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
1．（1）CH C－CHO；加成反應（或還原反應）。
3．
（4）水解反應 取代反應 氧化反應 �。�3分）
4．（1）HO－
－CH3。
(2）C4H8O2；－COOH（羧基）。
(3）CH3CH2CH2COOH＋HO－－CH3
CH3CH2CH2COO－－CH3＋H2O。
(4）
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(5）
5．（1）C5H10O。
(2）HOOC―CH2―COOH；
HOOC―CH2―COOH + 
C2H5OOC―CH2―COOC2H5
+2H2O；
酯化反應（或取代反應）。
(3）HO―CH2―CH2―CH=CH―CH3。
(4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。
6．（1）CH2=CH―CH3
(2）Cl2、高溫
(3）加成反應
(4）CH2=CH―CH2Cl
+Br2 
CH2Br―CHBr―CH2Cl
(5)
7．(1)乙醇。(2)CH3COOH＋HOC2H5
CH3COOC2H5＋H2O。
(3)C9H10O3。
。水解反應。
(4)3； 
，
，
(寫其中任一個即可)
(5)nCH2=CH2
，CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH(寫任一個合理的均可)
8． （1）C7H10O5
（2）
＋Br2→
（3）＋NaOH→
＋H2O
（4）2.24L
（5）消去反應
（6）3 
或
或
9．（1）C15H12N2O
（2）（A）（B）（C）
（3）碳碳雙鍵 醛基
酯化（取代）反應
10．（1）
CH2＝CH―CH2―COOH CH3―CH＝CH―COOH
（2）CH3CH2CH2OH
（3）+NaOH + CH3CH2CH2OH
11．⑴C16H21O4N
⑵
酯的水解(皂化)
⑶ ⑷③
⑸(有4個符合要求的E的同分異構體)
 |
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
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