（16分）近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為           ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為            ；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式           。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式          。              OH

（16分）近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為          ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是       （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為           ；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式          。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有          。

（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式         。             OH

¹⁶O和¹⁸O是氧元素的兩種核素， N_A 表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是

A．¹⁶O₂與¹⁸O₂互為同分異構(gòu)體

B．¹⁶O與¹⁸O核外電子排布方式不同

C．¹⁶O與¹⁸O的質(zhì)量數(shù)相同

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12 L¹⁶O₂和1.12 L¹⁸O₂均含0.1 N_A個(gè)氧原子

(15分)

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

       請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為          ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w

⑵質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為           ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式          。

⑶初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次      II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。       III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是         。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有          。

⑷有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)  ②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

⑸有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式       。

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：（R₁、R₂均為烴基）

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

  （1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為             ；B分子中有四種不同的氫原子，其個(gè)數(shù)比為2∶2∶1∶1。以下說(shuō)法正確的是         （填序號(hào)）。

    ①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不包含B）

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12∶1∶6。有機(jī)物A的分子式為            ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、B合成異甘草素的化學(xué)方程式                                          。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

       I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

       II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

       III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)中除了目標(biāo)產(chǎn)物還含有          ；上處理工藝中涉及的分離提純操作依次為：                     。

  （4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

  （5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和   按1∶1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式                        ；該反應(yīng)類型屬于              。

¹⁶O和¹⁸O是氧元素的兩種核素，N_A表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是

A．¹⁶O₂與¹⁸O₂互為同分異構(gòu)體

B．¹⁶O和¹⁸O核外電子排布方式不同

C．通過(guò)化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)¹⁶O與¹⁸O間的相互轉(zhuǎn)化

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12L¹⁶O₂和1.12L¹⁸O₂均含0.1N_A個(gè)氧原子

¹⁶O與¹⁸O是氧元素的兩種核素，N_A表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是

A．¹⁶O與¹⁸O互為同分異構(gòu)體

B．¹⁶O與¹⁸O核外電子排布方式不同

C．通過(guò)化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)¹⁶O與¹⁸O間的相互轉(zhuǎn)化

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12L¹⁶O₂和1.12L¹⁸O₂均含有0.1N_A個(gè)氧原子

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為           ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為            ；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式           。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式          。              OH

A.A的分子式為C₆H₈

B.A與B互為同分異構(gòu)體

C.A的二氯取代產(chǎn)物有3種

D.A的所有的碳原子均在同一平面內(nèi)

(15分)

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

       請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為           ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w

⑵質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為            ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式           。

⑶初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次       II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。       III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

⑷有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)  ②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

⑸有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式        。

（16分）近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為          ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是       （填序號(hào)）。
①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；
②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；
③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。
（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為           ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、B合成異甘草素的化學(xué)方程式          。
（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；
I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次
II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。
III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。
步驟II蒸出的物質(zhì)可能是         。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有          。
（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。
①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)
②1molD能與3moNaOH反應(yīng)
③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和按1:1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式         。             

¹⁶O與¹⁸O是氧元素的兩種核素，N_A表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是

A．¹⁶O與¹⁸O互為同分異構(gòu)體

B．¹⁶O與¹⁸O核外電子排布方式不同

C．通過(guò)化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)¹⁶O與¹⁸O間的相互轉(zhuǎn)化

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12L¹⁶O₂和1.12L¹⁸O₂均含有0.1N_A個(gè)氧原子

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：（R₁、R₂均為烴基）

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

  （1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為            ；B分子中有四種不同的氫原子，其個(gè)數(shù)比為2∶2∶1∶1。以下說(shuō)法正確的是         （填序號(hào)）。

   ①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不包含B）

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12∶1∶6。有機(jī)物A的分子式為           ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、B合成異甘草素的化學(xué)方程式                                         。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

       I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

       II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

       III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)中除了目標(biāo)產(chǎn)物還含有          ；上處理工藝中涉及的分離提純操作依次為：                    。

  （4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

  （5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和  按1∶1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式                       ；該反應(yīng)類型屬于             。

已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1︰2，相對(duì)分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                        

（2）反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1︰1的化合反應(yīng)，則D的分子式是                

反應(yīng)②可表示為：G + NH₃ → F + HCl  (未配平)，該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：                        

化合物E（HOCH₂CH₂Cl）和 F [ HN(CH₂CH₃)₂ ]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知：）

（3）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                 （1分）。由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是          （1分）

（4）乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：                                 

（5）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊     

①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                       （1分）

②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域．該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是

③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個(gè)C—O單鍵．則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是                                        

¹⁶O與¹⁸O是氧元素的兩種核素，N_A表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：（R₁、R₂均為烴基）

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為            ；B分子中有四種不同的氫原子，其個(gè)數(shù)比為2∶2∶1∶1。以下說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）。
①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)
②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不包含B）
③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w
（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12∶1∶6。有機(jī)物A的分子式為           ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、B合成異甘草素的化學(xué)方程式                                         。
（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；
I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次
II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。
III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。
步驟II蒸出的物質(zhì)中除了目標(biāo)產(chǎn)物還含有         ；上處理工藝中涉及的分離提純操作依次為：                    。
（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。
①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)
②1molD能與3moNaOH反應(yīng)
③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種
（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和  按1∶1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式                       ；該反應(yīng)類型屬于             。

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

       請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為           ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w

⑵質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為            ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式           。

⑶初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次       II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。       III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

⑷有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)  ②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

⑸有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式        。