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（2012?江蘇三模）乙酸正丁酯是常用的食用香精．實(shí)驗(yàn)室用正丁醇和乙酸制備乙酸正丁酯的裝置如圖所示（加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去），實(shí)驗(yàn)過程如下：
步驟1：制備乙酸正丁酯．在干燥的50mL的A中，加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸．振蕩混合均勻后加入1～2粒B；然后安裝分水器及回流冷凝管，并在分水器中加水至略低于支管口．加熱回流，通過開關(guān)控制分水器中水層液面在原來高度．反應(yīng)完畢，停止加熱．
步驟2：產(chǎn)品提純．將分水器中的酯層和A中的反應(yīng)液合并，依次用10mL水、10mL 10% Na₂CO₃溶液、10mL水、10mL水洗滌．洗滌干凈后加入少量硫酸鎂干燥，干燥后蒸餾收集124～126℃餾分，得產(chǎn)品．
（1）儀器A的名稱是；加入的B是（填名稱）．
（2）該實(shí)驗(yàn)中，使用分水器的目的是．
（3）步驟1中判斷反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是．
（4）步驟2中從分液漏斗中得到酯的操作是；用10% Na₂CO₃溶液洗滌時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為．

北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷（C₃H₈），亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯（C₃H₆）．
（1）丙烷脫氫可得丙烯．
已知：C₃H₈（g）→CH₄（g）+HC≡CH（g）+H₂（g）△H₁=156.6kJ?mol^-1
CH₃CH=CH₂（g）→CH₄（g）+HC≡CH（g）△H₂=32.4kJ?mol^-1
則相同條件反應(yīng)C₃H₈（g）→CH₃CH=CH₂（g）+H₂（g）的△H=kJ?mol^-1
（2）火箭推進(jìn)器中盛有強(qiáng)還原劑液態(tài)肼（N₂H₄）和強(qiáng)氧化劑液態(tài)雙氧水．當(dāng)把0.4mol液態(tài)肼和0.8mol H₂O₂混合反應(yīng)，生成氮?dú)夂退�蒸氣，放�?56.7kJ的熱量（相當(dāng)于25℃、101kPa下測得的熱量）．
①反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為．
②又已知H₂O（l）=H₂O（g）△H=+44kJ/mol．則16g液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是kJ．
③此反應(yīng)用于火箭推進(jìn)，除釋放大量熱和快速產(chǎn)生大量氣體外，還有一個(gè)很大的優(yōu)點(diǎn)是．

（2008?山東）北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷（C₃H₈），亞特蘭大火炬燃料是丙烯（C₃H₆）
（1）丙烷脫氫可得丙烯．已知：C₃H₈（g）→CH₄（g）+HC≡CH（g）+H₂（g）△H₁=+156.6kJ?mol^-1
CH₃CH=CH₂（g）→CH₄（g）+HC≡CH（g）△H₂=+32.4kJ?mol^-1 則相同條件下，反應(yīng)C₃H₈（g）→CH₃CH=CH₂（g）+H₂（g）的△H=kJ?mol^-1
（2）以丙烷為燃料制作新型燃料電池，電池的正極通入O₂，負(fù)極通入丙烷，電解質(zhì)是熔融碳酸鹽．電池總反應(yīng)方程式為；放電時(shí)，CO₃^2-移向電池的（填“正”或“負(fù)”）極．
（3）碳?xì)浠�合物完全燃燒生成CO₂和H₂O．常溫常壓下，空氣中的CO₂溶于水，達(dá)到平衡時(shí)，溶液的pH=5.60，c（H₂CO₃）=1.5×10^-5 mol?L^-1．若忽略水的電離及H₂CO₃的第二級(jí)電離，則H₂CO₃HCO₃^-+H⁺的平衡常數(shù)K₁=．（已知：10^-5.60=2.5×10^-6）
（4）常溫下，0.1mol?L^-1NaHCO₃溶液的pH大于8，則溶液c（H₂CO₃）c（CO₃^2-）（填“＞”、“=”或“＜”），原因是（用離子方程式和文字說明）

（2012?江蘇一模）在蘋果、香蕉等水果的果香中存在著乙酸正丁酯．某化學(xué)課外興趣小組欲以乙酸和正丁醇為原料合成乙酸正丁酯．
★乙酸正丁酯的制備
在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入11.5mL（0.125mol）正丁醇和7.2mL（0.125mol）冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸，搖勻，投入1～2粒沸石．按圖安裝帶分水器的回流反應(yīng)裝置，并在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口．
打開冷凝水，圓底燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火加熱．在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水層液面原來的高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中．反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)后，停止加熱，記錄分出的水的體積．
★產(chǎn)品的精制
將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中，用10mL水洗滌．有機(jī)層繼續(xù)用10mL10%Na₂CO₃洗滌至中性，再用10mL 的水洗滌，最后將有機(jī)層倒入錐形瓶中，再用無水硫酸鎂干燥．將干燥后的乙酸正丁酯濾入50mL 燒瓶中，常壓蒸餾，收集124～126℃的餾分，得11.34g產(chǎn)品．
（1）冷水應(yīng)該從冷凝管（填a或b）管口通入．
（2）判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是：．
（3）本實(shí)驗(yàn)提高產(chǎn)品產(chǎn)率的方法是．
（4）產(chǎn)品的精制過程中，第一次水洗的目的是，第二次水洗的目的是．洗滌完成后將有機(jī)層從分液漏斗的置入錐形瓶中．
（5）該實(shí)驗(yàn)過程中，生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是．