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        1. ① 只能是液溴: 與飽和碳原子上氫的取代反應與苯環(huán)上氫的取代反應 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          A、B、C、D、E、F、G七種有機物,其中B、C為不飽和烴,C分子的碳原子數是B分子的碳原子數的三倍,但是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色;A是B與氫氣的加成產物,能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,其二氯取代物是D,D有兩種同分異構體;B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應,加成產物是E,且E只有一種同分異構體F;C在FeBr3在催化劑的作用下,可以與液溴發(fā)生取代反應,取代產物是G,G沒有同分異構體.試根據以上事實,推斷A、B、C、D、F的結構簡式:
          A
          CH3CH3
          CH3CH3
          ;B
          CH2=CH2
          CH2=CH2
          ;C
          ;D
          CH3CHCl2(或CH2ClCH2Cl)
          CH3CHCl2(或CH2ClCH2Cl)
          ;F
          CH3CHBr2
          CH3CHBr2

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          有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.

          相關的合成路線如下:

          已知:

          ①同一個碳原子上接兩個或三個羥基的有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化,如:

          ②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

          回答下列問題:

          (1)已知A的分子式為C3H6O,其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為________;1 mol A消耗氧氣________mol.

          (2)安妥明的核磁共振氫譜有________個峰.E→安妥明反應的化學方程式是________

          (3)C可能發(fā)生的反應類型________

          A.取代反應

          B.加成反應

          C.消去反應

          D.還原反應

          (4)F的結構簡式是________

          (5)E的同分異構體X.同時符合下列條件:

          ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應

          ②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

          ③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2與足量Na反應生成1 mol H2

          ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的宮能團能被連續(xù)氧化為羧基

          寫出兩種X可能的結構簡式:

          ________、________

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          有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
          相關的合成路線如下:


          已知:
          ①同一個碳原子上接兩個或三個羥基的有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化,如:

          ②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

          回答下列問題:
          (1)已知A的分子式為C3H6O,其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為
          ;1molA消耗氧氣
          4
          4
          mol.
          (2)安妥明的核磁共振氫譜有
          5
          5
          個峰.
          E→安妥明反應的化學方程式是

          (3)C可能發(fā)生的反應類型
          abd
          abd

          a.取代反應      b.加成反應    c.消去反應    d.還原反應
          (4)F的結構簡式是

          (5)E的同分異構體X.同時符合下列條件:
          ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
          ②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
          ③1mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1mol CO2與足量Na反應生成1 mol H2
          ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的宮能團能被連續(xù)氧化為羧基,寫出兩種X可能的結構簡式:
          、

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          人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程.
          (1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為 C6H6的兩種含兩個叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式
          、

          (2)已知分子式為 C6H6的結構有多種,其中的兩種為圖1,
          ①這兩種結構的區(qū)別表現在:定性方面(即化學性質方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
          ab
          ab
          (選填a、b、c、d,多選扣分)
          a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化      b.與溴水發(fā)生加成反應
          c.與溴發(fā)生取代反應            d.與氫氣發(fā)生加成反應
          定量方面(即消耗反應物的量的方面):1mol C6H6與H2加成時:(Ⅰ)需
          3
          3
          mol,而(Ⅱ)需
          2
          2
          mol.
          ②今發(fā)現 C6H6還可能有另一種如圖2立體結構:該結構的二氯代物有
          3
          3
          種.
          (3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請你判斷,它的結構簡式如圖3,可能是下列中的
          c
          c
          (填入編號).
          (4)根據第(3)小題中你判斷得到的萘結構簡式,它不能解釋萘的下列
          a
          a
          事實(填入編號).
          a.萘不能使溴水褪色                b.萘能與H2發(fā)生加成反應
          c.萘分子中所有原子在同一平面上    d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種
          (5)現代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是
          介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵
          介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵
          ;根據第(4)小題中萘的性質及我們學過的苯的結構簡式推測,請你寫出你認為的萘的結構簡式

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          (16分)人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。
          (1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6
          一種含兩個叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式                                 。
          (2)已知分子式為 C6H6 的結構有多種,其中的兩種為

          ①這兩種結構的區(qū)別表現在:
          定性方面(即化學性質方面):Ⅱ能      (選填a、b、c、d,多選扣分)而Ⅰ不能。
          a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化       b.與溴水發(fā)生加成反應
          c.與溴發(fā)生取代反應             d.與氫氣發(fā)生加成反應
          定量方面(即消耗反應物的量的方面):1 mol C6H6 與H2加成時:Ⅰ需         mol,而Ⅱ需         mol。
          ②今發(fā)現C6H還可能有另一種如右圖立體結構:該結構的二氯代物有      種。

          (3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8 ,請你判斷,它的結構簡式可能是下列中
                   (填入編號)。

          (4)根據第(3)小題中你判斷得到的萘結構簡式,它不能解釋萘的下列         事實(填
          入編號)。
          a.萘不能使溴水褪色                  b.萘能與H2發(fā)生加成反應
          c.萘分子中所有原子在同一平面上      d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種
          (5)現代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是                                     。

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